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#1
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Hallo Caitlin,ich wünsch Dir und Deinem Mann einen guten Start in die neue Woche,5.von 6 ???? Wou,schon viel geschafft,und das geht auch vorbei!!! Porzelan kann man ersetzen,und meistens ist das neue eh schöner als das Alte!!! ![]() Lieben Gruß Elke
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Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
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#2
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Danke liebe Elke!
Er müßte jetzt schon angekabelt sein.... Ja, es ging diesmal noch schneller als beim ersten Mal. Es ist jetzt auch geklärt, dass er diesmal eine Erhaltungstherapie macht, derr Onkologe ist überzeugt davon, dass die Sch...dinger sonst sofort wieder anfange zu wachsen. Ich muß sagen, dadurch dass jetzt fast alles ambulant gemacht wird, kann er viel besser damit umgehen. Gott sei dank haben wir diesen absolut guten Onkologen gefunden! Das schöne ist, dass man ihn sogar fußläufig erreichen kann und nicht diese elendige Fahrerei hat. Auch Dir und Deiner Familie eine schöne Woche! Alles Liebe Caitlin
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Alles Liebe Caitlin
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#3
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Liebe Birgit,
nein leider wird auch für uns dieses Thema Krebs nie ein Ende finden. Diese Lymphomerkrankung ist nicht heilbar, das wissen wir von Anfang an. Aber die Erhaltungstherapie kann die nächste Behandlung hinauszögern. Der Onkologe sagt, ohne wachsen diese Schxxxdinger sofort munter wieder drauf los, können wir das nächste Rezidiv weiter hinauszögern. Eine andere Option wäre die autologe Stammzelltransplantation, wahrscheinlich ist dann noch länger "Pause", aber das kann uns niemand versprechen. Und Schatzi und ich sind uns einig, dass man das dem Körper erst antun soll, wenn irgendwann keine Wahl mehr bleiben sollte. Positiv denken: Die bisherigen beiden Therapien hat er ja relativ gut vertragen. Und die Erhaltungstherapie ist gar nicht sooooo belastend. Er bekommt dann über zwei Jahre alle drei Monate den Rituximab (=Antikörper), d.h. einen Vormittag lang an die Schläuche und ansonsten kann er voraussichtlich ganz normal weiterleben. Man darf auch nicht vergessen, dass mein Schatzi schon 62 Jahre alt ist und sich vielleicht mit zunehmendem Alter das Wachstum verlangsamt.... Natürlich weiß ich auch, was alles passieren könnte, aber den Gedanken schieben wir weg. Wie sonst soll man es ertragen? Meine Kraft frißt übrigens nicht wirklich mein Schatzi, sondern der freundliche Rest meiner Familie, die uns noch zusetzt, statt uns zu helfen! Danke für Deine lieben Zeilen, sobald es mir besser geht, werde ich auch wieder aktiver. Dennoch sitze ich jeden Abend still und leise bei Euch am Kamin.... Alles Liebe Caitlin
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Alles Liebe Caitlin
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#4
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Hallo
Caitlinja es ist eine Erleichterung wenn man die Behandlung ambulant machen kann! Es gibt auch etwas Sicherheit,denn wenn man erst wieder in die Klinik muß denkt man auch wieder ganz anders.Mir ist es immer so ergangen. Chemo ambulant habe ich weg gesteckt,in der Klinik fühlte ich mich krank. ein paar Blümchen für Dich
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Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
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#5
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#6
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Liebe Birgit,
ja leider ist Sprechen nicht möglich, meine Eltern und einer meiner Brüder können nicht mit Krankheit nicht mit Konflikten umgehen. Ich habe versucht es zu erklären, es wurde jedoch schlimmer statt besser. Mir blieb keine andere Möglichkeit als den Kontakt bis auf weiteres abzubrechen, so schlecht wie mein Gewissen derzeit noch ist, es war auch eine Erleichterung.... Immer der Balanceakt, was könnten sie erwarten und es dann doch nicht recht zu machen. Wo bleiben wir??? Ich habe mich nicht zuletzt wegen meiner Krankheit, die immer schlimmer wurde, mich zu diesem Schritt entschieden und damit nur noch das tun zu können, was ich will - ne ist zu hart gesagt - ich meinte: auf meine Seele, meine Bedürfnisse zu hören, denn denen allen es recht machen geht nicht... Mal sehen was heute meine Psychotante dazu sagt.... Danke fürs Zuhören. Liebe Elke, liebe A. auch über Eure Zuwendung freue ich mich immer wieder. Alles Liebe Caitlin
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Alles Liebe Caitlin
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#7
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Liebe Caitlin,
![]() Deine Psycho-Tante wird das sicher gut heißen, wenn es Dir gut tut! Kann aber gut verstehen, dass es natürlich wie immer zwei Seiten hat... ![]() Ich habe Glück mit meiner Mama und einer Schwester, mit der anderen ist es schwierig, weil wir uns wohl gegenseitig nicht richtig verstehen... Habe den Kontakt drastisch reduziert, weil sie (so empfinde ich es) immer versucht, so lange mit mir zu diskutieren, bis ich ihrer Meinung bin... Das will ich nich mehr und schon gar nicht, wenn es um wichtige Themen geht!Fällt mir aber sehr schwer, weil 2 meiner Kids sehr viel Kontakt zu ihr haben, was dann auch oft schwierig ist... Besonder weh tut mir aber, dass meine Mama immer wieder darunter leidet... Muss das alles immer so schwierig sein? Ich könnte heulen, wenn ich lese, dass Deine Familieangehörigen nicht mit Krankheit umgehen können... Geht gar nicht! ![]() Kenne aber auch Menschen, die das nicht können- und von den anderen dann aber sowas von Zuwendung verlangen, wenn es ihnen mal nicht gut geht... Einfach nur unfair! Ich wünsche Dir und Euch, dass Ihr einen gangbaren Weg findet , lese aber aus dem Nebensatz, dass es auch noch Familienmitglieder gibt, bei denen es anders ist? Gaaaanz liebe Grüße, Deine A. |
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#8
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Liebe A.,
ja es gibt da jemanden und zwar meinen anderen Bruder. Der hat ähnliches erlebt, aber für sich einen anderen Weg gefunden, damit umzugehen. Er hat wohl einfach ein "dickeres Fell". Aber er versteht meine Probleme und kann auch nachvollziehen, warum ich so gehandelt habe. Nur leider lebt er 400 km entfernt in Chemnitz.... Aber ich schaffe das schon, bevor ich mich schaffen lasse ![]() Alles Liebe Caitlin
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Alles Liebe Caitlin
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