Profil BK User stellen sich vor...

[Mutzi]

Hallo,

nun möchte ich mich auch endlich mal vorstellen. Ich heiße Reina bin38(gestern gewurden)und komme aus dem Vogtland. Meine Diagnose wurde bereits im Oktober 2009 festgestellt, bin brusterhaltend operiert wurden und die 6X Doc-Chemo hab ich bereits hinter mir. Im Nachhinein muß ich sagen, dass es erträglich für mich war-trotzdem möchte ich es nicht noch einmal mitmachen. Meine Bestrahlung geht erst im Juni oder Juli los(lange Wartezeiten). Aber dann bin und bleib ich GESUND

[jessi410]

Hallo zusammen..

Ich bin Jessi, 24 Jahre alt, ich bin bis jetzt (toi toi toi) gesund...Bei meiner Mutter wurde Dez.2007 BK diagnostiziert..2008 Brustamputation re., Bestrahlung, Chemo und danach Brustamputation li. und wieder Bestrahlung..Anfang 2009 Brustaufbau. Und im Januar 2010 Diagnose: Knochen und Lebermetastasen..nach 4 Wochen im Bett liegen bekam sie Bestrahlung..3 Wochen Reha...keine 2 Wochen später Untersuchungen..Wasser in der Lunge, Metastasen an Schulter wieder gewachsen, nochmal Bestrahlung..Jetz am Montag (16.5.) Lebermetastasen auch gewachsen..Ab nächste Woche wieder Chemo..
Mein Vater bekam 2004 die Diagnose Gehirntumor, gutartig..wurde sofort operiert..danach wuchs der Tumor noch 3 mal..Es war zwar gutartig, aber diese Op hat ihn verändert..Er ist nicht mehr der, den ich mal kannte..Lebt in seiner eigenen Welt..Ärzte sagen er ist wieder gesund, sehen aber nur das körperliche..Was geistlich ist, interessiert keinen..
Mein Onkel verstarb 2001 an einem sehr seltenen Gehirntumor, innerhalb von einem Jahr..
Mein Opa starb vor bald 3 Jahren, an Lungenkrebs ..
Macht man sich dann nicht automatisch Sorgen, wann es einen selber trifft??

[Pfote]

Hallo, ich heiße Simone und bin 36 Jahre alt. Habe mich im November 2009 nach Schmerzen in der Brust zum Frauenarzt begeben und nach Mammographie und Stanze die Diagnose Brustkrebs erhalten. Wurde brusterhaltend operiert, da der Tumor erst 2 cm groß war. Hatte keinen Lymphknotenbefall und keine Matas und erhielt aufgrund des histologischen Befundes, der Krebs sei angeblich schnell wachsend, 6 x TAC Chemo incl. Porteinsetzung. Da ich sehr schlechte Venen habe war ich fuer den Port wirklich dankbar.

Die Chemo habe ich leider nicht gut vertragen (schlechte Blutwerte immer), und bei der 3/ten Chemo wurde ich aufgrund eines kleinen Infektes und Leukos von 300 fuer 4 Tage im Krankenhaus isoliert. Daher wurde dann entschieden, die Chemo um 15 % zu reduzieren. Danach ging es etwas besser und ich landete nur noch bei der letzten Chemo wieder aufgrund schlechter Werte wiederum 4 Tage im Krankenhaus zur Isolation.

Sie endete Ende März diesen Jahres und im April startete ich mit den Bestrahlungen. Ich erhalte 33 Stück und sie enden in der zweiten Juni Woche. Bisher hatte ich 22 Stück und vertrage die super. Bin auch mit der durchführenden Klinik (HEMER) sehr zufrieden.

Habe zwischenzeitlich mit Wasser und Gefühlsstörungen in den Beinen, Füssen und Händen zu kämpfen, was jedoch angeblich durch die TAC Chemo kommt.

Es geht jedoch stetik bergauf und am 23.06. nach Sch***** in die Reha...

Viele Gruesse
Simone

[Schumi]

Hallo,
auch ich möchte mich hier vorstellen.
Ich bin 46 Jahre alt und habe seit September 09 Brustkrebs mit Knochenmetastase im 11 BWK .
Bin brusterhaltend operiert worden , danach folgte Bestrahlung des WK, Herceptin, Zometa, Tamoxifen und zu guter letzt Zoladex bekomme ich, so lange es hilft. Die geplante Chemo ist durch die Metastase erst mal zurückgestellt worden, weil sie keine Besserung bringen würde.
So im Großen und Ganzen kann ich mit der Erkrankung und den Nebenwirkungen gut leben.
Mein Tumor ist hormonabhängig.
Am 2.6. fahre ich erstmal in die NAhetal Klinik Bad K*****.

