![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Daniela,
erst einmal tut es mir sehr leid, dass Deine Mutter diese Diagnose bekommen hat. Bei meinem Vater wurde vor ca. 5 Wochen die gleiche Diagnose gestellt. Allerdings ist es bei meinem Vater einPrimärtumor - bei Deiner Mutter würde ich ja eher auf eine Streuung von dem früheren Tumor schließen - aber das kann natürlich nur der Arzt entscheiden. ja - es ist schon sch.... und ich bin auch ziemlich verzweifelt. Ausserdem habe ich bisher so viele unterschiedliche Informationen erhalten von unterschiedlichen Ärzten, dass ich manchmal schon gar nicht mehr weiß, was ich denken soll - vom fühlen mal ganz abgesehen ![]() Ich kann Dir nur erzählen was wir jetzt machen: Bei meinem Vater wurde ein Teil vom befallenen Rippenfell entfernt (warum nur ein teil konnte uns z.B. keiner sagen) und es wurde eine Verklebung mit Talkum gemacht damit sich nicht ein neuer Pleuraerguß bildet. Er bekommt zur zeit eine Chemotherapie. Am verganenen Montag hatte er seinen 2. Termin. Insgesamt sind zunächst 6 Termine angesetzt. Nach dem 3. soll ein CT gemacht werden um zu schauen, ob die Therapie anschlägt. Dieses warten bis dahin macht mich irre. Meinem Pa geht es erstaunlich gut. Die OP hat er gut verkraftet und die Gewichtsabnahme fast wieder aufgeholt (das waren immerhin 10 kg!). Zusätzlich zur chemo bekommt er nun Hyperthermie. DasProblem dabei ist, dass diese Behandlung keine Kassenleistung ist. DerTumor wurde bei meinem Vater ganz offensichtlich ausglöst durch einen Kontakt mit Asbest vor ca. 40 Jahren. Dementsprechend haben wir einen Antrag auf anerkennung als Berufskrankheit gestellt. Die BErufsgenossenschaft würde dann die Kosten erstatten. Warten wir mal ab - bis dahin zahlen wir die Behandlung selber. Zusätzlich habe ich mich mal schlau gemacht, was die Möglichkeit der BEstrahlung betrifft. Normalerweise wird dieser Tumor ungern bestrahlt, weil die dahinter liegende Lunge dann arg geschädigt werden kann. Es gibt aber eine Methode, die da schonender zu sein schein - die sogenannte Protonenbestrahlung. Schau mal auf der Website: www.rptc.de nach. Dort habe ich angerufen und Infos per Mail erhalten. Denen habe ich dann die Unterlagen von meinem Vater mit dem letzten CT geschickt und warte nun auf einen Antwort. Wie geht es denn Deiner Mutter? Wie hat sie diese Nachricht verkraftet und wie geht es ihr körperlich? In diesem Forum liest Du ganz viele schreckliche Dinge - und ich ertrage es zeitweise überhaupt nicht mehr hier zu lesen. Was ich Dir aber auch sagen kann ist, dass es auch Menschen gibt, die viele Jahre damit gut leben. Wie z.B. tschini - er lebt jetzt ohne OP nur mit chemo seit 8 Jahren damit. Es scheint wirklich sehr unterschiedlich zu sein - aber heilbar ist diese Krankheit offensichtlich nicht. Ich hoffe, ich konnte Dir ein bischen helfen. Sicherlich hast Du jetzt schon die ganze Zeit darauf gewartet mal eine Antwort zu bekommen. Und da ich weiß wie das ist, wenn man hier etwas schreibt und keiner antwortet (habeich bei einigen mit pernönlichen Nachrichten erlebt) habe ich mich jetzt hingesetzt um Dir zu schreiben. Liebe Grüße P.S.: Schau mal im Internet und Lungenfachkliniken nach - da findest Du bestimmt eine Kmpentenzzentrum in Eurer Nähe. |
#2
|
|||
|
|||
![]() |
#3
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Coca ,
