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#1
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hallo monika,
sicherlich braucht deine schwester im falle einer op hinterher ein gewisses atemtraining, aber das ist mit sicherheit alles machbar. bei meinem papa hat man nach dieser atemtherapie wirklich kaum was gemerkt. sogar längere spaziergänge schnelleren schrittes mit unserem hund waren kein problem. jetzt drücke ich euch aber erstmal die daumen, dass der eingriff gestern zufriedenstellend verlaufen ist und möglichst bald mit einer angemessenen therapie begonnen werden kann. glg und viel, viel kraft! nicole |
#2
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Morgen wird der histologische Befund erwartet.
Wir halten die Anspannung kaum aus. Meine Schwester erwartet immer noch so was wie ein Wunder, also gar keine bösen Zellen. Bitte bitte lass es was sein, womit sie wenigstens eine Chance hat. Sie braucht nur eine Chance, eine einzige..........und sie wird nicht aufgeben.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#3
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Kann ich mir gut vorstellen, was gerade in dir vorgeht. Bei mir ist es unsere Mama. Auch LK mit Metas in Lunge und im Kopf. Von 8.12.09 bis gestern war warten angesagt. Es kam immer noch ein bisschen an Wahrheit heraus, weil die Untersuchungen und Ergebnisse Zeit gebraucht haben. Die Warterei ist das Schlimmste an allem! Ich drück euch ganz fest die Daumen!
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Mama, ich werde Dich nie vergessen! Ich liebe Dich! 07.07.1952-21.01.2011 |
#4
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Ich hoffe und bange für Euch.
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#5
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Liebe Moni,
als immer mitlesender, oftmals aber stiller Wegbegleiter sind selbstverständlich für morgen alle verfügbare Daumen gedrückt. Ich werde an Euch denken und einfach für Euch auf ein best mögliches Ergebnis hoffen. Auch bei mir steht demnächst der letzte Zyklus heran - und dann in ca. 6 Wochen das nä. PET. Daher kann ich das nachfühlen... Ich hoffe auch schon jetzt auf ein möglichst weites Zurückdrängen der Sache. Am liebsten wäre eine Vernichtung des Schalentieres. Also...TOI TOI TOI Ich kann mir vorstellen, dass das eine kurze Nacht wird - aber versucht Euch irgendwie abzulenken - wenn es geht. Ich habe übrigens gerade Götz Alsmann an... Zunächst alles Liebe Euer Micha |
#6
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*ganzfestemitdrückt*
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Kopf hoch, auch wenn der Hals dreckig ist! |
#7
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liebe moni,
auch ich drücke euch ganz ganz fest die daumen, wissen wir doch alle, wie nervenaufreibend dieses ständige bangen und hoffen ist. claudia |
#8
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Lungentumor deutlich kleiner, von 3,5 auf 1,2 cm geschrumpft.
Der große auffällige Lymphknoten ist unter 1 cm und damit unauffällig. LEIDER gibt es einen neuen Tumor an der linken Nebenniere. Wir wissen noch gar nicht so richtig was mit diesem Schock anzufangen, ich muss mich erst mal schlau machen und hoffe es kann mir hier jemand Rat geben. Am Freitagmorgen dann haben wir einen Termin um 9.30 beim onkologischen Chef. Dnach wissen wir dann mehr. Welche Optionen hat sie denn jetzt ? Operieren ? Noch mal Chemo ?
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#9
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![]() Zitat:
Ich habe ja zum Glück meine Schwester, die mir eine so große Hilfe ist, so das ich es gar nicht mehr gutmachen kann. Aber so fühle ich mich den Ärzten nicht so hilflos ausgeliefert. Denn Ahnung habe ich von der ganzen Materie keine und will es jetzt wohl auch nicht mehr wissen. Denn egal wie scheiße ich mich auch gefühlt habe, so wusste ich immer, dass jemand auf mich aufpasst. Und meine Schwester hat sich ja mit euch ausgetauscht um das alles zu verarbeiten. Es waren immer Ansprechpartner von euch da, bei denen ich mich natürlich ganz besonders bedanken möchte. Mir geht es jetzt eigentlich ganz gut, es wird jeden Tag merklich etwas besser. Jetzt fehlt nur noch nächste Woche das Kontroll-CT. Und da gehe ich davon aus, dass ich alles geschafft habe. Denn die Quälerei kann nicht umsonst gewesen sein. Und der Glaube versetzt bekanntlich Berge. Dann brauche ich nur noch die Kur durchziehen und das Leben geht ganz "normal" weiter. Ihr seht, ich habe noch Träume und will eigentlich die nächsten 30 Jahre so weitermachen wie bis 2009. Ich wünsche euch auch, dass ihr eure Therapien soweit wie nötig noch erfolgfreich abschliesst und hoffe, dass ihr genauso gut betreut werdet wie ich. Ich werde auch jetzt etwas öfter hier hineinschauen und euch mitteilen wie es weitergeht. Bis demnächst, ich freue mich darauf weiterhin von euch zu lesen Das neue habt ihr ja schon von MoniRasch gelesen, wer weiß wie es weitergeht? |
#10
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Hallo, jetzt melde ich mich mal endlich bei euch und will mich für eure guten Wünsche bei euch recht herzlich bedanken. Da ihr ja so rege Anteil an mir und meiner Erkrankung genommen habt.