LG
Schumi

[Marrysue]

Hallo ....
ich heisse Nicole und bin 36 Jahre alt . Zusammen mit meinem Mann kümmere ich mich um insgesamt 7 Kinder im schönen Windecker Ländchen . seit Anfang 2010 lebe ich mit der Diagnose Brustkrebs und mach zur Zeit ne ziemlich schlimme Zeit mit der Chemo durch . Ich habe mich hier schon etwas umgeschaut und hab große respekt vor allem was hier diskutiert wird . ich freue mich jedoch weiter daran teil nehmen zu dürfen .
Bis dahin alles gute
Marry

[Safia114]

Hallo an alle,

bin seit ein paar Wochen im Forum und traue mich nun mitzuschreiben....

Ich werde 22 Jahre alt und bei meiner Mama,( Mutter von 4 Kids) wurde vor ca. 5 Wochen im Alter von 50 Brustkrebs diagnostiziert.

Anfang Mai war die Brusterhaltende OP (LK gott sei dank nicht befallen) und nun fängt morgen die erste von 6 Chemos FEC an. Anschließend Bestrahlung und Hercepetin.
Für mich und meine ganze Family war und ist es ziemlich schlimm, als der Krebs bei Ihr festgestellt wurde,
da wir ziemlich viele Familienmitglieder an den Krebs verloren haben, habe ich eine große Angst davor meine Mutter auch zu verlieren.

Nach der OP hat sie immer noch starke Schmerzen am rechten Arm v.a. im Achselbereich und seit gestern auch auf der linken Seite, da Ihr der Port eingepflanzt wurde.
Ihr fehlt so ziemlich der Mut, da sie im Moment unter starken Schmerzen leidet und eingeschränkt ist und hat ziemlich große Angst vor dem was Sie noch erwartet, bzw die Nebenwirkungen der Chemo.

Ich finde es gut das es so ein Forum gibt, so das sich Betroffene und Angehörige hier austauschen und Mut machen können....


Ich wünsche allen Alles erdenklich Gute auf Ihrem schweren Weg!
Eure Safia

[Mille Fleur]

Hallo ihr da draussen,bin froh dass ich euch gefunden habe um mit jemanden zu plaudern der einen versteht.Muss noch ein bisschen experimentieren da ich mich noch nicht so lange mit dem Internet beschäftige.Bin 50 Jahre alt habe eine sehr liebe Tochter von 26 und einen liebevollen Ehemann.Ich wohne in einem ganz kleinenKaff und habe einen seltenen Vornamen den ich aus diesem Grund nicht nennen möchte.Wurde 2oo7 im August brusterhaltend operiert(links)danach 6 Chemo und 33 Bestrahlungen,2Jahre Tamoxifen,seit Februar Aromasin(Nebenwirkungen durch die Bank volle Kanne).Habe jetzt auf Vorschlag des Arztes eine dreiwöchige Pause begonnen um auszuprobieren ob es mir dann besser geht.Möchte euch noch gerne einen Spruch ans Herz legen den ich in meiner Freiburger AHB gelesen habe und versuche ihn so gut wie möglich umzusetzen.
Krebs,....nie mehr leben wie zuvor,
aber leben wie nie zuvor.
Vielleicht bringt er euch auch was.
Mit Lieben Grüssen und ganz viel Kraft für alles was da noch kommen mag
eure Mille Fleur.

[internetmaus]

Hallo,

bin seit kurzem auch hier angemeldet und freue mich endlich im richtigen Forum angekommen zu sein.
Ich habe seit April 2010 ein invasives lobuläres Mammakarzinom, bin 49 Jahre, verh. und habe 3 Kinder. (10, 20, 24 Jahre). Ich habe immer gedacht Brustkrebs, dass haben die anderen und nie ich, leider habe ich da falsch gedacht.
Bin bereits operiert (linke Brust war fast ganz befallen und wurde zum späteren Brustaufbau mit Eigengewebe operiert) Auch habe ich mit der 1. Chemo vergangenen Dienstag angefangen. Bis auf ein paar Nebenwirkungen geht es mir im großen und ganzen gut und warte nun darauf mit jedem Tag ein bisschen mehr Kraft zu bekommen, so dass ich in ca. 2 Wochen die 2. Chemo in Angriff nehmen kann.

Liebe Grüße, Internetmaus

[CURA]

Mir wurde vor vier Wochen ein 8mm Knoten aus der
rechten Brust entfernt.

Habe vor vierzehn Tagen meine 1. Chemo bekommen.
Ich bekomme noch 5 weitere Zyklen im Abstand von 3 Wochen.

Habe die erste Chemo gut vertragen.
Habe Tropfen gegen Übelkeit 3 x am Tag eingenommen.


