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  #1  
Alt 01.05.2010, 21:09
Benutzerbild von Martin59
Martin59 Martin59 ist offline
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Registriert seit: 31.01.2004
Beiträge: 495
Standard AW: Für Lymphis und Angehörige

Moin Caitlin,

ich habe den Port mittlerweile seid 5 Jahren und ich lasse
da auch jede Blutentnahme machen..Die Ärzte wollen das zwar aus ..Zeit und Kostengründen ...nicht aber das kann uns eigentlich egal sein..
Blutentnahmen sind jedenfalls allemale machbar..auch wenn es die Ärzte
anzweifeln wollen...

Ich wünsche Dir und deinem Mann weiterhin alles erdenklich Gute

mattin
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  #2  
Alt 01.05.2010, 21:15
Benutzerbild von caitlin
caitlin caitlin ist offline
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Standard AW: Für Lymphis und Angehörige

Ach deswegen!!!!! Ich hatte irgendwie auch nicht verstanden, wieso das nicht gehen soll, ich glaube ich vertraue den Ärzten immer noch zu doll.
Danke lieber Martin!!!! Wie und wie oft läuft das denn bei Dir mit dem Port spülen? Ist das auch im Abstand von drei Monaten? Dann könnte man das nämlich prima mit der Erhaltungstherapie verbinden....
Alles Liebe
Caitlin
__________________

Alles Liebe
Caitlin
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  #3  
Alt 01.05.2010, 21:19
Benutzerbild von oft-weiß-ich-nich-weiter
oft-weiß-ich-nich-weiter oft-weiß-ich-nich-weiter ist offline
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Standard AW: Für Lymphis und Angehörige

Liebe Caitlin, lieber Martin,

danke, höre einfach weiter zu...

Gruß Eure A.
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  #4  
Alt 02.05.2010, 10:31
Benutzerbild von elke51nhl
elke51nhl elke51nhl ist offline
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Standard AW: Für Lymphis und Angehörige

Hallo und guten Morgen allerseits,
ich möchte meinen "Senf zum Port" dazu geben.2001 bekam ich den 1.!2003 ließ ich ihn mir entfernen,mochte ihn nicht mehr!Ich fand ihn so hässlich!2004 brauchte ich ihn wiederNun habe ich ihn seit 6 Jahren,er gehört zu mir,egal wie es aussieht.Zum spülen bin ich früher alle 4 Wochen gegangen,nun bekomme ich alle 8 Wochen eine Infusion,und dabei wird er automatisch gespült.Eine Nadel würde 15 Euro kosten sagte mir letztens die Sprechstundenhilfe.Wenn CT gemacht wird können sie auch die Nadel verwenden,praktischer ist es auf jeden Fall.
Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende
__________________
Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren.


NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001
Remission Okt 01
Rezidiv März 2004
Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004
Neu Sept.09
Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm
linker Oberschenkel.
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  #5  
Alt 11.05.2010, 23:31
Benutzerbild von Beba
Beba Beba ist offline
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Standard AW: Für Lymphis und Angehörige

Cherie
hoite habe ausendinds gehabt
habe mich sehr gerfreud über Deine TEL...
nachrichten,morgen verd fruh verd ich klingeln
__________________
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  #6  
Alt 16.05.2010, 01:36
Elfriede Rottensteiner Elfriede Rottensteiner ist offline
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Registriert seit: 21.08.2009
Beiträge: 315
Standard AW: Für Lymphis und Angehörige

Hallo Caitlin!!!!!!

Ich seh dich so wenig hier, muß ich mir Sorgen machen???????????????????

Wenn du auch nur schreibfaul bist wie ich, dann ist es okey.

Wie gehts deinem Schatzi, hat er schon die 6. Runde hinter sich gebracht????

Sag ihm auch liebe Grüße.

Bussi deine Elfriede
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  #7  
Alt 16.05.2010, 23:15
Benutzerbild von caitlin
caitlin caitlin ist offline
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Ort: am Rande des Ruhrpotts
Beiträge: 1.668
Standard AW: Für Lymphis und Angehörige

Ja, liebe Angelika,
Du hast genau erkannt, was mit mir los ist. Danke für Deine aufmunternden Worte. Ich schaff, dass schon, weiß nur nicht genau wann, wird noch lange dauern. Wären die drei Monate doch schon rum, im Augenblick schätze ich auf mindestens drei Jahre. Schön, so wertvolle Menschen an meiner Seite zu wissen, die vor allem auch kein Blatt vor den Mund nehmen. Ich hoffe, bei Dir und Hans ist alles im grünen Bereich?

Liebe Elfriede,
danke für Deine guten Wünsche. Die sechste Runde fängt morgen an, sofern es die Blutwerte zulassen, im Moment ist alles so ziemlich im Keller.

Liebe Beba,
wir haben soweit alles besprochen, wir bleiben in Kontakt, vielleicht ist nächste Woche etwas mehr Zeit.

Liebe Birgit, mein Engel, danke für alles.

An alle die sich Sorgen machen: DANKE dafür. Mir geht es im Augenblick nicht wirklich gut, aber ich mag auch nicht immer klagen, weil es hier so vielen noch so viel schlimmer geht. Also ziehe ich mich hin und wieder zurück... Bin froh, dass es Euch alle gibt.

Alles Liebe
Caitlin
__________________

Alles Liebe
Caitlin
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