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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			Ich würde die Hoffnung noch nicht aufgeben, war letzte Woche beim MRT, endlich nach Einnahme von Evista und Sulindac (2 Jahre und zwei Monate) ist mein Tumor  doch geschrumpft  , um zwei cm.  Beim letzten mal war er noch etwas gewachsen war total traurig  . Hatte keine OP und keine Chemo genau wie du, übrigens bin ich eine Frau und heiße Martina. Also warte erst mal ab  , laß dir beim Frisör Haarteile rein machen, hab ich auch sieht gut aus. Kann Sport, Sauna und einfach alles damit machen, keiner sieht was davon  . Liebe Grüße   | 
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			#2  
			
			
			
			
			
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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			Hallo Martina! Ich bin Klara.  Das ist schon mal gut was Du erzählst! Was ist jetzt mit dir? Musst du Medis immer noch nehmen? Wenn ja, dann bis wann noch? Ich wäre froh, wenn ich aufhören könnte damit, nehme nur zu. Wann ist das bei Dir zu schrumpfen gekommen? Also, ich möchte fragen: wie oft Du ins MRI gehst? Ich warte sehnlichst auf deinen antwort! Endlich jemand, den es etwas gebracht hat, schön zu hören-endlich wieder hoffnung! Gruss: Klara   | 
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			#3  
			
			
			
			
			
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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			Am kommenden Freitag habe ich einen Termin , dann kann ich dir erst sagen wie lange ich die Medikamente noch nehmen muß. Ich gehe alle 6 Monate zum MRT, letztes Jahr im August war ich dort, da ist mein Tumor noch etwas gewachsen. Letzte Woche war ich wieder dort, da ist er im Umfang um 2cm geschrumpft. Zugenommen habe ich zwar auch etwas, aber ich weiß das es nicht am Medikament liegt, sondern daran das ich öfter mal nasche. Ab nächste Woche werde ich wieder richtig Sport machen und meine Ernährung umstellen, dann hab ich die Kilos schnell wieder weg. Melde mich dann Freitag wieder, wenn ich aus Bochum zurück komme. Liebe Grüße   | 
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			#4  
			
			
			
			
			
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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			Hallo! Alles klar, ich warte auf deinen Antwort! Alles gute für dich! Gruss: Klara   | 
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			#5  
			
			
			
			
			
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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			Hallo Klara, bin wieder zu Hause und mir geht es richtig gut  . Also siehst du, das du einfach Geduld haben mußt. Da du ja noch nicht operiert worden bist, sind deine Chansen doch auch sehr gut  Viele Grüße, Martina Geändert von Mario100 (20.02.2009 um 19:19 Uhr) | 
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			#6  
			
			
			
			
			
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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			Hallo Martina! Es freut mich dass es bei dir gut läuft! Suuuppeer! Ich hoffe, dass bei mir auch mal bessere nachrichten kommen. Momentan läuft es nicht so blendend, bei mir ist noch momentan einen schlagader im weg, wo der tumor reinwächst. Es ist noch nicht alles sicher, weil ich wiess nur, dass mein linke bein immer einschläft und das der dicker ist und mein hausarzt schrieb mir, wenn das pasiert muss ich mich sofort melden, momentan ist der arzt selber krank, muss jetzt abwarten. Auf alle fälle habe schon mal mit diät angefangen und mit sport, das schadet sicher nicht für die durchblutung. Ich melde mich wieder, wenn ich mehr weiss. Grüsse: Klara   | 
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			#7  
			
			
			
			
			
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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			Hallo Martina, ich freue mich, dass dein Tumor kleiner geworden ist.  Das hast du dir aber auch verdient, nach so einer langen Zeit. Du hast aber auch eine Engelsgeduld. Ich weiß nicht, ob ich, wenn mein Tumor ständig weiterwachsen würde, die Kraft hätte mit den Medikamenten, die ja auch Nebenwirkungen haben, weiterzumachen.  Aber so ein Ergebnis macht bestimmt allen Anderen Mut, hoffentlich auch Klara. Bei mir ist es so ähnlich, wie bei Klara. Mir läuft etwas die Zeit davon, weil mein Tumor sich trotz Glivec verdoppelt hat und mir meinen Ischiasnerv plattdrückt. Der Tumor an sich ist nicht das Problem, weil er mit 2cm immer noch klein ist. Aber der Nerv ist das Problem und das ich nicht weiß, ob das Medikament überhaupt wirkt.  Ich möchte aber noch nicht aufgeben und werde wahrscheinlich jetzt die Dosis erhöhen. Es fällt mir allerdings schwer, die Nebenwirkungen auzuhalten, wenn ich nicht weiß, ob es überhaupt etwas bringt. Daher bewundere ich dich und alle, die so lange durchhalten, auch wenn es gar nicht so gut aussieht. Ich wünsche dir weiterhin so viel Erfolg und natürlich auch ALLEN, dass ihre Tumore schrumpfen und verschwinden. LG Manuela   | 
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