Jetzt Metas - was mach ich nur???

[Ortrud]

Hallo ado,
lass Dich erst einmal . Ich habe fast ein schlechtes Gewissen, dass ich die Navelbine recht gut vertrage.
Ich habe in einem Bericht gelesen, dass die Chemo am besten wirken soll, wenn die Nebenwirkungen entsprechend hoch sind.
Ob es stimmt, weiß ich nicht.
Am Freitag habe ich Termin bei meinem Onko, mal sehen, was dabei herauskommt.
Frage Deinen Arzt doch mal, ob er nicht eine ander Medikation für Dich hat, wenn es Dir so schlecht geht.
Hast Du denn schon Ergebnisse?

[sonntagskind]

Zitat von Ortrud

Ich habe in einem Bericht gelesen, dass die Chemo am besten wirken soll, wenn die Nebenwirkungen entsprechend hoch sind.

Hallo Ortrud,
na, da stell' ich doch meine (optischen) Lauscher auf.
Weisst Du noch, was das für eine Bericht war?
Ging es um Navelbine speziell?
Oder mehr so allgemein?
Soweit ich weiss, ist Xeloda die einzige Chemo, bei der man nachgewiesenermaßen eine Beziehung zwischen Ansprechen und Stärke der Nebenwirkungen findet.

Liebe Grüße

Renate

an Tag 6 der Navelbine-Woche wieder schön fit; ich habe meine nächste Infusion statt auf Freitag erst auf Montag legen lassen, dann kann ich das Wochenende endlich mal wieder genießen - hoffentlich klappt das bei euch auch so gut wie nur irgend möglich!

[ado]

hallo meine lieben
liebe ortrud - gestern war ich bei meinem onkologen - bei mir hat sich wohl so vieles aufeinmal bewegt. langsam glaube ich nicht mehr, dass meine schmerzen haupsächlich mit der navelbine zusammenhängen, meine därme sind durch den norovirus stark gereizt.
dann der nierenstau, der sich aber von selbst langsam auflöst. um meine därme hat sich flüssigkeit gebildet - gestern wurden 2l klare flüssigkeit punktiert mehr geht nicht, weil der kreislauf zusammenbrechen könnte. es ist nur so ein gefühl, da ist noch wesentlich mehr drin. nun wieder zum mrt überprüfen woher das bauchwasser kommt. es gibt ja viele möglichkeiten. nun ist erst mal navelbinepause angesagt. mir ist nicht wohl bei dieser sache.
essen kann ich gott sei dank auch wieder, anscheinend hat dieser aszites auf meinen magen gedrückt.
das sind meine neuigkeiten, ich werde euch gerne weiterinformieren.
esse momentan melonen um flüssigkeit auszuschwemmen.
seid alle herzlichst gegrüsst ado

[Ortrud]

Mensch ado,

gute Frage, was mach ich nur, was machst Du? Wo hast Du Dir denn diesen Virus eingefangen? Reicht Dir denn ein Untermieter nicht?
Lass Dich erst einmal ganz vorsichtig .

Hast Du es einmal mit Brennesseltee versucht? Der entwässert auch. Ich trinke ihn recht gern.
Auf alle Fälle wünsche ich Dir, dass Du Deine Quälgeister bald los bist.
Ganz liebe Grüße

[ado]

hallo liebe ortrud, den norovirus habe ich mir in einer radiologischen praxis oder im krankenhaus eingefangen - im januar hatte ich eine lungenentzündung, die als schwere bronchitis durchging. sie wurde erst auf dem ct festgestellt.
mein immunsystem ist schon sehr angeschlagen.
für dich freut mich, dass du die therapie mit navelbine so gut verträgst.
herzliche grüsse ado

[Ortrud]

Hallo ado,
meine HÄ hat mir Mistel zur Stärkung des Immunsystems verordnet. Ich denke, dass auch dadurch meine Leukos immer auf Vordermann gebracht werden.
Morgen habe ich Termin bei meinem Onko. Ich werde berichten.
Schönen Abend

[Heike1]

Liebe Ado,
was mir noch einfällt um etwas nachzuhelfen sind Spargel, Ananas, Birnen, Reis, Äpfel (wirkt alles "entschlackend").
Wünsch Dir jetzt einfach mal gute Besserung.
LG Heike1

[almi]

hallo will mal fragen ob jemand auch mit xeloda erfahrung hat habe die chemo nun seid 3mon und muss immer länger pause machen da meine leukos und der hb wert immer abfallen hat jemand admit erfahrung lg almi