vielen dank für die Infos habe mitlerweile auch viel gelesen.Aber ich kann leider nicht mit meiner tauer und angst umgehen .Zudem kommt noch ich habe 2 Kinder im alter von 12 und 8 jahren.Ich weiß garnicht wie ich es ihnen sagen soll??? Du hörst dich so stark an ich glaube ich kann das nicht ich weine fast den ganzen Tag ![]() Ganz liebe Grüße Daniela |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Coca,
habe da noch eine kurze frage zu den Kosten der Hypertthermie!Was zahlt ihr den da??Macht ihr noch etwas alternativ?? Lg Daniela |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Daniela,
wir zahlen für die Hyperthermie 150,- € pro Behandlung - hoffen aber auf Kostenerstattung durch die Berufsgenossenschaft. Es gibt auch einige Kliniken die diese Behandlungen im Rahmen einer komplementären Behandlung anbieten - dann zahlt es wohl auch die Krankenkasse. Mach Dich mal schlau unter: www.biomed-klinik.de Ich wusste zunächst auch nicht, wie ich es meinen Kindern sagen soll. Sie sind 14 und 16 Jahre alt. Es ist sehr schwer. Aber ich bin froh, dass ich es getan habe. Jetzt haben sie auch ein anderen Verständniss wenn sie sehen, dass ich weine. Sonst musste ich es immer verbergen - das geht auf Dauer nicht. Außerdem haben auch Deine Kinder eine Recht es zu wissen. Sie sollen doch die Zeit mit Ihrer Oma noch genießen können - später machst Du Dir sonst Vorwürfe. Ich wünsche Dir ganz viel Kraft - mir fehlt sie auch oft - aber dann sage ich mir immer, mein Vater schafft das - er sagt das auch immer. Liebe Grüße |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Hallo möchte mich mal kurz melden und den stand durchgeben.
Also meine mum war beim onko und er untersuchte sie erst einmal komlett mit ultraschall blutwerte e.c.t. Er fragte dann ob meine mum mit asbest gearbeitet hätte ![]() ![]() ![]() Danke für eurer Ohr und viel Kraft für alle!!! ![]() Liebe Grüße Daniela |
#7
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Daniela,
es tut mir so leid - hoffe, dass Ihr genug Kraft habt. Ich hoffe auch weiterhin bei meinem Vater. Wenn ich etwas Neues weiß schreibe ich Dir. Liebe Grüße |
#8
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Daniela...
ich weiß sehr gut, wie du dich jetzt fühlst... wir haben das alles hinter uns...aber ich werde diesen Moment wohl nie vergessen, als uns die Ärztin mitteilte, mein Papa hätte diesen Schei.. PM... Geniess jede Minute, die du mit deiner Mama haben wirst... Kläre auch deine Kinder auf... zum einen merken sie, das da was nicht stimmt und zum anderen werden sie es verstehen... Meine Kinder sind 15, 12, 7 und 6 Jahre...mein Papa hat bei uns im Haus gelebt (bis auf die letzten 3 Wochen) und sie wussten von Anfang an, dass Opa ganz dolle krank ist, und er jetzt im Himmel auf einer Wolke sitzt und von dort auf uns alle aufpasst - zumindest verstehen die beiden Kleinen das so... Ich wünsche Dir unendlich viel Kraft für die nächsten Monate, es wird Momente geben, wo du mit Sicherheit denkst, du kannst nicht mehr... aber du wirst das schaffen - für deine Mama, für deine Kinder... Und so hart das ja auch klingt, aber das Leben geht weiter... Mir stehen jetzt auch schon wieder die Tränen in den Augen, wenn ich an die letzten Wochen denke und ich meinen Papa so vermisse... Liebe Grüße Nicole
__________________
________________________________________ mein Papa : *1949 Diagnose: biphasisch / rechts T2 am 31.12.2011 ![]() |
![]() |
Lesezeichen |
Stichworte |
lungenfellkrebs |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|