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|  AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC 
			
			Liebe Erika, bist du schon wieder unterwegs????????? Ich vermisse dich im Forum doch etwas. Hoffe es ist alles in Ordnung. Liebe Lumine, vetrrägst du die Chemo gut ??Ich bekomme auch Vinoralbine/carboplatin, kämpfe nach 3.Zyklen sehr gegen diese Übelkeit. Bekommst du Cortison???????? Bis bald Gitta | 
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			#2  
			
			
			
			
			
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|  AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC 
			
			Hallo Erika, da muss ich mich Gitta jetzt aber mal anschließen... wo steckst du ? Geht es dir gut ? Ich hoffe und wünsche es dir sehr ! Liebe Gitta, ja, die Chemo vertrage ich im Hinblick auf Übelkeit sehr gut; allerdings bekomme ich Vino + Cisplatin (nicht Carboplatin). Am Tag der Chemo und einen Tag danach nehme ich eine Cortisontablette (Dexamethason 8mg) und bei Bedarf (selten) MCP-Tropfen. Ich bin jetzt erst Anfang des 3. Zyklus (seit 10. März), weil ich wegen "Leukozyten-Alarms" ständig 1-2-wöchige Pausen einlegen muss. Mein Onkodoc meint aber, dass das bei mir nix schadet, weil die Chemo ja adjuvant ist (sein Wort in Gottes Ohr  ). Ansonsten bin ich mit jedem Zyklus müder und antriebsloser geworden (aber das tut ja zum Glück nicht weh  ) und mir gehen ganz stark die Haare aus. Mehr Nebenwirkungen stelle ich derzeit nicht fest. Gibt es bei dir noch andere NW außer Übelkeit? Dass du "platt" bist, habe ich in deinem Faden neulich gelesen. Was machen deine Haare? Liebe Grüße, Christa | 
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			#3  
			
			
			
			
			
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|  AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC 
			
			Liebe Gitta , danke für die Grüßle. Iich denke viel an Dich , wollte Dich aber tel.nicht plagen weil ich dachte Du mußt viel Ruhe habe und nicht ständig quatschen müssen. Du brauchst das jetzt damit Du die nächsten 500 mtr. wieder gut schaffst. @ Liebe Christa ,  liebe Christel ,  Ich bin , glaube ich , mit den Gedanken auch etwas sehr eingeschränkt . Die Schmerzmittel ( ich hasse es ) machen mich träge und unlustig , das MRT ist am Donnerstag und die Zeit bis dahin neeeervt . Ich hoffe immer noch das die Ursache der fiesen Schmerzen nur mechanisch sind , dann könnte ich etwas tun , obwohl mein HA, mit dem ich schon 35 Jahre gut zurecht komme ,weil direkt und ohne Umschweife , mir sagt: egal was , ein Chirurg wird nichts tun wollen , auch wenn sich alles auf den verblockten Raum konzentriert. Aber der Gedanke daß sich dort die Metas breitmachen läßt mich förmlich in mich selbst zu verkriechen. Ich kann mich dann sehr schlecht (wie sagt man heute  outen  .  Ich bin so , je besser es mir geht, je mehr rede ich .   Ich lese ja immer mit , aber momentan fehlt mir die Energie die vielen traurigen Schreiber zu unterstützen . Das geht es mir mit einem Gruß auch Euch " alte Mitstreiter " bischen leichter. Liebe Christa , mach Dir nichts draus wegen der Haare, es hat den Vorteil daß man sowohl Schnitt als auch Facon kurzfristig verändern kann. ( kleines Spässle ) ich überlege ob ich nicht wieder nach Schlesien fahren soll, da ging es mir besser ?????? was meint Ihr ? Liebe Christel, Bestrahlungen hatte ich , aber an der WS wollte man nichts machen. Wenn es helfen würde esse ich freiwillig sogar dreimal tgl. Leinoel, Quark und Kartoffeln !!! Aber sooo schlecht finde ich das gar nicht. Mariesol hat irgendetwas mit Schokolade oder Praline` zu tun, stimmt`s ? Das wäre mir natürlich ungleich lieber . Ob sie weit weg ist ? Sie streut immer mal solch wasserimmundzusammenlaufende Brocken ein . So, jetzt geht es mir besser, ich danke Euch fürs Zuhören und grüße Euch alle recht herzlich , natürlich auch randguckende Herren ,damit diese nicht zu kluirz kommen, Eure Erika E  | 
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			#4  
			
			
			
			
			
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|  AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC 
			
			Ein Gruß zurück von einem der Herren!  Hoffetlich kannst du dir dir Zeit bis zum Donnerstag halbwegs vertreiben. So sehr es dich ehrt, dass du für andere da sein und sie trösten willst, manchmal mußt wohl auch du an der Reihe sein! Reisen ist eine wunderbare Möglichkeit, das Leben zu genießen, auch wenn es nicht immer so läuft, wie man es sich wünscht! 
				__________________ Kopf hoch, auch wenn der Hals dreckig ist! | 
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			#5  
			
			
			
			
			
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|  AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC 
			
			Liebe Lumine, ich bekomme sehr wenig Cortison. 1. und 2.Tag 4mg und eben dann bei Tag 8 (1 Beutel) gar keines. Werde es ansprechen, da ich im KH auch immer 8 mg bekam. Meine Haare habe ich jetzt 3mal komplett verloren seit 2005, trage nur noch Tücher, erst hatte ich immer Perücken, aber jetzt stehe ich auf Tücher. Sage mir einfach , einen hübschen Menschen entstellt nichts.     Im Moment wachsen sie aber wieder ganz anständig, Frisur wie ein Punker, aber es wird schon wieder. Bis bald Gitta | 
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			#6  
			
			
			
			
			
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|  AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC 
			
			Liebe Erika, ständige Schmerzen zermürben und können einen Menschen richtig "fertig" machen... das weiß ich ja leider (wegen meines Rheumas) aus eigener Erfahrung; bevor ich richtig auf mein jetziges Medikament eingestellt wurde gab es Zeiten, da wäre ich am liebsten aus dem Fenster gesprungen. Ich drücke dir für/am Donnerstag ganz fest die Daumen und auch dafür, dass dein Arzt neue "Ideen" gegen deine Schmerzen hat!! Liebe Gitta, am Tag, wo es nur 1 Beutel gibt, bekomme ich auch kein Cortison; also Corti immer nur an den Tagen, wo es beide Beutel gibt. Bei der Infusion selbst bekomme ich auch noch etwas gegen Übelkeit gespritzt (weiß aber leider nicht was). Interessant finde ich, dass bei dir die Haare unter "unserer" Chemo wachsen und bei mir dagegen ausfallen. Da sieht man mal wieder, wie unterschiedlich doch die NW trotz gleicher Medikation bei jedem ausfallen.   Macht's gut, ihr zwei tapferen Mitstreiter und liebe Grüße aus der schönen Wetterau, Christa | 
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			#7  
			
			
			
			
			
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|  AW: Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC 
			
			Liebe Erika, diese Schmerzen sind ja gräußlich, Du Arme. Lumine hat recht, das zermürbt. Sei sicher, dass ich Dir am Donnerstag die Daumen drücke. Hast schon recht, die Schmerzen sind leichter zu ertragen, wenn man weiß, es sind keine Metas. Sei lieb gegrüßt Christel | 
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