Nachdenklich.

[babs_Tirol]

Danke Olli für deinen Bericht, ich wünsche dir weiterhin viel Kraft deine MM-Erkrankung zu meistern. Auch ich bin Stage 4 Patient und hatte bereits Lymphknoten- und Lebermetastasen in 2006 und 2007.
Ich vertrete auch deine Meinung, man muß immer eine positive Einstellung haben um den Krankheitsverlauf zu meistern.

Wir scheinen eine gute Immunabwehr zu haben und mehr Glück als andere Stage 4 Patienten zu haben.

Wäre toll wenn du jetzt häufiger über deinen Verlauf berichten würdest, es gibt ein wenig Hoffnung!

Olli. könntest du bitte in deinem Profil dein MM mit Clark Level, Eindringtiefe, Metas und Therapien reinschreiben!

Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-

[Olli68]

Hallo Ihr Lieben!

Als erstes möchte ich mich für Euren Zuspruch bedanken. Sicher hat mir das gut getan, mir mal meine Geschichte von der Seele reden zu können. Besonders da ich hier unter Betroffenen bin. Das ist etwas anderes, als wenn du mit Bekannten darüber redest. Die sind meist "nur" betroffen sind und nicht wissen was sie sagen sollen. Kann man ihnen ja auch nicht verübeln.
Meine Familie und Freunde wissen, wie sie mit mir un meiner Krankheit umgehen müssen und das reicht erst mal.
Was Euren Wunsch nach Daten betrifft, so muß ich im Moment passen.Leider sind mir meine Unterlagen beim Umzug abhanden gekommen. Aber um Eure Wünsche zu befriedigen, werd ich versuchen die Daten noch mal zu bekommen.

Im jetzt akuten Fall kann man keine Eindringtiefe angeben,da äußerlich kein Melanom indiziert war. Die Zellen Haben sich im Körper über das Lymphsystem verbreitet und in die Knochen metastisiert. Ebenfalls befallen war die linke Ohrspeicheldrüse die operativ entfernt wurde. Aktuell bekomme ich als Chemo Caboplatin, das auch bei Frauen mit Brustkrebs verwendet wird, sowie Paclitaxel, beides jeweils in der Höchstdosis. Zusätzlich bekomme ich noch Zometa für die Knochen. Eigentlich vertrage ich die Chemo ganz gut, allerdings sind die ersten 3-4 Tage danach sind recht anstrengend, ich fühle mich schlapp und stehe neben der Spur. Die aktuellen Daten über die Einstufung kann ich Euch auch erst in den nächsten Tagen geben, denn während ich hier schreibe, läuft das Caboplatin gerade in meine Blutbahn.

[Dirk1973]

Lieber Olli,

auch von mir ein herzliches Willkommen.

Deine "Geschichte" hat mich echt beeeindruckt. Noch mehr jedoch Deine Einstellung. Hut ab.

Du schreibst von der Hoffnung, einer dieser eine Million Statistik-Zählern zu sein. Ich denke, damit sprichst Du allen hier aus der Seele. So wünsche ich Dir wie auch allen anderen hier, dass Ihr diese Menschen seid.

[Petra & Thomas]

Lieber Olli,

wünsche Dir ganz viel Kraft, Durchhaltevermögen und ein starkes Immunsystem.
Auch ich kämpfe nun schon das 2. mal gegen den Krebs in meiner Haut und trotz der vielen traurigen Ereignisse ich gebe nicht auf.
ich habe die Erfahrung gemacht, dass gerade in dieser Zeit man schnell erkennt wer ein wahrer Freund ist und wer nicht..... und ich habe meine Petra..... von der ich weiß , sie wird immer zu mir stehen, auch wenn sie selbst so krank ist. Gerade deshalb lohnt sich für mich jeden Tag zu leben. Außerdem habe ich eine kleine Enkeltochter und die soll ja auch noch was von ihrem Opa haben ... und Opa sein ist was ganz tolles.

Bei mir steht das nächste Staing am 08. 12. an.

Liebe Grüße Thomas

[malaba]

Lieber Olli,

ich wünsche Dir viel Kraft um durchzuhalten. Die Chemo, die Du bekommst, hat sehr gute Ansprechraten und ist erst seit kurzem in den Leitlinien erwähnt. Die Nebenwirkungen sind aber auch recht stark. Ich habe Dir eine PN geschrieben. Alles Gute, Du schaffst das.

malaba

[Olli68]

So, nun ist die zweite Chemo des zweiten Zykluses auch überstanden und ich wieder zu Hause bei meiner tapferen Frau Jutta. Wir haben erst letztes Jahr geheiratet und nur ein halbes Jahr später musste sie einen herben Tiefschlag durch meine Diagnose hinnehmen. Am Anfang war es für sie mit Sicherheit nicht leicht damit klar zu kommen, aber inzwischen hat sie gelernt damit umzugehen und, was mich irgendwie ein wenig Stolz macht, sie hat zum großen Teil meine Sicht der Dinge übernommen.
Sie versucht neben ihrem Job jeden Termin mit mir gemeinsam wahr zunehmen und fährt mich immer zur Therapie hin und holt mich auch wieder ab. Damit verdadelt sie ihren ganzen Urlaub, den sie eigentlich zur Erholung nutzen sollte. Sie sagt, die Zeit die wir gemeinsam verbringen, in der es mir gut geht ist für sie wie Urlaub. Wir reden dann viel, aber eher selten von der Krankheit denn da ist alles gesagt oder gehen zum Italiener ein Eis essen und lassen dabei die Seele baumeln und die Gedanken schweifen. Ich will damit einfach nur sagen, wer so einen starken Partner an seiner Seite hat, der kann doch gar nicht aufgeben und eigentlich nur gewinnen, oder?!?

Einen Nachsatz noch zu meiner Therapie, irgendwie wollen Ports bei mir nicht funktionieren, denn ich hab nun schon den 2. innerhalb von 10 Wochen und auch der will nicht so wie er soll. Naja, dann dürfen die Ärzte halt weiter das Venensuchspiel bei mir machen .

[sonnenschein007]

Hallo Olli!

Ich war lange Zeit nur stille Mitleserin, musste zuerst meine Diagnose sacken lassen und mir einfach viele Geschichten hier durchlesen und jetzt bin ich in der Lage, auch mit euch allen die Gedanken zu teilen und mit euch mitzuschreiben...

Dein Beitrag hat mich total gerührt. Du sprichst mir so aus dem Herzen! Auch ich bin sooo froh, habe ich einen liebevollen Partner an meiner Seite und auch all die lieben Freunde und meine Familie, sie geben so viel Kraft in dieser schweren Zeit! Schön dass ihr eure gemeinsame Zeit so geniessen könnt, wir machen das genauso! Auch mein Freund sagt mir immer, er finde es so schön, wenn es mir mal gut geht! Übrigens hat er durchblicken lassen, dass wir nach all dem Zeug endlich heiraten werden... hihi... Also hat nix festes gesagt, aber er hat Andeutungen gemacht... Da ist das Kämpfen doch gleich nochmals etwas einfacher, mit so einer schönen Zukunft! Und du hast ja auch eine tolle Zukunft vor dir: deine frische Heirat zu geniessen, OHNE Krebs und Chemo und Ärzte und Krankenhäuser!

Bevor ich es vergesse:
Ich soll dir einen lieben Gruss von Liburni aus Celle bestellen. Sie hat sich registiert, kann dir hier aber noch nicht schreiben aus irgendwelchen Problemen die hoffentlich bald behoben sind :-)

Alles, alles gute wünsche ich dir weiterhin!!!