Iressa

[Micha66]

Hallo Neufund,

ich kann da nur aus der Erfahrung heraus sprechen, dass ich auch ohne einen Test zukünftig auf Tarceva eingestellt werden soll. Bei diesen beiden Medis gibt es tatsächlich neuere Studien (u.a. die sog. Saturn-Studie), die belegt haben, dass sie nicht nur bei Tumoren wirken, die diese Mutationen aufweisen.

Also lass Dich da wirklich nicht verunsichern...

LG
Micha

[neufund]

oh, danke micha für die schnelle Antwort!

dann drück ich Dir mal die Daumen, dass Tarceva bei Dir wirkt! Mein Mann hat voriges Jahr ca. 2 Monate lang Tarceva bekommen, erst sah es gut aus, dann ist der Tumor wieder gewachsen....
Dann gabs 2 Chemos hintereinander, quasi ohne Pause---und jetzt soll es nach der letzten Chemogabe eben Iressa geben....

puh

liebe Grüsse,
neufund

[Reinhard]

Hallo ihr Lieben,

morgen beginnt Sommerurlaub 2.Teil mit Hund, Frau und ihrem Motorboot. Auch wieder auf dem Bodensee.

Ich werde mich so um den 18. August kurz melden. Dann steht nämlich die Taufe meines jüngsten Enkels an.

Ich wünsche euch allen bestmögliche Gesundheit und angenehme Tage.

LG Reinhard

[Sternschnuppe2010]

Hallo ihr Lieben,

meinem Vater wurde letzte Woche Dienstag das Ergbnis des EGFR Mutationstest mitgeteilt: positiv. Nun haben iwr uns alle sehr darüber gefreut. Nach all den schlechten Nachrichten in den letzten 2 Monaten, habe ich wieder Hoffnung geschöpft. Ich habe wie wild recherchiert und mich zu Iressa eingelesen. Ich hatte mich sehr über die Infos aus diesem Tread hier gefreut. Nun der Hammer: als es jetzt am Donnerstag mit Iressa losgehen sollte, hat das Pathologielabor das Ergebnis zurückgezogen. Angeblich wäre zu viel Bindegewebe in der Probe gewesen!!!! Hat von euch schon mal jemand sowas gehört? Wir fühlen uns wie vor den Kopf geschlagen. Jetzt wird der Test wiederholt. Wieder dieses Warten. Damit jetzt aber nicht noch mehr Zeit verstreicht (bei meinem Vater haben sich inzwischen Metastasen in der Schädelbasis eingnistet, die unmenschliche Schmerzen verursacht haben), beginnt mein Vater am Montag eine Chemo mit Chisplatin und Alimta. Mir ist das alles schleierhaft. Ich hoffe wirklich sehr, dass das nächste Testergebnis eindeutig ist. Das Problem ist wohl auch, dass die Probe so klein ist. Da habe ich jetzt natürlich Angst, dass das nicht reicht für den Test. Ich weiß ja nicht, ob sonst noch mal eine Probe vom Tumor gewonnen werden kann. Per Brochoskopie waren die Ärzte jedenfalls nicht erfolgreich. Na, jetzt heißt es erstmal warten....
Liebe Grüße Juliane

[Cali_Fax]

Hallo Sternschnuppe,

ich drücke Dir und Deinem Dad beide Daumen, dass der erneute Test auf die Genmutation positiv ausfällt. Bei mir hat es per Bronchoskopie auch nicht funktioniert. Dann wurde in der HSK in Wiesbaden eine Thoraxkopie durchgeführt. Dabei hat man Gewebe entnommen und dann positiv getestet. Seit Ende Mai nehme ich Iressa...und hoffe, dass es hilft.

Nächste Woche ist Re-Staging mit CT. Bin sehr gespannt.

Alles Liebe

Cali_Fax

[tomtom]

Schön, dass du dich wieder meldest!
Nächste Woche geht es schon um die Wurst? Ich drücke feste die Daumen!

[Reinhard]

Hallo ihr Lieben,

ich will noch mal über meine Erfahrungen mit Iressa berichten.

Also, Nebenwirkungen habe ich so gut wie gar keine mehr. Ich vertrage auch volle Sonne!

Es geht mir auch noch ausgezeichnet. Nur habe ich manchmal schwere Bedenken, daß es mit der Herrlichkeit bald vorbei sein könnte,

Die Schulter und der Arm drückt (schmerzt wäre stark übertrieben) jetzt andauernd. Zwischenzeitlich hatte ich auch bei tiefem Einatmen nichts gespürt, jetzt aber schon seit Wochen dauerhaft auf der linken Seite und manchmal auch rechts.
Einmal tat mir sogar morgens das linke Bein wieder weh, was mich stark beunruhigte und ich dachte, jetzt geht es wieder los. Aber das ging nach wenigen Stunden ganz wieder weg.

Aber, wie gesagt, ich habe objektiv keinen Grund zur Klage. Vor 2 Jahren hätte ich nie gedacht, daß ich heute überhaupt noch lebe und das auch noch so gut wie völlig beschwerdefrei.

Es ist nur die Sorge, die mich umtreibt. Ich hoffe, daß es noch lange so bleibt.

lg Reinhard