PT1b,pN1a,(3/11),G3,RO,LO,VO

[Mucke46]

Hallo, ich bin die Mucke und seit heute hier drin.
Hab meine Diagnose am 28.5.2010 bekommen
invasive-duktal MaCa links...wurde brusterhaltend operiert, Chemo musste wegen Kelloid-Bildung 2 Wochen verschoben werden.
Am Mittwoch beginnt meine erste Chemo FCE
Hab Angst vor den Nebenwirkungen
Dann später 30 Bestrahlungen,aber erst nach Chemo, wenn die Narbe endlich mal verheilt ist

[simco]

Hallo,

ich bin seit heute auch neu hier, bzw. war schon länger angemeldet, aber nicht aktiv.

Ich komme aus Flensburg und bin 36 Jahre alt, lebe mit meinem Freund, ner Katze und einem Schildkröterich zusammen und bin im Januar 2006 an Brustkrebs erkrankt.

Mit den Fakten:
prämenopausales niedriges differenziertes invasives duktales Mamma Ca (rechts oben außen)
Klassifizierung: PT2 (2,5cm) - pN0 (0/4) - M0 - G3 - R0 - Her2neu: score0

Nach einer brusterhaltenden Op kamen 8 Chemos a´drei Wochen und danach 35 Bestrahlungen mit begleitdender medikamentösen Therapie wie Zoladex (2006-2008) und seit 2006 Tamoxifen.

Demnächst möchte ich mit der prophylaktischen Therapie mit dem Medikament Zometa beginnen.

Ich hoffe hier liebe Leute zwecks Austausch zu finden.

Bis dahin ein schönes Wochenende.
Gruß Alex =O)

[Ulla2201]

Ich habe heute auch den Weg hierhin gefunden. Hatte gegoogelt und bin dann gleich auf diese Seite gestoßen.

Ich heiße Ulla und bin 55 Jahre alt. Ich bin verwitwet und lebe mit meinem Schäferhund und 2 Katzen zusammen.

Seit Februar 2004 (ED: 12.03.04) bin ich an BK erkrankt. (TNM-Klassifikation: pT1mic(is)pNXpMXG3)HER-2-neu Score 3 +) ausgedehntes DCIS (>5,5) ERICA und PRICA neg.

17.02. - 24.02.04: Detektion und Excision von 4 Sentinel-Lymphknoten, tumorfrei.
04.03. - 11.03.04: Ablatio links.

Brauchte keine Chemo und keine Bestrahlung, keine Tabletten. Vierteljährliche Nachsorge bei Frauenärztin in den ersten 3 Jahren.

Jetzt wurde beim Lungenfacharzt nach dreiwöchiger Husterei ein Schatten auf der Lunge festgestellt. :-(

[Sille 71]

Moin, moin!

Mein Name ist Silvia, ich bin 38 Jahre und lebe mit meinen beiden Kindern und meinem Opa zusammen.
Bei mir wurde vor zwei Monaten BK festgestellt.Der Tumor wurde Brusterhalten entfernt, da aber zwei Lymhknoten befallen waren, bekomme ich jetzt eine Chemo,dann eine Strahlen und danach eine Hormontherapie.

[Marion53]

Hallo und einen schönen guten abend.
Ich hoffe ich habe mich jetzt ander richtigen stelle eingelockt um mich vor zu stellen?
Erst einmal zu mir, ich heisse Marion bin 57 jahre jung und Hamburgerin, aber seit nun über 15 jahre in der schönen stadt schneverdingen zu hause. habe seit 3/8 BK . Tumorstand zu der zeit: pt2,pNo,Ro,63,Mo Her-2+.
Weis bis heute nicht was das alles bedeutet!
Leider habe ich seit meiner erkrankung nicht die besten erfahrungen gemacht!
Probleme fingen schon bei der stanzung an,lungen einschuss. Mann war das schmerzhaft!
Seit 1 jahr mit fachanwältin am klagen. Gutachten vorhanden. und seit vergangenen freitag erneut was gefunden.
gestern unter großer angst wieder stanzung gehabt,aber gott sei dank alles gut gegangen! nun weitere untersuchungen, wie MRT-schädel und Knochenzinti.und wieder warten was ist.
Ok, das erst mal da zu.
Leider hatte ich zu der zeit kein internett und auch niemanden der mir zur seite stand. Bin super froh jetzt gleich gesinte gefunden zu haben.
Lg.Marion

[Gina36]

Hallo ihr Lieben,

ich bin seit heute Neu hier.
Vor zwei Wochen (im Urlaub) hat sich, an meiner rechten Brust, über NACHT, eine Wölbung in der Größe eines durchgeschnittenen Ei´s gebildet.
Gestern war ich zur Stanz-Biobsie. Das Ergebnis erhielt ich vor einer Stunde am Telefon. Ich habe DCIS und muss operiert werden. Es ist Freitag und mein Arzt nicht erreichbar.
Meine Frage, habe ich Krebs-oder ist es nur eine Vorstufe??
Was kommt nun auf mich drauf zu?

Verdammt, mein jüngster Sohn ist Montag erst in die Schule gekommen...!

Danke bin noch ganz gefasst!