Jetzt Metas - was mach ich nur???

[ado]

hallo liebe sissy - bekommst du bondronat in tablettenform? avastin alle 3 oder 4 wochen? bondronat bekomme ich als infusion vor avastin. bei mir geht es weiter mit navelbine - so problemlos wie xeloda ist dies nicht. hoffentlich ist dies nur in der gewöhnungsphase der fall. am 2.3. szinti und torax ct. mein prof. will wohl überprüfen ob das bondronat wirkt.
allen ein schönes wochenende ado

[Ortrud]

Hallo ado,
was hats Du denn für Beschwerden unter Navelbine?
Ortrud

[suze2]

hey sissy, ja mich hat interessiert, ob du das bondronat weiter nimmst. und wie das mit den zähnen nun ist, das auch.

ich wünsche euch alles liebe, allen von euch gute und nebewirkungsarme therapien!

übrigens wurde huier von diese PARP studie geschrieben, ich habe es in erinnerung. ich glaube lupzi stellte den link ein? aber sicher wisst ihr es eh, sie passt ja auch ned für alle.

lieben gruß
suze

[sissy]

Liebe Ado,
Bondronat nehme ich in Tablettenform, hatte bisher damit keine Probleme.
Avastin, jetzt wieder alle 3 Wochen. Navelbine hatte ich auch kurz.
Mit den NW. war das bei mir, sehr müde, Fieber. Bei mir hat es nicht gewirkt, darum habe ich es nach 3 Monaten wieder abgesetzt. Hoffentlich und ich halte dir auch die Daumen, dass es bei dir wirkt.
Alles Gute für deine Untersuchungen!

Liebe Suze, meine Zahnbeschwerden lassen jetzt wieder nach. Ich glaube ohnehin, dass diese Beschwerden von der Caelyx-Chemo gekommen sind.
Jetzt fällt diese Chemo mal weg, weil meine Ärzte sagen, ob man Dauerchemo bekommt oder dazwischen Pausen macht, dass hat lt. Statistik keine Auswirkung auf ev. länger leben.
Wichtig für mich ist auch die Lebensqualität.
Ich werde ohnehin ständig überwacht, weil ich ja auch Avastin bekomme.

Ein schönes Wochende und

L. G.
Sissi

[Heike1]

Hallo ihr Lieben!
Sissy, das Avastin als Monotherapie bekomme ich schon fast 1 Jahr. Ich wünsche Dir, dass es dir genauso gut geht wie mir damit - null Nebenwirkungen -
doch am Anfang war der Blutdruck erhöht, das hat sich aber gegeben. Ich bekomme Avastin alle 14 Tage.
Ado, seit wann bekommst du denn das Bodronat? Alles Gute für Deine Untersuchungen.

LG Heike1

[ado]

hallo meine lieben,
bondronat als infusion bekomme ich seit mitte oktober. heike, wenn du osteolytische metas hast, ist zometa die bessere option. zometa + avastin bekam ich auch nacheinander - problemlos. deine hfs hast du in den griff bekommen? meine finger und füsse kribbel auch nach xeloda.
sissy, ich hoffe auch, dass navelbine greift. warst du schon im krankenhaus?
ortrud, das eigenartige gefühl kann ich nicht beschreiben. mir ist es nicht schlecht - fühle mich einfach nicht fit, etwas müde. nasenbluten - sind evtl. verstärkte nebenwirkungen des avastin. nun versuche ich mich mit dem hometrainer meine konditon zurück zu bekommen, die durch die schweinegrippe und die schwere bronchitis arg gelitten hat.
allen einen schönen sonntag ado

[Heike1]

Hallo liebe Ado,
habe heute die Morgenpost vom 19.02. gelesen unter der Ruprik Gesundheit steht ein sehr guter Artikel......Bis zum jahr 2013 werden für 31 verschiedene Krebsarten neue Medikament zu haben sein (BK ist natürlich auf aufgelistet). Neue Medikament sollen die körpereigene Abwehr gegen Krebszellen mobilisieren, Angiogenese-Hemmer, diese Mittel werden gegen diverse Krebsarten eingesetzt. Also am Ball bleiben und Augen und Ohren offen halten!
Nö, das HFS ist zwar besser geworden, aber das wird wohl nichts mehr; meine verschwinden. Hab mich irgendwie schon dran gewöhnt an meinen Watschelgang. Habe jetzt Pflegestufe 1 beantragt; die Kasse übernimmt dann 1 x im Monat die Fußpflege - komme ja gar nicht mehr runter. Werde berichten was rauskommt.
einen schönen Sonntag wünscht
Heike1

[mariama]

bitte seit 9uhr morgen warte ich dass mir jemandem hilft nun schreibe ich auch hier:
meine mutter ist an Eierstockkrebs erkrankt(43 jahre alt)
es war frür erkannt kein metastasen alles prima;sie hat 8 mal chemo bekommen die ca 125 und ct waren in ordnung, vor 3 monaten war der erste controlle ca 125 von auf 34 gestiegen, 1 monat späte auf 600 die ärtzte waren erschroken weil in opperation waren kein metastasen zu sehen die tumor war nur in eierstöcke, Montag muss sie wieder zum onkolog die erzte meinen sie soll eine chemo wieder anfangen, ist das aber möglich ohne zu wissen wo die tumor ist?!
könnte es im Bauch sein? ist diese wert so sehr gefährlich?
meine mama ist in ausland dort haben die diese pet noch nicht.
wer hat solcher erfahrung ich bitte um Rat, wie kann ich hier n adresse von onkologe bekommen?ich wohne in _Hanau.
für eine Antwort werde ich sehhhhr dankbar