[ado]

hallo meine lieben, danke für euere tipps. um wasser auszuschwemmen esse ich zur zeit melonen, die auch eine phantastische wirkung zeigen. am mittwoch bekam ich epo gespritzt - brennt furchtbar. werde lieber heidelbeeren essen! zur zeit gibt es leider nur aromafreie!
bärlauch und brennessel wirken auch ganz gut. am 30. habe ich mrt-thermin. dann wird geprüft woher der erguss kommt. muss wohl in der zwischenzeit nochmal zum punktieren.
hallo almi, du findest mehrere threads zu xeloda. diese sind sehr informativ.
hallo ortrud - bin gegen misteln und thymus allerisch! an den einstichstellen bildetet sich sofort eine grosse rote quaddel.
herzliche güsse an alle ado

[sissy]

Hallo Almi,
ich habe Xeloda 2 1/2 Jahre durch genommen. Meine Leukos und andere Blutwerte haben immer gepasst (zwar nicht berauschend). Meine NW. waren vor allem Hand-Fuß-Syndrom, Müdigkeit, Augenprobleme.
Abgesetzt habe ich es müssen, weil die Wirkung nachgelassen hat und das Hand-Fuß-Syndrom immer ärger wurde.
Bei mir wurde das Xeloda aber auch 3 mal reduziert.
Vielleicht kann diese Maßnahme bei dir auch helfen, deine Blutwerte in den Griff zu bekommen.

Alles Gute und

L. G.
Sissy

[Heike1]

Liebe Jojo,
da ich auf alles mögliche reagiere und hochallergisch bin, kam die Krankenschwester zum Glück auf die Idee "wir testen erstmal". Sie sprizte von der eigentlichen Ampulle so ca. 1./5 in die Bauchdecke. Innerhalb von 10 Minuten - konnten wir direkt zuschauen - bildeten sich nur nur Quadeln, sondern eine handflächengroße knallrote Erhebung unter der Einstichstelle. Später, so nach 30 Minuten etwa bekam ich dann sehr sehr hohes Fieber, der Körper knallrot und überall fing es an zu jucken. Dann wurde Cortison gespritzt um die Sympthome zu lindern. Das wars dann. Es sah dann aus wie eine ganz fiese Gürtelrose und hat Wochen gebraucht. Allerdings war es zu dem Zeitpunkt der Chemo, also parallel. Ob sich die beiden Sachen nicht zusammen vertragen haben; wir haben es nie wieder ausprobiert. Gegen das Kontrastmittel beim CT bin ich genauso allergisch; jedesmal ein Drama!
Hoffe, ich konnte dir damit helfen.
Gegen die Thymus-Injektionen bin ich komischerweise gar nicht allergisch. Selbst an der kleinen Einstichstelle fehlt jegliche Reaktion.
LG Heike1

[Heike1]

Hallo und guten Morgen, liebe Ado, Annedore und alle anderen,
bekomme heute "endlich" nach monatelanger Vorbereitung der Zahnsachen....meine 1ste Bishosphonat-Infusion. Meine Ärztin hat sich für Pamidronat entschieden. Heute gibts erstmal nur 60 mg und dann wird gesteigert auf 90 mg. Bin ja mal gespannt, ob es auch so heftige Nebenwirkungen wir bei einigen Frauen gibt. Werde Euch berichten.
Ich gehe da erstmal positiv ran, weil eine Freundin aus Bishosphonate haben möchte; da sie aber seit 7 Jahren kein Rezidiv oder sonstiges mehr hatte und es als Prohylaxe haben möchte, muss sie das selber bezahlen.
Einen schönen sonnigen Tag.
LG Heike1

[Maja57]

Hallo liebe Heike1!
Drücke Dir die Daumen,daß Du nicht so viel von den NW mitkriegst.
Ich hatte am 2.-5.Tag nach der Infusion Grippe-ähnliche Symtome.
Ich bekomme aber Zometa ,hab mich da so dran gewöhnt,es ist meistens
auch nur bei der 1.Infusion.Ich hab mir dann immer gesagt:Es wirkt,wenn
mann diese NW hat.Bin Montag wieder dran.
LG Marion

[Calypso]

Hallo heike,

alles Gute und wenig NW! Ich bekomme heute die Patho- Ergebnisse meiner OP von letzter Woche und hoffe, dass sie nicht nochmal schnippeln müssen, denn jetzt sieht es noch ganz annehmbar aus.

Ich soll Zometa kriegen, wegen Knochenmetas also nicht prophylaktisch. Aber vorher erst Zahnarzt ... davor hab ich auch schon Bammel, da ich schon immer schlechte Zähne trotz intensivster Pflege hatte und schon einige Kronen, Brücken, Wurzelfüllungen drin sind.

So ganz kann ich nicht verstehen, dass hier viele Frauen unbedingt prophylaktisch Bisphosphonate haben wollen. Klar, die Hoffnung keine Knochenmetas zu bekommen ... aber die ganzen NW, obwohl es nur ein kleiner statistischer Vortel ist?

Ich bin schon gespannt auf deinen Bericht. Hast Du irgendwelche Infos über die verschiedenen Medikamente? Mein Onko empfiehlt Zometa, aber ich hab ihn noch nicht gefragt, warum.

LG
Calypso