Adenokarzinom inoperabel

[bettinaco]

Liebe Gitta,
du machst das schon toll. Das Motto "Kommt Zeit, kommt Rat", ist abgedroschen, aber manchmal passt es eben. Glücklich ist, wer danach leben kann. Und sei es nur für eine Weile.
Im Übrigen passt Tarceva ja auch nicht optimal zum Plattenepithel - aber zu dir passt es bestens. Und zwar hoffentlich noch sehr lange.
Danach vielleicht das BIBW 2992?

Auch zu dir, liebe Christel, dürfte das gut passen. Und du hast recht, Therapien, die gewirkt haben, kann man erneut versuchen. Wobei ich mit dem Platin vorsichtig wäre wegen der PNP.
Nettie kann ich leider so nichts sagen; ich weiß ja nicht, was sie schon hatte.

Was ist eine Range?

LG
Bettina

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
vollgedopt dank Cortison habe ich mal wieder 18 Loch gespielt. Habe mich selber etwas betrogen, erst die längeren 2.neun Löcher gespielt und dann die kürzeren ersten neun. Die zweiten 9 ziehen sich wirklich und wenn man die schon hinter sich hat, dann sieht das einfach besser aus.
Dann wurde mir bei meiner Japperei klar, dass das mit dem Herzen wohl nichts zu tun hat, da muss Onkodok sich keine Sorgen machen. Ich bin verschleimt und asthmatisch, eindeutig. Na gut, wird ja auch demnächst ein Lungenfunktionstest gemacht.

Liebe Gitta,
ich bin ja platt!!! Du läufst mal eben 6 km bei Wärme, dann arbeitest Du das ganze Wochenende, spitzenmäßig!! Weißt Du, da Tarceva so sehr gut zu Dir passt, kannst Du wohl wirklich für eine Weile die Krankheit mal etwas zur Seite packen, mal nicht viel daran denken. Ich wünsche, dass es Dir gelingt.

Liebe Bettina,
auf BIBW 2992 hoffe ich auch. Was bitte ist PNP? Gestern habe ich mich mit Onkodok auch darüber unterhalten, dass es heute zum Glück ja 2. Linien und 3. Linien und so weiter Therapien gibt. Er erzählte von vor 20 Jahren als er noch Assistenzarzt war und ein Lungenkrebspatient nach Hause geschickt wurde, weil nichts mehr zu machen war. Er war ganz entsetzt und ist auch froh, dass es doch inzwischen diverses gibt. Es muss nur halt passen und da muss man ausprobieren.

Eine Range ist ein Übungsplatz, wo man Golfschläge üben kann.

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

[jutta50]

Zitat von bettinaco

LDas Motto "Kommt Zeit, kommt Rat", ist abgedroschen, aber manchmal passt es eben. Glücklich ist, wer danach leben kann. Und sei es nur für eine Weile.

Liebe Bettina,

genau das hatte ich auch gedacht... glücklich wer danach leben kann und bewundernswert und erstrebenswert ist es auf jeden Fall auch.
Da fehlt mir aber noch was dazu. Im Moment brauche ich auch einfach das Wissen für den Fall der Fälle.

Liebe Nettie,

also Avastin und Tarceva hattest du ja noch nicht, oder?. Beides für den Nicht-Kleinzeller zugelassen.
Wolf hat meine ich auch 5-FU bekommen. Da müsstest du mal in dessen Beiträgen schauen oder ihn direkt anschreiben.

Für Cetuximab ist die Zulassung für NSCLC beantragt. Bei anderen Krebsarten ist die Zulassung schon erteilt. Von daher müsstest du einen Onkologen finden der dir Cetuximab als 'off label use' verschreibt, wenn Tarceva und Avastin versagen. Krankenkasse zahlt, wenn andere zugelassenen Medikamente versagen.

Für sorafenib gibt es eine neue Studie (s. neue Medikamente in der Pipeline). Nach der letzten Studie dachte ich eigentlich, dass Sorafenib (Nexavar) für NSCLC nicht weiter vorangetrieben wird. Scheint aber nicht so zu sein, von daher ist das vielelicht auch eine Option. Entweder in einer Studie oder im Prinzip gilt dasselbe wie für Cetuximab. einen Arzt finden der es verschreibt. Weiß allerdings nicht wie schwierig das ist.

