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#1
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Ja, Daumen drücken das tu ich auch!
Lieber Max, vielleicht gibt Deine Mama diese Zeilen an Dich weiter. Ich habe gehört, dass Du diesen schlimmen Tumor hast und ganz blöde Medikamente kriegen musst von denen Du immer brechen musst. Und ich habe auch gehört, dass Du manchmal denkst Du schaffst es nicht mehr und würdest am liebsten sterben. Dass Du das Gefühl hast, kann ich gut verstehen, aber Sterben sollen doch lieber alte Leute, oder? Du bist stark - manchmal merkt man erst in einem solchen Kampf, wie stark man überhaupt ist, da wirst Du Dich selbst noch wundern! Und: Du hast noch Dein ganzes Leben vor Dir, willst sicher irgendwann ein Motorradfahrer werden oder vielleicht Polizist? Und Du willst bestimmt noch viel erleben, wenn Du wieder gesund bist - dafür lohnt es sich doch zu kämpfen, hm? Und Deine Mama kämpft mit Dir und ganz viele Menschen drücken Dir ganz fest die Daumen, darauf kannst Du Dich ganz sicher verlassen! Ich kenne einen kleinen Max - er ist noch ein Baby und hat auch solch eine schlimme Krankheit wie Du. Und dieser kleine Max hat es geschafft, wieder gesund zu werden, obwohl der Doktor das nicht mehr geglaubt hatte. Also siehst Du, dass man nicht aufgeben soll und nicht die Hoffnung verlieren darf, dass es wieder besser wird. Vielleicht wird es ein langer Weg, aber dabei wird es immer wieder gute Tage und schlechte Tage geben - und an den guten Tagen kannst Du Kraft tanken! Vielleicht schaffst Du alles, so wie der kleine Max, wenn Du ganz fest daran glaubst! ICH glaube fest daran dass es möglich ist! Ich freue mich wieder von Dir zu hören, kleiner großer Max! Herzliche Grüße, Angie ![]()
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![]() ![]() ![]() ![]() ... I`ll see you when the sun sets!!! |
#2
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Hallo,
ich habe hier lange nicht mehr geschrieben, es war eine harte Zeit, die auch noch nicht vorbei ist. Aber erstmal DANKE an alle die mir/uns hier Mut machen. Mittlerweile hat MAx die Hälfte der Chemoblöcke geschafft.Leider waren nur 2 mit Cisplatin,weil es bei Max auf die Hochtonfrequenzen ging, die letzten beiden waren mit Carboplatin, was bei Max aufs Blut geht und er schon 2 Konserven brauchte..... Die letzen beiden MRT waren befundfrei. Die Strapazen der Strahlentherapie haben sich wirklich gelohnt, der winzige Tumorrest der nach der OP noch zu sehen war ist nicht mehr sichtbar. In der TherapiePause geht es MAx mittlerweile richtig gut. Er hat einen supertollen Physiotherapeuten der sehr viel mit ihm übt. Alles in Allem sind wir im Moment recht zufrieden (ich weiß es hört sich blöd an, aber es ist so) Max ist überzeugt das er den Krebs besiegt Ganz liebe Grüße an euch alle da draussen Christel und MAx
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#3
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Hallo Christel,
warum soll es sich blöd anhören, daß Ihr im Moment zufrieden seid, das ist doch das schönste Gefühl, daß es geben kann. Daher habe ich meinen Thread ja auch "Glio IV und trotzdem glücklich genannt". Nach all den Strapazen die Ihr hinter Euch habt und vielleicht auch noch vor Euch habt, zur Zeit es einfach nur zu genießen und glücklich zu sein, kann ich sehr gut verstehen. Es geht uns genau so und ich empfinde dieses Gefühl als ganz großes Geschenk. Ich wünsche Euch weiterhin alles Gute und schöne Zeiten LG Tina ![]()
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------------ 2 Jahre und 7 Monate nach der Diagnose Glio IV ist er friedlich im Kreise seiner Lieben zu seinem Schöpfer heimgegangen (11.4.1937-6.7.2012) RUHE IN FRIEDEN,PAPA |
#4
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Hallo Christel,
es freut mich total, dass es Eurem Max besser geht. Es ist wichtig, die Hoffnung nicht aufzugeben und das positive denken nicht zu verlieren. Mich begleiten diese bösen Tumore seit meinem sechsten Lebensjahr(1974). Meine Eltern und ich können sehr gut nachvollziehen, was ihr durchmacht. Ich habe inzwischen 15 OP's, Bestrahlung und zahlreiche Medikamente hinter mir. Heute geht es mir gut, ich bin ein fröhlicher und positiver Mensch. Auch wenn Gehirntumore böse Dämonen sind, gibt es heute sehr, sehr viele Behandlungsmöglichkeiten, die zu einem guten Ergebnis führen. Ich drücke Euch für alles was Ihr tut die Daumen.... Heike |
#5
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Liebe HG68,
mein Gott was hast du durchgemacht. ![]() Ich ziehe meinen Hut vor dir. Danke für deine lieben Worte. Mir fehlen jetzt echt die Worte. LG christel ![]()
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#6
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Hallo Christel,
schön zu hören, dass es Max derzeit gut geht. Und das darf man auch sagen, besser noch : man muß es sagen und sich darüber freuen. Man weiß schließlich nicht wie es weitergeht. Über jeden guten Moment sollte man sich freuen, um die Kraft zuhaben auch die schlimmen Momente zu überstehen. Ich wünsche Euch ganz viele gute Momente und das Max die Kraft und Ausdauer hat, gegen den Krebs zu gewinnen. Meine Gedanken sind bei Euch. Liebe Grüße Anni
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Prinz Tulpe 19.01.2001 - 12.07.2009 Für immer in meinem Herzen.
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#7
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Liebe Anni,
ich danke dir von ganzem Herzen für deine lieben Worte und guten Wünsche. Wir geniessen jeden Augenblick. Ich denke auch oft an euch und schicke eurem Prinz Tulpe liebe Grüße in die Sterne. Fühl dich gedrückt ![]() LG christel
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Stichworte |
hirntumor, medulloblastom, nebenwirkungen |
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