Seit 2010 - pT3, G1-2, Stadium II b, NSCLC - jetzt Auffälligkeit

[Michaela1962]

Liebe Mona,

danke, das Du mir geschrieben hast. Ich bin froh, jemanden gefunden zu haben, der den selben Tumor hat, wie ich. Was ich gehört habe; langsamer wachsend, selten in andere Regionen streuend, gute Heilungschancen usw.. Bei mir 25.11.2010 OP unterer LULA, nicht gestreut, noch verkapselt, G1-2, Stadium 2b, T3 aufgrund der Ausbreitung ( 4cm Durchmesser + lappen ,sah aus wie ein Schuh), sonst nirgendwo etwas, V0,L0,M0,N0. Nach Op adjuvante Chemo 4Stück. Und bei Dir?
Meine Abschlußuntersuchung am 26.04. war super. Hatte zwar neben einem Metallclipp im oberen LULA Vernarbungen, aber sonst nichts.
Jetzt am 01.08. CT, laut Radiologen ist neben dem Metallclipp eine 8mm x11mm große Verdichtung, die aber nichts sein muß. Bin sofort in die Klinik gefahren zum Klinikchef. Der ordnete bei der Tumorkonfrenz am 04.08 ein PET-CT an und sagte, daß ich froh sein soll, daß er das so macht und das wir wahrscheinlich nichts sehen werden. Als ich dann nach OP, Chemo usw. fragte, fragte er mich, ob ich nicht zuhöre. Ich war total durcheinander am 01.08.
Am 09.08. hatte ich dann das PET-CT. Befunf sollte an den Klinikchef am abend erfolgen. Als ich dann bis Freitag nichts hörte rief ich in der Klinik an. Am 16.08. um 11 Uhr habe ich einen Termin bei dem anderen Chef und es sieht wohl nach OP aus. Am 04.08 haben sie noch ein Komplett-Blutbild gemacht (incl. aller Marker). Der Befund ist super-super-gut. EIN MARKER darf bis 5 sein und ich hab 0,7, der andere darf 37 sein und ich hab 3,1. Leuko 6,1 und alle anderen alle o.b.
Hoffe für alle Menschen und auch für mich, daß wir stärker sind als der Krebs.
Im übrigen: Mein Lungenarzt hat gesagt, daß dieser Tumor äußerst selten wieder kommt.
Ich bete jeden Tag und hoffe immer noch auf ein Wunder für uns Krebskranke.


Viele liebe Grüße und sei ganz lieb gedrückt von mir.
Wäre schön, wenn Du Dich wieder meldest.
War zwar viel von mir, wollte, daß du alles weißt.

[mona48]

Liebe Michaela,

danke für deine Antwort. Auch ich bin froh, wenn ich jemanden finde, der meine Art hat. Man kann sich dann doch austauschen, wenn auch bei jedem das Wachstum und der Verlauf anders ist. Bisher habe ich mich mit Christel (Mouse-Adenokarzinom inoperabel ) ausgetauscht. Das tat und tut gut, besonders wenn die Nerven verrückt spielen und man nicht weiter weiß.

Über den Tumor habe ich ähnliches gehört (langsam wachsend, selten in andere Regionen streuend.) Bei wem bist du in Behandlung ? So richtig zufrieden bist du nicht oder ?
Bei mir war Stadium III B , G 1, aber M 1 , weil der Haupttumor im rechten OL und Metas im rechten UL (2x0,9) und ML(1x0,2) waren. Nach der OP erhielt ich keine Chemo im herkömmlichen Sinne, sondern nehme Tarceva seit 1/2008 und seitdem hoffe ich, dass der Mistkerl nicht wieder kommt.Vor jedem CT liegen die Nerven blank. Meine Blutwerte sind auch immer i.O.

Die Aussage deines Lungenarztes, dass diese Art selten wieder kommt, habe ich noch nicht gehört. Das wäre aber ganz toll.
Nachdem was du schreibst, denke ich, dass du gute Chancen hast, da noch keine Metas vorhanden waren. Das ist immer gut. Wer weiß was diese Auffälligkeiten sind. Dein Doc kann es dir hoffentlich bald mitteilen, denn die Warterei geht doch ganz schön auf die Nerven. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass diese Auffälligkeiten nichts besonderes sind. Vielleicht kann er dir noch was zu dieser Tumorart sagen.

Kopf hoch, deine Familie braucht dich.

Ich freue mich schon jetzt auf deine Antwort.
Werde deine hoffentlich guten Nachrichten immer verfolgen und dir natürlich antworten, auch wenn ich nicht immer gleich dazu komme. Für die Auswertung sind meine Daumen gedrückt.

Sei auch du lieb umarmt, wir müssen zusammen halten

Ganz liebe Grüße von Mona, die an dich denkt