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Leben mit MDS
Hallo,
ich bin 20 und habe MDS. Der Weg bis zur Diagnose war sehr lange (mittlerweile etwa 3 Jahre). Momentan wird gerade ein Knochenmarkspender für mich gesucht. Bluttransfusionen habe ich bisher abgelehnt und ich gehe auch noch arbeiten. MDS kann man nur über eine Knochenmarkspunktion erkennen. Mein Blut wird wöchentlich kontrolliert. HB momentan bei 8,5, Thrombos bei 30000. Wenn jemand mit mir in Kontakt treten möchte, biete ich meine E-Mail-Adresse an.thunder1983@hotmail.com |
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