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Hm, ich fühle mich hin und hergerissen.
Ich habe 2 Bauch-OPs hinter mir, mache jetzt eine Bestrahlung durch und hoffe, hoffe, dass endlich Ruhe einzieht. (Mein "Mistkerl" hat die Angewohnheit, immer wieder zu kommen) Wenn ich euch so lese, dann frag ich mich, ob ich wohl endlich aufhören sollte zu jammern. Man, wie schafft ihr das, nach so vielen OPs immer wieder aufzustehen? Ich sage mir immer, das was du hast ist schlimm, aber es gibt weitaus schlimmere Schicksale. Ich ziehe den Hut vor euch, echt. Ich hab wohl noch einen weiten Weg vor mir. Euch allen trotz allem und gerade deshalb ein schönes, ruhiges, besinnliches Weihnachtsfest! Und volle Kraft voraus für 2010!!! Lenalie |
#32
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Hallo alle Lieben,
ich wünsche uns ein glückliches und gesundes Neues Jahr 2010 !!! Liebe Grüsse Kira |
#33
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Hallo Carmen,
jede Entscheidung, die du triffst, ist auf jeden Fall für dich die richtige Entscheidung - wie auch immer du sie getroffen hast - egal ob andere damit einverstanden sind oder nicht! Falls du nochmal über Yondelis nachdenken solltest, dann melde dich, ich hab 6 Zyklen damit im letzten Winter hinter mir. Dir und allen andern hier wünsche ich ein glückliches und gesundes neues Jahr - lasst euch nicht unterkriegen! ![]()
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Sarkome gehören in Experten-Hände! Näheres in der Ärzte-Liste, die ganz oben angepinnt ist Mein Motto: Geduld und Humor sind die Kamele, die uns durch jede Wüste tragen. (Aus dem Oman) |
#34
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Hey Schmatte!
Habe Deine Zeilen entdeckt und versuche mich zum erstenmal über Computer Kontakte zu knüpfen. Bei mir wurde im Dezember 09 ein Sarkom an der Ferse entfernt. Nun soll ich noch bestrahlt werden. Mein ganzes Leben seht Kopf. Auch ich wurde zuerst von den Ärzten hängengelassen. Aber mein Kampfgeist ist geweckt. Gott sei Dank sind bei den Untersuchungen keine Metastasen oder ein Lymphbefall bestgestellt worden. Fühle mich jedoch noch auf unsicherem Boden und habe auch das Gefühl ich muß mich neu finden . Bin " froh " noch Menschen gefunden zu haben denen es gleich geht. Bitte gib mir antwort. Muß erst lerne wie ich mit der schreiberei umgehe. Gruß Alex |
#35
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Hallo zusammen -
bin seit langem mal wieder hier und doll froh, dass auf nun auch platz für erfreuliche nachrichten gibt. ich finds auch ganz wichtig und möchte meine kleine geschichte hier auch noch einmal schreiben. ich war im 4. monat schwanger, als aus meinem "ei am knie", das mich beim yoga-machen störte, ein g3-liposarkom wurde. es war weihnachten und die op war einen tag vor meinem 36. geburtstag. nach der 1. diagnose schaute ich gleich bei wikipedia und fand da, dass früher in solchen fällen noch amputiert wurde - ich hab auch darüber nachgedacht (mein chirurg - er ist großartig - hat darüber dann nur gelacht, als ich wirklich fragte). die schwangerschaft machte chemo und bestrahlung unmöglich, ebenso wie ct's zur genauen diagnose und auf der krebsstation wurde ich noch beklaut. aber irgendwann in der reha hab ich umgeschaltet und mich auf das neue gefreut und bin einfach nach haus gefahren. ich bin dann von arzt zu arzt gehoppelt und es gab nen haufen probleme mit dem wachsenden bauch. aber es ging alles gut und ich bin meiner tochter noch heute dankbar, dass sie mich vor dem großen bombardement meines körpers bewahrte! ich geh weiter zur vorsorge und merke immer wieder, wie erleichtert ich bin, wenn alles ruhig ist. keine ahnung, ob man wieder vertrauen haben kann. ich möchte es gern - und ich hätte gern noch ein kleines kind. und vielleicht hilft das auch. |
#36
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Hallo alle zusammen:-)
Bin auch mal wieder da um positive Nachrichten zu bringen.... Mein Mann war gestern im Ct... Und, es ist alles GUT. Zwei Jahre sind nun seid der Diagnose vergangen. Soviel Hoffen u bangen... Und es ist immer noch alles im grünen Bereich. Ich freu mich einfach so u möchte allen Mut u Zuversicht geben>:-) Bis Bald. L.g. Sabrina ![]() |
#37
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Hallo zusammen,
ich komme eben von der Tumor-Nachsorge, ein Jahr nach der OP des 1. Rezidivs. ES IST ALLES OK !!!!! Kein Rezidiv, keine Metastasen!!!!! Da das mit dem Tanzen wegen des teilweise gelähmten Beines nicht mehr so recht geht, habe ich die Djembe in die Mitte vom Wohnzimmer gestellt und trommle vor Freude! ![]() Mal schauen, wann der erst Nachbar kommt und fragt, was los ist ... ![]() Umarme euch alle und gebe von meiner Freude ab! Susanne
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#38
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Klasse Susanne!
