#1
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Caelyx
Hallo,
ich bekomme momentan Caelyx - das soll auf EC-Basis sein. Kennt sich jemand damit aus? Was kommt da auf mich zu? Liebe Grüße Christine |
#2
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AW: Caelyx
Oh Gott - mir ist ganz komisch. Heute morgen war ersst nur der linke Arm taub. Dann auch das Bein und inzwischen - gut 3 Stunden später - die gesamt linke Hälfte. Außerdem ist mir schwindlig und ich kann kaum noch was erkennen. Ich gehe gleich zum A>rzt - sic her gibt sie mir eine Einweisung mit. So ein Mist. Was ist das nun scxhon wieder?
Geändert von gitti2002 (02.05.2012 um 10:29 Uhr) Grund: Themen zusammengeführt |
#3
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AW: Caelyx
huch, das klingt gar nicht gut. Ich glaube, an deiner Stelle würde ich den Notarzt holen. Hast du Herzprobleme?
Geändert von gitti2002 (02.05.2012 um 10:29 Uhr) Grund: Themen zusammengeführt |
#4
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AW: Caelyx
Das hört sich gar nicht gut an! Gehe sofort zum Notarzt!!!
Geändert von gitti2002 (02.05.2012 um 10:30 Uhr) Grund: Themen zusammengeführt |
#5
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AW: Caelyx
mein papa bekam caelyx zwar nicht im rahmen von BK, sondern aufgrund seines myeloms,
die nebenwirkungen bei ihm waren starke neurophatien: ich glaube caelyx ist ein liposomales doxurubicin, man verspricht sich dadurch gesteigerte wirkung zu den einfachen anthrazyklinen glg katrin |
#6
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AW: Caelyx
Hallo Christine,
wie geht es dir denn heute, schon besser hoffentlich. Ich habe auch das liposomale Doxorubicin bekommen. Die Handelsnamen sind Caelyx oder Myocet (ich hatte Myocet, die beiden Medikamente unterscheiden sich in der chemischen Zusammensetzung wie ich das verstanden habe, wobei Caelyx sogar besser sei, da sie peglyiert ist (frag mich nicht, was das konkret bedeutet, aber der Wirkstoff würde dadurch besser wirken können ). Der Unterschied zum Epirubicin (Das E vom EC ) bzw. Doxorubicin ist, dass diese Form der Chemotherapie quasi von einer "Fettkapsel" (Liposom) umhüllt ist und dies dazu führt, dass die Chemo länger im Körper verweilen kann und somit mehr Krebszellen erreicht, ohne dass zu viel gesunde Zellen geschädigt werden, sprich, dass man weniger Nebenwirkungen haben sollte. Auch ist die herzschädigende Wirkung viel geringer als beim E. Auch kann man diese Chemo länger geben als das E, wenn sie wirkt. Bei E gibt es eine kumulative Dosis, da ansonsten die Nebenwirkungen den Nutzen überwiegen. Von den Nebenwirkungen unterscheiden sich Myocet und Caelyx nicht stark. Bei Caelyx sei die Wahrscheinlichkeit, dass die Haare ausfallen und dass man eher Probleme mit den Händen und Fußsohlen (sie können rot werden und Beschwerden verursachen) bekommt, höher. Ich habe die EC Chemo und auch Myocet erhalten. Leider kann ich dir nicht genau sagen, ob die Nebenwirkungen bei mir von der Chemo oder von meinen Gehirnmetastasen kamen. Ich hatte nämlich sehr sehr starke Kopfschmerzen und eine unaushaltbare Übelkeit, die wahrscheinlich durch meine Gehirnmetastasen verursacht worden sind. Ansonsten ging es mir eigentlich gut. Haarausfall war da, aber nicht die ganzen Haare sind mir ausgefallen. Das Blutbild ist natürlich sehr empfindlich, aber mit Neuopogen oder Neulasta meistens in Griff zu bekommen. Leichten Durchfall hatte ich, Harnwegsinfektionen, aber alles im erträglichen Bereich. Alle Angaben sind ohne Gewähr. Ich habe nur versucht wiederzugeben, was ich selber durch meine Recherchen und Erfahrungen mitbekommen habe . Ich wünsche dir alles Gute liebe Christine und dass es dir wirklich schon besser geht. Ganz liebe Grüße |
#7
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AW: Caelyx
Hallo Leute,
ja, es geht mir wieder besser. Ich war jetzt knapp ne Woche im Krankenhaus. Das waren jedenfalls nicht die Nebenwirkungen vom Caelyx, sondern Hirnmetastasen. Von diesen Dingern habe ich recht viele. Gestern war ich zum Vorgespräch wegen der Bestrahlung und heute habe ich den Termin für die Anpassung der Maske. Von der Chemo habe ich aber eine extreme Entzündung wieder im Mund. Hatte ich letztes Mal auch. tut sehr weh und mir ist ständig übel und ich kann kaum was runter bekommen. Eine Metastase hat eingeblutet, deshalb die Taubheit in der linken Seite. Ist echt nervig. Außerdem ist viel Wasser mit drin - das drückt auf die Sehnerven - kann manchmal kaum was erkennen. Am 1. Mai noch fit wie ein Turnschuh und heute bewege ich mich am Rollator durch die Gegend, sehe kaum was und kann mich nicht fühlen. Das geht so rapide bergab, daß ich mich richtig erschreckt habe. Jetzt ist es wichtig, daß ich mich an meinen besonderen Daten erfreue. Das Treffen heute von den Hamburger Deerns - falls ich jemanden finde, der mich hin karrt. Oder mein 45. Geburtstag, der auch bald ist und ein Tag später ein Konzert mit meiner Samba-Gruppe, wo ich wirklich sehr gerne mitmachen möchte. Habe ich das Samba-Trommeln doch erst im letzten Sommer angefangen, gerade als Ausgleich zu dem blöden Brustkrebs-Alptraum. So, kann jetzt nicht mehr schreiben. Bin auch nur wach, weil ich nicht mehr liegen konnte. Auf der einen Seite taub und auf der anderen Seite drückt der olle Tumor. Am Dienstag habe ich wieder Chemo - dann kriegt der Tumor was auf die Mütze - yeah! Liebe grüße Christine |
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