#586
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Karl,
liegt wohl an meiner guten Erziehung. Na dann bist du ab jetzt halt der Karl
__________________
Grüße von Birgit |
#587
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Rachel Hallo Gitti,danke für Deine Antwort.
Eine Aufmunterung und Trost tut immer gut, und man fühlt sich nicht so alleine. Wie geht es Dir?? Gruss karl |
#588
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Micha 54 Hallo Michael, ich wünsche Dir einen schö
nen Tag und einen friedlichen Abend.Wie du Dich fühlst kann ich mir denken.Du hast ja nicht nur eigene Sorgen,auch in Deiner Familie ist ja auch nicht alles ge sund.Wann hast du Nachsorge?? Ich bin am 3.Aug. in der Uni Heidelberg dran. Duwarst der erste der mir geantwortet hat.Was Du mir sagstes S 100 bis 0.20 war richtig.Glei che Antwort auch vom Labor.Lieber Michael,ich hoffe Du Antwortest mir, Gruss Karl Budeshem |
#589
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Karl,
wenn du ein Problem mit meinem Posting hast, dann sag es doch einfach. Ich lösche es bei Wunsch auch! Das mit der linken Hand habe ich nicht gewusst und tut mir leid. Allerdings hab ich zumindest mich nie über Rechtschreibfehler lustig gemacht. Manchmal hilft es schon alles ein wenig unverkrampfter zu sehen. Solltest du auch einmal versuchen. Ich wollte durchaus in Kontakt mit dir treten, weil ich das Gefühl hatte, dass du sehr einsam bist und Ansprache brauchst. Naja, da scheint die Chemie wohl nicht zu stimmen und ich lass das in Zukunft. Falls ich dir jedenfalls zu nahe getreten sein sollte möchte ich mich in aller Form entschuldigen.
__________________
Grüße von Birgit |
#590
|
||||
|
||||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Karl,
nett, daß Du Dich nach mir erkundigst Naja, ich habe nächste Woche Freitag meine 1. Nachsorge. Ich erwarte da eigentlich keine Überraschungen, weil die meisten "Merkwürdigkeiten" kamen kurz nach der Op und sind jetzt wieder weg (so eine komische Ader quer über die Achselhöhle unter der Haut und vor alem Knubbeln, das waren aber nur die inneren Nähte). Aber die Unruhe bleibt natürlich.... Das Interferon machte mir einige Probleme, heute ist es besser, ob das wegen der Hitze war ? Ich schreibe vieleicht morgen mal was dazu. Karl, für den 3.8. drücke ich Dir natürlich meine Daumen, wie schauts denn aus, ist das Thema Interferon bei Dir noch akut ? Gruß, Michael
__________________
Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt |
#591
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
bijomi Hallo Birgit, es ist gut das Du nochmal geschrieben
hast. Ich habe die Sache falsch gesehen.Lass alles wieder gut sein und schreibe mir bitte weiter. Danke Gruss Karl |
#592
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Ist schon gut Karl, alles wieder gut
Jetzt muss ich aber zum Abendessen. Ich wünsch dir noch einen schönen Abend. Übrigens: Ich war 2007 auch einmal in Wien und fand es genauso schön wie du.
