Malignes Melanom

[Fischer Christiane]

Hallo Jürgen,
selbstverständlich drücke ich DIR meine Daumen auch.

Meine Lymphen waren unter der Interferontherapie auch immer etwas größer.

Grüße
Christiane

[babs_Tirol]

Liebe Hautkrebsrunde,


allen die in der kommenden Wochen neue Untersuchungen und Ergebnisse bekommen, drücke ich vom ganzen Herzen die Daumen, damit alles im grünen Bereich bleibt.

LG
-babs_Tirol-

[Rachel]

auch ich drücke ganz fest die daumen für alle die untersuchungen haben.

pavot: auf der narbe von meinem 1. melanom hat sich heuer auch ein nävi hingesetzt das meinem arzt nicht ganz gefiel. er hat es mir weggemacht, war aber alles o.k.
beobachte einfach den pickel und wenn du ein ungutes gefühl hast, dann gehe zum arzt.
lg gitti

[Anuschka]

Hallo,
hatte vor längerer Zeit die Frage nach Melanomentfernung Auge in Heidelberg oder Essen reingestellt, da meine Mutter davon betroffen ist. Ich wollte euch nur mal mitteilen, das wir uns für Heidelberg entschieden haben und die OP soweit ganz gut verlaufen ist. Sie bakm eine Platte mit Strahlen in das Auge eingesetzt. Nach 1 Woche Isolation auf Station wurde die Platte entfernt. Es sah so aus als ob das Melanom auf der Aderhaut verschwunden war. Leider wurde am Mittwoch nach der Untersuchung festgestellt, das noch ein Rest da ist. Im September wird kontrolliert ob es wächst wenn ja die gleiche Prozedur noch mal. Durch die Bestrahlung hat sich auch die Netzhaut abgelöst und sie hat jetzt keine Sehkraft mehr auf dem Auge. Das andere Auge hat durch die Strahlen auch Sehrkraft eingebüßt und verfügt jetzt über 10 % noch. Jezt habe ich ihr gesagt, das doch eine Kur ganz gut wäre, da es ihr nicht gut geht. Der Arzt meinte nach einem Melanomentfernung stehe ihr nicht mehr automatisch eine Kur zu. Hat jemand damit Erfahrung?
Gruß
Anuschka

[babs_Tirol]

Hallo Anuschka,

danke für deine Mitteilung. Hoffentlich klappt es dann bei der nächsten Bestrahlung das Melanom komplett bei deiner Mutter zu entfernen.
Mein Vater hat auch immer das Problem mit der Netzhautablösung- er ist in diesem Jahr schon 4 x gelasert worden -um die Netzhaut wieder zu flicken.
Leider ist die Sehkraft auch nicht wiedergekommen.

Bezüglich REHA nach Krebs, stelle deine Frage doch bitte unter folgenden Thread, die kennen sich besser mit den rechtlichen Dingen aus:

http://www.krebs-kompass.org/forum/f...splay.php?f=51

Alles Gute für deine Mutter
-babs_Tirol-

guten abend anuschka, jeder der an krebserkrankt ist,
gerade nach einer op,steht in deutschland mindestens
1 reha-kur zu. ich bin auch in heidelberg op worden,die
sozialabteilung macht den antrag fertig bei mir war es so
und ichhatte innerhalb eine kur.alter spielt dabei keine rollees grüsst dich und deine mutter karl

[Anuschka]

Vielen Dank für die Antworten. Ich hoffe das es bei Ihr mit der Kur klappt und werde ihr den Tipp mit der Sozialabteilung sagen.
Gruß
Anuschka

[Fischer Christiane]

Hallo,
hat jemand von EUCH Erfahrung mit Chemo beim malignes Melanom?

Über Infos würde ich mich freuen!

