Knochenmetastasen n. Callengangskarzinom

[Magra59]

Ja klar, die Angst kann ich nachvollziehen. Es ist doch bei jedem Kontrolltermin eine riesige Anspannung da. Stimmen die Werte? gibt es eventuell sogar eine Verbesserung? Oder sind die Werte schlechter geworden und muss vielleicht ein neuer Therapieansatz gewählt werden? Gibt es überhaupt eine Alternative? Die Warterei macht einem noch zusätzlich zu schaffen, aber da müssen wir durch! Hast du denn jemanden der dich unterstützt oder dich nach Heidelberg begleitet?

Lieber Gruss und toi toi toi!
Manfred

[Carmenrose]

Hallo Manfred,

ja mein Mann fährt mit nach Heidelberg. Da bin ich echt dankbar, dass ich so einen Mann an meiner Seite habe. Er ist immer für mich da.

So eine Krankheit ist ja auch schwer für Angehörige und Freunde.

Aber ohne Familie und Freunde, die hinter einen stehen und immer wieder versuchen aufzubauen, wäre es nicht ertragbar.

Liebe Grüße
Carmen

[Schneeball]

Hallo Carmenrose,
viel Glück für Heidelberg. Knochenmetas sind sehr gut therapierbar durch eben diese STrahlentherapie. Bei meinem Mann hat sie auf jeden Fall sehr gut angeschlagen. Er hat keine neuen Metas, weder an den Knochen noch an den Weichteilen. Und seine Blutwerte sind absolut top, bis auf die Eisenwerte. Aber das ist nicht weiter tragisch.
Ich drück dir ebenfalls ganz ganz arg die Daumen.
Liebe Grüße
Waltraud

[Carmenrose]

Hallo waltraud,
vielen Dank für Daumen drücken. Ich bin mal gespannt.

Im Moment sind meine Rückenschmerzen einigermaßen erträglich.
Mal schauen wie ich die nächste Infusion vertrage.

Hatte grad mit husti das Thema Blutwerte.
Rotbäckchensaft und rote Beete wirken Wunder im BB. Vor allem bei Eisenmangel und die dadurch verbundene Müdigkeit. Soll dein Mann mal ausprobieren. Schaden tut es auf keinen Fall.

Schön, dass er keine Metastasen mehr hat. Da freut man sich immer mit und es baut einen selbst auch ein bißchen auf.
Liebe Grüße
Carmen

[Husti]

Hallo Carmenrose,

Du hattest doch am 21.04.10 einen Termin in Heidelberg. Was ist denn dabei herausgekommen?

Wäre schön, mal wieder von Dir zu lesen.

Alles Gute für Dich und liebe Grüße

Husti

[Carmenrose]

Hallöchen,

bin wieder zurück aus Heidelberg.

Also, die meinten die Nexavar Tbl. hätten nicht mehr den gewünschten Erfolg, also absetzen. Soll jetzt eine Chemo mit Cisplatin und 5 FU anfangen.
Meine Knochenmetastasen sollen bestrahlt werden.

Protonentherapie wäre bei dieser Art von K weder erforscht, noch würde es was bringen. Das ist eher was für Hirntumore usw.

Muss jetzt nächste Woche zu meiner Onkologin und alles mit ihr besprechen.
Meine Hausärztin, welche sich auf K -patienten spezialisiert hat, gibt mir jetzt 2x die Woche hochdosiert Vitamin-C Infusionen. Das soll Wunder bringen. Man soll sich danach super und richtig fit fühlen.

Vor allem aber soll ich - und damit auch ihr - die Hoffnung nicht aufgeben!!!!

Danke euch allen nochmal für`s Daumen drücken.

Liebe Grüße
Carmen

[Magra59]

Liebe Carmen

Protonentherapie wäre bei dieser Art von K weder erforscht, noch würde es was bringen.

...und woher wollen die das wissen wenn es nicht erforscht ist ?

Ich kann mir vorstellen dass du dir vom Termin in Heidelberg mehr erhofft hast. Lass dich davon aber nicht runterziehen, es sind noch lange nicht alle Möglichkeiten ausgeschöpft! Wie genau heisst das Medikament welches du nun nehmen sollst und was bedeutet 5 FU?

Kopf hoch und viel Kraft!
Lieber Gruss
Manfred