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			#1  
			
			
			
			
			
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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			Hallo Daniela, wir haben wirklich viele Ähnlichkeiten. Das mit den eingeschlafenen Armen kenne ich auch und Bauchschmerzen sowieso. Ich habe jetzt nachgelesen, dass auch noch ein anderes Medikament so wirkt, wie das Sulindac (Meloxicam), dass ist allerdings auch ein enzündungshemmendes Rheumamittel, weiß nicht, ob Du das vertragen würdest.Aber anscheinend wurde es auch schon mit Erfolg bei aggressiver Fibromatose eingesetzt. Habe das erst gestern gelesen. Das mit der Chemo (Methotrexat) ist einfach nur ein Versuch, weil ich eben auf vieles allergisch bin und Rheumamittel auf Dauer mit meinem Magen nicht nehmen kann. aber irgendwas entzündungshemmendes muss ich ja zum Raloxifen dazunehmen. Interferon senkt nicht die Abwehr, sondern das Gegenteil ist der Fall. Deshalb vermute ich ja auch, dass ich, weil ich die Behandlung acht Monate gemacht habe, auf so vieles allergisch bin. Das MTX, das ich jetzt nehme, das senkt eher die Abwehr. Das habe ich gleich zu spüren bekommen. Letzte Woche habe ich die erste Spritze bekommen und gleich habe ich mich von meinen Kindern, mit Husten, Scnupfen usw. angesteckt und konnte diese Woche keine Spritze bekommen. Das hat mich gleich wieder frustriert. Die Nebenwirkungen waren nicht so schlimm, konnte auch mit meinem Infekt zusammenhängen, nämlich frieren und müde. Am nächsten Tag hatte ich dann Kopfschmerzen, das dann wegging und am nächsten Tag war es wieder da, aber wie gesagt, ich wurde ja dann krank. Mehr kann ich dazu noch nicht sagen, schon garnicht, ob es hilft. Das Interferon hingegen hat starke Nebenwirkungen, ich würde es nicht mehr nehmen. Mein Tumor ist dann auch trotzdem gewachsen. Ich schreibe Dir später noch von meinen anderen Behandlungen, die leider ohne Erfolg waren, außer nach einer Bestrahlung am Oberschenkel hatte ich drei Jahre kein Rezidiv und nach der Bestrahlung am Unterschenkel, vor acht Jahren habe ich auch nie mehr was bekommen. Machs gut.  Manuela | 
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			#2  
			
			
			
			
			
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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			Hallo meine lieben, ich hoffe eúch geht es soweit ganz gut? Morgen bitte daumen drücken morgen steht das nächste MRT an hoffe ihr denkt alle an mich... Vielen danke schonmal im vorraus... Eure mone | 
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			#3  
			
			
			
			
			
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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			Hallo Daumen sind gedrückt, hoffe du bekommst gute Nachrichten vom Arzt. Denke heute auch schon wieder mit Bauchgrummeln an meinen nächsten MRT-Termin, dabei sind es noch fast 7 Wochen. Aber die Angst geht wohl nie weg. Fühl dich umarmt und fest gedrückt.  Melde dich bitte wieder.  Gruß  HEIKE | 
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			#4  
			
			
			
			
			
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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			hallo meine liebe, vielen dank fürs daumendrücken noch weiß ich leider nix muss noch bis nächste woche donnerstag warten dann ist der nächste termin ich bin mal gespannt. Ich glaub mir ging das mrt noch nie sooo sehr auf den keks wie heute hab da gar keine lust mehr drauf ganz schlimm.. Ja das mit der angst u dem komischen gefühl im bauch das kenn ich ich glaube das verbindet uns alle auch irgendwo weil andere das gar nicht nachvollziehen kann. Fühl dich auch gedrückt..... GLG mone | 
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			#5  
			
			
			
			
			
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|  AW: aggressive Fibromatose 
			
			Na dann drück ich euch beiden mal die Daumen, dass alles gut geht. Liebe Grüße Lenalie | 
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