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#1
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![]() Zitat:
![]() bei den vielen ct´s die wir alle schon bekommen haben strahlen wir bald von selbst ![]() Jenny,schön dass es jetzt wenigstens ein wenig vorwärts geht.Lass dich nicht unter kriegen. LG,Mano ![]()
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
#2
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Hallo,wollte noch einmal kurz berichten.
Also morgen geh ich ja ins KH für Sonographie und PE. Wobei ihr ja wisst das für mich eine PE nicht in Frage kommt,sondern ganzer Knoten raus.Mal sehen was die dazu sagen.Und ich hoffe wirklich das er das macht,sonst weiß ich auch nicht mehr weiter,sicherlich kann ich ja zu einem anderen Arzt gehen.Aber dann endet die endlose Geschichte ja nie ![]() ![]() ![]() ![]() |
#3
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Liebe Jenny!Ich wünsch dir alles Glück dieser Welt und glaub dass das mit dem Knoten entfernen kein Problem wird,bei mir wurde auch zuerst diskutiert dann aber dafür entschieden (am Hals,was wirklich kein Problem war).Du bekommst jetzt sicherlich bald die richtige Behandlung,damit deine Schmerzen und diese Ungewißheit ein Ende haben.Von Herzen alles Gute du bist noch so jung und schaffst alles!liebe Grüße Eva
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#4
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Liebe Jenny,
ich wünsche Dir ebenfalls alles Gute und dass Du bald endlich weißt was Dir fehlt! Ich drücke die Daumen!
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#5
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Hallo meine Lieben.
Also ich war heute im KH und der Professor hat mir erstmal Gewebe entfernt(Biopsie)mir aber versichert wenn es zu keinem aussage kräftigem Ergebnis kommt ein ganzer Knoten von ihm rausgeholt wird.Das ist wenigstens was womit ich leben kann,es sich aber dadurch wieder verlängert ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#6
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Hallo Jenny,
mein Mann hat auch nur eine Biopsie gemacht gekriegt und totzdem ein aussagekräftiges Ergebnis gehabt. Also warte erst mal ab, vermutlich wird das schon reichen! Leider dauert das Ergebnis häufig so lange, denn es muss wenn es um ein Lymphom geht, noch mal von einem anderen Labor "gegen gecheckt" werden. Wir hatten damals immerhin das Glück, dass wir nach 5 Tagen schon ein vorläufiges Ergebnis hatten und dann das entgültige Ergebnis nach etwa 3 Wochen.
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#7
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Hallo meine Lieben wollte euch mal ein wenig berichten bin schon ganz traurig nicht mit euch reden zu können.
Also irgendwie habe ich das Gefühl das es mir schlechter geht ![]() Es ist nur noch eine Woche bis zum Ergebnis... Ich war Mittwoch und Donnerstag letzte Woche arbeiten weil mein Chef Not am Mann hatte,den morgen darauf gings mir richtig schlecht,Lungenschmerzen,Fieber 40grad..Nächsten Tag war es wieder weg bis auf die Schmerzen die sind ja mittlerweile Teil meines Lebens geworden. Dann am Wochende hab ich ganz bißchen Alkohol getrunken mit meinem Freund zusammen,fataler Fehler,die Lymphknoten in meinem Hals taten so weh die ganze Nacht ![]() Ja dann war ich heute auch arbeiten und ich musste mit alkohol arbeiten,also Sachen abwischen damit,wieder das selbe meine Lymphis im Hals haben sich wieder gemeldet,Fieber gemessen 38,5.Mein Körper spielt total verrückt ![]() ![]() ![]() |
#8
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Liebe Jenny, ich habe heute erst deinen Thread gelesen.
Ich habe ein follikuläres Lymphom, Grad II, Stadium II. Festgestellt wurde es im Oktober. Ich merkte seit einigen Wochen eine ziemlich feste Beule um den Bauchnabel herum und mein Freund drängelte dann, dass ich endlich zum Arzt gehen soll. Symptome waren bei mir Schlappheit, wass ich eher auf mein Alter (42 ![]() Aber sonstige körperliche Schmerzen überhaupt nicht. Meine Ärztin machte bei meinem ersten Besuch eine Ultraschalluntersuchung und zwei Tage später hatte ich einen Termin zum CT und noch zwei Tage später lag ich im KH zur Biopsie und vielen anderen Untersuchungen. Nach vier Tagen kam der Befund: follikuläres Lymphom. Jetzt musste noch abgeklärt werden, ob das Knochenmark befallen ist. Daher gabs noch eine Knochenmarkbiopsie (Beckenkammstanze). War dank eines Beruhigungsmittels (Dormicum) überhaupt nicht schlimm. Dann hieß es zwei Wochen Warten. Das waren unglaublich lange zwei Wochen. Gott sei Dank, Knochenmark war nicht befallen, daher Stadium II. Ich hatte/habe nur im Bauchraum viele Tumoren, der größte (Bulk) hatte an der längesten Seite 11,5 cm. Im November gings dann los mit den Chemos, alle drei Wochen eine. Jetzt habe ich die dritte hinter mir und wirklich keine großartigen Nebenwirkungen. Ich habe sogar noch alle meine Haare. Die sind bombenfest. Nach der zweiten Chemo gab es eine Ultraschalluntersuchung zwecks Zwischenstand. Und siehe da, es waren nur noch 14 % der ehemaligen Tumormasse vorhanden. Ich fand das ein Bombenergebnis nach nur zwei Chemos. Geplant sind 6 Chemos und anschließend Bestrahlungen. Ich lasse mich immer für eine Woche, in der ich die Chemo bekomme, krank schreiben, obwohl ich wirklich arbeiten gehen könnte, aber man weiß ja nie, welche Nebenwirkungen eintreten. Außerdem kann der Körper die Ruhe sicher gebrauchen. Dazwischen gehe ich immer zwei Wochen arbeiten. Aus jetziger Sicht kann ich nur sagen, es ist alles gut zu schaffen. Und es gibt schlimmere Krebsarten. Meine Ärztin meinte, beim Griff in die Sch... habe ich noch das Goldstück erwischt. Ich wünsche dir aber, dass sich bei dir dennoch ein Befund ergibt, der dich aufatmen lässt und dass es vielleicht kein Krebs ist. Wenn es doch Krebs ist, hast du hier ein supernettes Forum, in dem du dein Herz ausschütten kannst und viel Hilfe bekommst. Mir hat es sehr geholfen. Ich drücke dir die Daumen.
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Follikuläres Lymphom Grad 2, Stadium II Ab 24. November 2008 6 x Chemo R-CVP im April/Mai 2009 18 Bestrahlungen im Juli Rezidiv festgestellt jetzt watch & wait |
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