__________________
Grüße von Birgit |
#593
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Dirk 1973 ,die Sache Birgit --Karl ist ,so hoffe ich
wieder in bester Ordnung.So solles ja auch sein. Karl |
#594
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Micha 54,danke für Deine Atwort.Bei mir wird überhaupt
Keine Therapie gemacht weil ich doch RlS,eine unheilbare neurologische Krankheit habe und täglich starke Medikamente einehmen muss.Diese Medikamente würden sich mit einer MM Therapie nicht vertragen und in meinem Alter macht man nichts mehr.So geht das,Michael. Keine schönen Aussichten. Gruss Karl |
#595
|
||||
|
||||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Karl,
wart mal, ich wollte doch noch was zum Interferon schreiben. Das verstärkt alles, was Du so hast. Tut Dir was weh, so sorgt Interferon für grosse Schmerzen. Juckt Dir der Buckel, so macht es Dich wahnsinnig. Hast Du ne schwache Blase, dann trau Dich nicht weg vom WC. Bist Du traurig, dann macht Interferon Dir gleich eine Depression. Bist Du aber fröhlich, so wirst Du völlig albern. Und wenn Du nachdenklich bist, dann gerätst Du in eine Isolation und beachtest Du Deine Mitmenschen garnicht mehr. Ich glaube ich habe da die letzten Tage dringesteckt. Ein Teufelszeug. Hoffen wir, daß es daneben auch was für meinen Körper tut. Ich weiss noch nicht, wie lange ich das durchhalte, auf jeden Fall kann ich jeden verstehen, der damit aufhört. Also wäre mein Rat an Dich: Sei froh, dass man Dir die Entscheidung für oder gegen Interferon abgenommen hat. Weil, ändern kannst Du es sowieso nicht und man sollte in Dingen, die man nicht ändern kann, immer nur das Gute sehen. Gruß, Michael
__________________
Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt |
#596
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Karl,
habe deine letzten Beiträge gelesen und es kommt mir vor, als ob du sehr traurig bzw. deprimiert bist. Hast du deine Krankheit RLS durch die Medikamente denn einigermassen im Griff ? Oder hast du durch diese Krankheit Schmerzen? Sei nicht zu pessimistisch. Man hat bei dir den Nachschnitt gemacht und nichts weiter festgestellt. Alle Untersuchungen sind bei dir ohne Befund. Und der S100-Wert - nimm ihn bitte nicht zu ernst. Das sind doch alles positive Dinge. Sieh nach vorn, es können noch einige gute Jahre vor dir liegen. Viel zu schade um sich zu sorgen, was kommen könnte. Schlaf gut und liebe Grüsse rita33 |
#597
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Michael,
du hast so recht mit dem was du über IF geschrieben hast. Und es ist eine ständige Achterbahnfahrt der Gefühle. Mal denkt man, man schafft es nicht mehr, dann geht es wieder einige Tage oder Wochen gut. Du bist jetzt fast 2 Monate dabei (bei mir sind es fast 6 Monate), und insgesamt 18 Monate ist eine lange Zeit. Aber wir wissen, dass wir das, was wir tun konnten, genutzt haben. Es ist schwer, die NW wie Muskel- und Knochenschmerzen, die permanente Müdigkeit und Antriebslosigkeit und bei mir jetzt der starke Haarausfall auszuhalten....und es steht uns nicht auf der Stirn, dass es uns wegen dem IF oft nicht gut geht und man mag es nicht jedem auf die Nase binden. Glaub dran und sei überzeugt, dass jede Spritze dir hilft, dann wird es auch so sein. Liebe Grüsse und eine ruhige Nacht rita33 |
#598
|
||||
|
||||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
ihr tapferen - ich war gestern auch wieder zur nachsorge, 2 atypische nävi müssen wieder entfernt werden, mein arzt meínt aber, ich soll mir keine gedanken machen, sie schauen noch nicht böse aus aber sie könnten es werden, ich glaube jetzt bin ich dann schon auf 45 entfernte nävi, bei einem gruselfilm kann ich schon mitspielen :-)
Lieber Karl, danke der nachfrage: es geht mir gut, nach 1 1/2 Jahre leben mit der diagnose krebs gewöhnt man sich ein bischen daran obwohl ich das nie für möglich gehalten haben. das leben kann trotz diagnose auch wieder schön sein. ich wünsche euch allen hier einen schönen tag, gute befunde und weiterhin so tapfer bleiben und kämpfen, wir lassen uns nicht unterkriegen. gitti
__________________
mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#599
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Ich fand das Interferon eigentlich immer eine super-gute Ausrede, wenn ich mich nicht wohl fühlte Jetzt muss ich mir was anderes überlegen...
|
#600
|
|||
|
|||
AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
kabesi--Guten Morgen Karin.
Schönen Dank für dein Schreiben. Wie geht es dem Vater?Ich muss am 3.August zue Nachsorge nach Heidelberg.Hoffentlich ist alles OK. Sonst gibt es nichts neues zu berichten. Herzl. Grüsse Karl |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
Themen-Optionen | |
Ansicht | |
|
|