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#1
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hey Tina!
Gute Wahl,aber es dauert,da hat Dein Männe schon recht. Hoffe es geht Dir bald besser. Gute Nacht.LG.Marion |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Tina,
hatte das gleiche Problem. Massenweise Ibuprofen eingeschmissen, nichts gebracht. Spritzen vom Arzt, nichts gebracht. Dann umgestiegen auf resinat Voltaren. Endlich leichte Linderung. Schmerzen seit Bestrahlung nur noch bei körperlicher Anstrengung. Bestrahlung war aber echt mies. Magenprobleme, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit..........
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Liebe Grüße Barbara |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Mädels
Wollte mich mal wieder kurz melden um kurz zu berichten. Hab ja nun seit einigen wochen meine Ganzhirnbestahlung hinter mir. Vor Ostern (Grün Donnerstag)bin ich dann ins Kh eingelifert worden wei der verdacht auf einen schlaganfall bestand. Meine komplette rechte seite war wie gelähmt etwa 15-20 min ganz komische gefühl ich dachte wirklich ich sterbe das glaubt mir keiner. sogut dann wurde ich 1 wochekomplett auf den kopf gestellt und entlassen wurde ich dann mit der ungenauen feststellungen das es entweder eine Durchblutungstörung war oder ein Anfall der Jackson Anfall genannt wird . da ich im Kh diese Antiepilepsie Tapletten nicht vertragen habe wurde diese dann auch vor entlassung abgesetz . Im mom. muss ich bis auf weiteren ass 100 1mal am tag nehmen. Das gute ist das ich auch ein MRT bekommen hab und meann von den 3 Metas nur noch 1 gesehen hat und diese aber auch ganz winzig geworden ist so das sie auch ganz schwer zu sehen war. Im mom hab ich starke verdauungs prop. und Bauchschmerzen wegen den schmermittel die ich ja jetzt schon seit letzten jahr nehmen. ansonsten fühl ich mich immernoch recht schlapp und bin nicht so belastbar. wenn ich mal mit geht zum einkauf bin ich danach fix und Foxi und die schmerzen werden dann auch schlimmer aber ihrgend wie muss ich ja mal unter leute also heist es aushalten Hab auch garkeine lust auf die Untersuchungen die jetzt demächst wieder kommen weil das Halbe Jahr schon wieder rum ist. Naja wüsche euch viel kraft und ein schönes WE LG Sony |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo,
danke für eure Antworten. Ich habe gestern gegen die Schmerzen im LW-Bereich Tramabeta genommen 3xtgl. 20Tr.. Eine gute Stunde nach der Einnahme werde ich so müde davon, dass ich eine Stunde schlafen muss/kann. Dadurch geht es meiner Psyche dann auch nicht gerade besser. Werde mal versuchen nur abends die Tropfen zu nehmen. Früher, bevor ich von meinen Knochenmetas wusste, habe ich immer schnell an diesem Thread weitergescrollt. Als ich das erstemal geschrieben habe, war es auch das erstemal das ich hier etwas gelesen habe. Und ich war überrascht das mich so mancher Beitrag getröstet hat. Es ist für mich immer noch ein unreales Gefühl, dass ich nun metastesiert bin. Auch wenn es "erstmal" nur die Knochen sind. Demnächst werde ich erfahren wie meine Therapie aussieht. Ich schätze, dass auch ich Anfang der Woche den histologischen Bericht der Knochenbiopsie bekommen. Meistens denke ich, dass schaffe ich schon und doch kommen zu oft die Momente wo ich denke alles sch....... Am liebsten würde ich hier alle Beiträge lesen, sind aber ganz schön viele. In diesem Thread fühle ich mich im Moment am besten aufgehoben. Liebe Grüße an Alle und noch einen schönen Sonntag Tina |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben!
Sony,das hört sich ja schlimm an.Ist das mit der rechten Seite wieder einigermaßen okay? Kann nachempfinden,daß Du keine Lust auf die Untersuchungen hast,mir gings auch so. Kleopatra,habs im anderen Tread gelesen,mach mann nicht so dolle mit Garten usw.Gehts Dir so einigermaßen,Du hattest doch gerade Deine Chemo? Hallo Tina! Meinst Du es reicht aus ,wenn Du nur abends die Tropfen nimmst? Ich mußte 4x täglich Schmerzmedies nehmen. Wünsche Euch noch einen schmerzfreien Sonntagabend.LG:Marion |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Marion,
hast recht mit der Gartenarbeit. Aber da bin ich frei. Denk nicht dauernd an die Krankheit. Leider sind hier Grenzen gesetzt. Der Rücken ist nicht belastbar, also sitze ich meistens auf dem Boden. Und ohne Hut kann ich eh nicht in die Sonne, sonst packts der Kreislauf nicht. Aber ich kann einfach nicht den ganzen Tag in der Bude sitzen. Mir fällt die Decke auf den Kopf. Und blos draußen rumsitzen kann ich auch nicht. Die chemo macht mir zum Glück nur am Wochenende zu schaffen. Da bin ich eben matt und fertig. Aber ansonsten geht es mir bis auf ein paar Kleinigkeiten ganz gut.
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Liebe Grüße Barbara |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Marion,
möchte noch bis zum 17.Juni arbeiten gehen. Da kann ich mir müde sein schlecht erlauben. Werde es einfach ausprobieren. Ich gehe nur halbe Tage arbeiten, da wird´s schon irgendwie gehen. Liebe Grüße Tina |
Lesezeichen |
Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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