MAch weiter so und trommel nur immer kräftig weiter ![]() Alles Liebe von Anne und eine ![]() ![]() |
#39
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![]() ![]() ![]() ![]() ![]() bin auf der Suche nach Verstärkung! Ich blase gerade mit meiner ![]() ![]() War heute bei der Kontrolle und das CT sah' besser aus als letztes Mal. Von einem neuen Tumor keine Spur und das Beste: Die Vernarbungen auf der Lunge verkrümeln sich !!!!! Meine Lunge ist eben doch die Beste!!!! Lucky End heute total lucky!!! ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#40
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Hallo Lucky End,
das sind ja WUNDERVOLLE Nachrichten!!!!!! Lass uns eine gemeinsame Musik-Session machen - du auf der Vuvuzela und ich auf der Djembe! Vielleicht finden sich ja noch andere Glückliche, die uns unterstützen können - alle sollen es hören! ![]() ![]() ![]() Susanne
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hallo ihr lieben,
auch von mir gibt es heute einen beitrag, passend zum thema positive und mutmachende nachrichten ![]() vor drei jahren erkrankte ich erstmalig an einem sarkom im bauchraum. es folgte eine große op, da der tumor zum zeitpunkt der diagnosestellung bereits 10 cm im durchmesser groß war, nachdem ich zuvor fast ein dreiviertel jahr wegen einiger beschwerden von arzt zu arzt gerannt war. von einer chemo sah man ab, da diese bei synovialsarkomen ja teilweise recht umstritten ist, es keine metastasen gab und eine r0 erreicht werden konnte. auch von einer bestrahlung riet man mir vorerst ab, (leider, damals kannte ich mich halt noch nicht aus und vertraute den falschen ärzten). nach der op ging es in die reha, es ging mir wieder super. doch leider, kein dreivierteljahr später, dar erste rückfall in form von 4 lokalrezidiven. erneute op, dann großflächige bestrahlung 60 gy. keine drei monate später: erneutes rezidiv. erneute op, gallenblase raus, zwölffingerdarm raus, ein stück vom zwerchfell raus, noch ein stück lunge raus, rechte niere komplett raus. intraoperative bestrahlung. drei monate später: lungenmetastasen beidseitig. erste lungen-op rechts. bis zur op an der linken seite, sollte ich mich erst ein wenig erholen. doch bevor die op gestartet werden konnte, kam ein in wenigen wochen gewachsenen und bereits sechsfach metastasiertes rezidiv im bauchraum dazwischen. inoperabel. bestrahlung nicht mehr möglich und auch nicht sinnvoll, da ja sehr uneffektiv gewesen. der tumor war aggressiver geworden und wuchs "in alle richtungen". es hieß, noch zwölf wochen, vielleicht. als allerletzter versuch stand eine eine harte chemo im raum. man sagte mir, dass die erfolgschancen gering seien, selbst wenn die chemo den tumor verkleinern würde, wäre es wahrscheinlich trotzdem eher ein zeitschinden. die ärzte hatten mich nach dreijährigem kampf aufgegeben. da zu meinem größten unglück im sommer zuvor auch noch mein sohn im verstorben war, wollte ich einfach nicht mehr. ich wollte einfach nur noch aufgeben, es war einfach alles zu viel. doch mein mann bat mich, es zu versuchen. für ihn zu kämpfen. er wolle mich nicht auch noch verlieren, ohne zumindest alles versucht zu haben und jeden weg gegangen zu sein. also habe ich es versucht. habe mich durch ein dreivierteljahr harte chemo gekämpft, musste zeitweise im bett liegend gepflegt werden. nach dem zweiten zyklus wollte ich abbrechen. aber dann, die erlösende nachricht im ct: tumor und metastasen hatten sich verkleinert. die chemo sprach an. und wie! was niemand zu hoffen gewagt hatte und was von den ärzten als ausgeschlossen gegolten hatte: die tumore hatten sich bereits um die hälfte (!) verkleinert!!! ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ich wünsche euch allen alles, alles liebe und gute und viel kraft! eure lima ![]() |
#43
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Hallo ihr alle zusammen:-)
Schreib auch einfach wieder das bei meinem Mann die gestrige Nachsorge wieder positiv ausgefallen ist ![]() ![]() ![]() ![]() Es sind nun über zwei Jahre seit Behandlungsende vergangen..... Und manchmal kann man es garnicht glauben was es für eine schreckliche Zeit war.... Ich wünsche allen hier im Forum die Kraft u den Glauben das alles gut werden kann ![]() L.g. Sabrina |
#44
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Na, ob ich hier richtig bin...
Was kann ich positives berichten? Nun, ich lebe schon 7 Jahre länger, als man angenommen hat! Ok, ich habe 22 OPs hinter mir und habe vor 14 Tagen eine palliative Chemo angefangen. Aber ich lebe. Gruß Heiko |
#45
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Hallo ihr Lieben,
ich nun habe ich meine Nachsorge (MRT der OP-Region und CT Thorax) erfolgreich hinter mir - und ... kein Rezidiv, keine Metastasen! ![]() Einerseits fällt mir ein riesiger Felsbrocken vom Herzen, andererseits gibt es leider ein paar neue (im Verhältnis natürlich kleine) Baustellen, die noch geklärt werden müssen. Aber ich freue mich über die tollen Nachsorge-Aussagen und werde am Montag im UMM Mannheim bei meinem Termin mit Prof. H. mit einem Lächeln im Gesicht im Wartezimmer sitzen! ![]()
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