Gruss
Christiane

[PetraR.]

hallo ihr lieben,
@ hristinane dann drück ich am montag

@jürgen für dich drük ich auch die daumen
ich hatte ja im juni auf dem rücken ein fleck den ich mir entfernen lassen hab weil er immer wieder mal gejuckt hat. schon vor der ganzen melanomgeschichte.das fing dann wieder an und auf grund der ganzen sache zum arzt und rausschneiden lassen. keine anzeichen von melanomität. erleichtert und wech is wech.und meine lymphknoten in der leiste sind auch etwas dick,mir hat man auch gesagt kommt vom interferon.

dann kann ich mir ja montag gleich die blau gedrückten daumen verarzten lassen
ich muss bis einschließlich mittwoch bleiben. bboooooaaahhh ätzend!!!!!
geht die s..... wieder von vorne los.mir graust es schon ein bißchen.......
und das erste was ich abkläre: wie lange mir noch die haare ausfallen 40% sind wech. das ist deprimierend. sicher, es gibt dann denn spruch: lieber die haare ausfallen als wieder ein melanom. aber trotzdem...............

melde mich nächste woche freitag wieder.
machts gut ihr lieben, allen ein schönes wochenende
ich denk an euch
und ich will weitehin gute ergebnisse von euch hören!!!!!
lg Petra

[TinaG]

Hallo Leute,

auch ich drücke allen die Daumen für die nächsten Untersuchungen, Schnippseleien oder sonstiges Prozedere
Vor einiger Zeit hatte ich berichtet, daß bei mir durch die Interferontherapie die Schilddrüse verrückt gespielt hat und ich überlegt habe, sie entfernen zu lassen, mit dem Ziel, danach wieder spritzen zu können. Am 21.07. wurde sie nun total entfernt und Morbus Basedow diagnostiziert. Seit gestern bin ich wieder zu Hause und fühle mich auch ganz gut Nächsten Mittwoch habe ich einen Nachsorgetermin in der Uni und ich frage mich, ob ich überhaupt wieder mit dem Spritzen anfangen darf Der ursprüngliche Beginn war am 21.01.09 bis Ende April, danach war Pause angesagt wegen der SD. Ach so, bekommen habe ich die Niedrigdosis 3x3mio.
Könnt Ihr mir ein bissel beim Gedanken ordnen helfen?
Ich wäre Euch sehr dankbar dafür.

Liebe Grüße TinaG

[wolkenreiter78]

Ich war gestern zum ersten CT und MRT Termin nach der Entfernung der Lymphknoten. Nun heißt es noch bis zum 10.8 warten, da habe ich erst meinen Nachsorgetermin in der Hautklinik und da werden dann die Befunde besporchen. Ich war vor dem Termin gestern schon fix und fertig, wie soll ich es jetzt noch bis zum 10. aushalten :-(

Wenn die auf den Bildern schon was gesehen hätten, hätten die doch bestimmt gleich was gesagt oder?

[Rachel]

ich kenne das nur zu gut, diese ungewissenheit macht einen verrückt.

ich kann dir nur sagen, man kann es lernen. gehe raus in die natur, lese ein buch, triff dich mit freunden, lenke dich einfach ab.
ich wünche dir alles gute
lg gitti

[J.F.]

Hallo Tina(G),

hat Deine Ärztin auch daran gedacht, dass Du während der Spritzphase sozusagen an der Kontraindikation Morbus Basedow "gelitten" hast und damit sich dieser sensible Wert davon beeinflussen lasst hat?

Ansonsten kann ich mich nur der Frage von Birgit anschliessen

[TinaG]

Hallo rita, hallo J.F.

am Montag muß ich nochmal bei der Uni anrufen und mich nach den Blutwerten erkundigen. Wenn die o.k. sind dann gehts los

J.F.
ich stehe gerade auf dem Schlauch mit Deiner Frage
Ich habe mir gerade noch mal den SD- Thread durchgelesen, woher weißt Du das mit der Kontraindekation? 2 Ärzte haben den Bericht über die SD Entfernung gelesen und die OÄ hat dann das Spritzen erlaubt.
Vielleicht sollte ich das ganze mal im SD-Thread schreiben, damit die Problematik da besser zusammengefaßt ist? oder kann das auch verschoben werden?

rita33
was ist eine Lymphokele? Ich hoffe, nichts Schlimmes?

Ich glaub, ich brauch ein bissel Nachhilfe

LG Tina(G)