Ich habe ja zum Glück meine Schwester, die mir eine so große Hilfe ist, so das ich es gar nicht mehr gutmachen kann. Aber so fühle ich mich den Ärzten nicht so hilflos ausgeliefert. Denn Ahnung habe ich von der ganzen Materie keine und will es jetzt wohl auch nicht mehr wissen. Denn egal wie scheiße ich mich auch gefühlt habe, so wusste ich immer, dass jemand auf mich aufpasst. Und meine Schwester hat sich ja mit euch ausgetauscht um das alles zu verarbeiten. Es waren immer Ansprechpartner von euch da, bei denen ich mich natürlich ganz besonders bedanken möchte. Mir geht es jetzt eigentlich ganz gut, es wird jeden Tag merklich etwas besser. Jetzt fehlt nur noch nächste Woche das Kontroll-CT. Und da gehe ich davon aus, dass ich alles geschafft habe. Denn die Quälerei kann nicht umsonst gewesen sein. Und der Glaube versetzt bekanntlich Berge. Dann brauche ich nur noch die Kur durchziehen und das Leben geht ganz "normal" weiter. Ihr seht, ich habe noch Träume und will eigentlich die nächsten 30 Jahre so weitermachen wie bis 2009. Ich wünsche euch auch, dass ihr eure Therapien soweit wie nötig noch erfolgfreich abschliesst und hoffe, dass ihr genauso gut betreut werdet wie ich. Ich werde auch jetzt etwas öfter hier hineinschauen und euch mitteilen wie es weitergeht. Den Rest von heute habt ihr ja schon von MoniRasch gelesen. Mal schauen wie es weitergeht. Liebe Grüße und alles alles liebe und gute besonders an dich TomTom da du dich immer meldest. natürlich auch an alle anderen von Wölfin 52 Bis demnächst, ich freue mich darauf weiterhin von euch zu lesen |
#11
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![]() Zitat:
Ich habe ja zum Glück meine Schwester, die mir eine so große Hilfe ist, so das ich es gar nicht mehr gutmachen kann. Aber so fühle ich mich den Ärzten nicht so hilflos ausgeliefert. Denn Ahnung habe ich von der ganzen Materie keine und will es jetzt wohl auch nicht mehr wissen. Denn egal wie scheiße ich mich auch gefühlt habe, so wusste ich immer, dass jemand auf mich aufpasst. Und meine Schwester hat sich ja mit euch ausgetauscht um das alles zu verarbeiten. Es waren immer Ansprechpartner von euch da, bei denen ich mich natürlich ganz besonders bedanken möchte. Mir geht es jetzt eigentlich ganz gut, es wird jeden Tag merklich etwas besser. Jetzt fehlt nur noch nächste Woche das Kontroll-CT. Und da gehe ich davon aus, dass ich alles geschafft habe. Denn die Quälerei kann nicht umsonst gewesen sein. Und der Glaube versetzt bekanntlich Berge. Dann brauche ich nur noch die Kur durchziehen und das Leben geht ganz "normal" weiter. Ihr seht, ich habe noch Träume und will eigentlich die nächsten 30 Jahre so weitermachen wie bis 2009. Ich wünsche euch auch, dass ihr eure Therapien soweit wie nötig noch erfolgfreich abschliesst und hoffe, dass ihr genauso gut betreut werdet wie ich. Ich werde auch jetzt etwas öfter hier hineinschauen und euch mitteilen wie es weitergeht. Das neueste hat euch ja Moni schon geschrieben und ich hoffe, das das jetzt nicht mehr so schlimm wird. LG von Heike |
#12
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Ihr seht, sie übt noch
![]() ![]() ![]() Den Text hatte sie irgendwann letzte Woche schon geschrieben, aber irgendwie ging er nicht abzuschicken. Dafür heute ! Das Kontroll-CT ist ja heute gelaufen mit eher unerfreulichem Ergebnis, aber so lange wie es uns keiner definitiv sagt- Ja, wir haben eine Nadel reingestochen-es ist eine Metastase...so lange glaube ich es jetzt nicht. Einer von vieren ist keine Metastase. Die Aufnahmen sind gerade abgeschickt worden von mir an den Freund in München mit den privaten Verbindungen zu einem Prof in Großhadern, den lassen wir erst mal draufgucken. An das Tumorzentrum in Essen habe ich wegen einer erneuten Zweitmeinung geschrieben- ich hoffe wir bekommen einen schnellen Termin. Im Internet jetzt schon wieder etwas gelesen- es gibt die Möglichkeit der SIRT Bestrahlung... alles wieder auf Anfang !
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#13
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Willkommen im Forum, Heike!
![]() Hallo, Moni! ![]() Ich gratuliere zur Verkleinerung des Tumors! Ob das an der Niere eine Metastase ist, wird sich zeigen, aber das packt ihr auch noch! SIRT soll ja was tolles sein. Alles, alles Gute und viele Grüße Euch beide!
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Kopf hoch, auch wenn der Hals dreckig ist! Geändert von tomtom (26.05.2010 um 22:09 Uhr) |
#14
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Heute ist Donnerstag
_______________________________________ Morgen ist die Besprechung beim bisher behandelnden Arzt. Die CT Aufnahmen sind zur Beurteilung (privater Kontakt eines Freundes von Heike) in Großhadern angekommen. Mit dem Westdeutschen Tumorzentrum in Essen habe ich wegen einer erneuten Zweitmeinung Kontakt aufgenommen- das gehen wir wohl nächste Woche hin. Wegen SIRT habe ich gerade eine Email an eine Frankfurter Kapazität geschrieben. Mehr kann ich jetzt erst mal nicht machen. Ich denke, die morgige Besprechung wird ergeben, dass erst eine komplette Rundumuntersuchung gemacht wird, bevor das weitere Vorgehen entschieden wird.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#15
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Ich denk an euch und drücke die daumen ganz fest, doll, krass, heftig, megamäßig und stark mit!!!!!!!!
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