Aber mit Tarceva und Avastin hast du zunächst auf jeden Fall zwei gute, bisher schon zugelassene Optionen.

Liebe Grüße
Jutta

[münchfriedel]

Hallo liebe Christel und alle anderen Nestler
Danke für die Antworten.Also bis jetzt hatte ich Vinorelbine mit Platin, Gemzar
und zur Zeit Taxotere.Morgen habe ich CT hoffentlich hat es nun mal angeschlagen .
Euch allen einen schönen abend Nettie

[bettinaco]

Liebe Christel,
entschuldige. PNP bedeutet Polyneuropathie. Die Nervenschädigung, die Goega übrigens gerade mit Legosteinen bekämpft.

http://www.neurologie-krankheiten.de...hie___PNP.html

Und was macht der Rücken?

Liebe Jutta,
mein Mann hat einen bayerischen Spruch auf Lager, der heißt übersetzt: Ich kratze mich erst, wenn es juckt. Er kriegt das auch hin, ich nicht so.

Eine juckfreie nacht wünsche ich euch allen!
LG
Bettina

[mouse]

Liebe Nettie,
dann werde ich für morgen mal ganz fest die Daumen drücken. Gib bitte bald Bescheid!

Liebe Jutta,
mir geht es wie Dir, ich brauche auch das Wissen für den Fall der Fälle und bin froh, dass ich auf Dein, Bettinas und aller anderen Wissen hier zugreifen kann.

Liebe Bettina,
ich kratze auch schon lieber mal bevor es juckt. Ich plane ja grundsätzlich gerne und so natürlich auch für den Fall, dass dieses oder jenes nicht mehr wirkt. Ist mir ja schon ein paar Mal passiert. Polyneuropathie ist ganz sicher scheußlich, aber immer noch besser als tot. Mein Igelball ist hilfreich. Regelmäßig angewandt, hilft es meinen Fingern enorm. Ich habe für das Mucken des Ischias noch mal Diclofenac bekommen und konnte damit sehr gut die 18 Loch gehen und ich glaube, dass noch 2 - 3 Diclo dem ganzen Spuk dann erstmal ein Ende bereiten werden. Was machen eigentlich Deine Beißerchen? Knackige Äpfel zählen sicher im Moment nicht zu Deiner Lieblingsspeise, oder?

Euch allen liebe Grüße

Christel

[jutta50]

Liebe Bettina, liebe Christel,

Igelball und Legosteine...wie hat man sich die Anwendung bei einer PNP der Füße vorzustellen? Oder ist es bei deinem Mann bzw bei dir eher in den Händen?

Interessanterweise hat das ja bisher kein Mensch meiner Mama gesagt, dass sie das hat. Sie war neulich bei einem Unfallchirurg um einen entzündeten Zehennagel versorgen zu lassen. Da sagte dieser so in einem Nebensatz...'sie habe ja die PNP....' Ach so...gut zu wissen. sollte das vielleicht nicht mal der Onkolog abklären? Irgendwie fühle ich 'uns' nicht so gut betreut bei unserem Onkologen. Aber das erwähnte ich schon

Liebe Grüße
Jutta

[bettinaco]

Liebe Jutta,
mein Mann hat es vor allem an den Füßen, Christel offenbar an den Fingern. Deswegen setzt sie Reize mit dem Igelball. Die Legosteine klaubt mein Mann mit den Zehen auf, um das Gefühl zu verbessern. Es gibt aber noch viel mehr Möglichkeiten, in der Ergotherapie nehmen sie am liebsten Rapssamen.

Aber dass jemand PNP hat, ohne es zu wissen - wie kann das sein? Und wie hat der Chirurg es gemerkt?

LG
Bettina

[jutta50]

Liebe Bettina,

meine Mama hat 'es' schon länger gemerkt. Aber es gab dazu keine 'Diagnose' bei der jemand mal gesagt hätte ' dabei handelt es sich um PNP und dagegen können Sie das oder jenes machen'. Es wurde einfach nicht thematisiert.

Ich hab den Eindruck im Kampf gegen den Krebs geht alles andere unter.

Wie es der Chirurg gemerkt hat weiß ich nicht. Vielleicht an den Reaktionen auf seine 'Rumschnippelei'.

Meine Mama hat die Platinchemo im Verdacht. Seit wann hat es dein Mann?

Liebe christel,

seit wann hast du PNP?


Liebe Grüße
Jutta