![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Hallo zusammen,
da ich nun schon einige Erfahrungsberichte auf dieser Internetseite lesen konnte, habe ich nun doch noch eine Frage. Der Granulosazelltumor ist ja scheinbar nicht so bekannt, bis auf wenige. Hat schon mal jemand gehört, dass es in der Familie nicht nur einmal vorkommt? Die Schwester meiner Mutter hatte auch diesen Granulosazelltumor, vor über zwanzig Jahren - auch ungefähr im gleichen Alter wie ich jetzt. Kann es sein, dass diese Veranlagung in der Familie liegt? Habe Angst, dass es mir genauso ergeht wie ihr. Erst Tumor operiert, dann nach kurzer Zeit festgestellt, dass der Tumor wieder aufgetaucht ist, und noch einmal operiert werden musste. Hat jemand so etwas schon einmal gehört???? Danke + Gruss Claudia |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Claudia,
ich denke schon, dass es Veranlagung sein kann. Allerdings ist die Medizin heute weiter als sie es vor 20 Jahren war. Natürlich kann ein Rezidiv dennoch auftauchen, muss aber nicht sein. Alles Gute Dir und eine erfolgreiche Behandlung MfG Christin Geändert von gitti2002 (03.07.2012 um 20:02 Uhr) Grund: formatiert |
#3
|
|||
|
|||
![]()
Hallo!!
Ich weiß nicht, ob es vererbar oder eine Veranlagung ist, aber meine Schwester wird jetzt auch mehr beobachtet. Ich wurde letztes Jahr (25.7.2011) operiert, es war auch Granulosazelltumor. Ich war 32 Jahre alt... Zur Zeit geht es mir aber gut, obwohl die Angst vor einem Rezidiv natürlich bleibt. Ich denke auch, dass die Medizin viel weiter ist, als vor 20 Jahren. Bei mir war es im FIGO 1c, also am Anfang, habe noch Glück gehabt. Hast du auch einen Granulosazelltumor gehabt? Habe es nicht richtig raus lesen können.... Lg Eva |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Hallo,
ja ich hatte ihn auch - Figo 1c. Glück gehabt - solala - war bereits aufgeplatz. Aber nach umfangreicher OP konnten keinen weiteren Spuren entdeckt werden. Soweit sieht es gut aus, aber ein Eierstock musste ich lassen. Es ist nur vewunderlich, dass es ein so seltener Tumor ist, und in der Familie nun schon zweimal vertreten ist. Macht mir ein wenig Angst.... Die Ungewissheit bleibt, versuche es aber positiv zu sehen. Bin ja nun in engmaschiger Kontrolle und hoffe das Beste. Gruss Claudia |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hallo!!
Man muss positiv denken, ich versuche es auch.... Ich hoffe, dass es nicht wieder kommt oder mindestens nicht so schnell. Hast du Kinder?? Ich habe 2 Jungs, also noch einmal Glück gehabt!! Ich denke so: Ich bin gesund, solange es nicht zum Rezidiv kommt und wenn das passiert, werde ich dagegen kämpfen!!! Ich wünsche Dir alles Gute und schöne Sommertage!! LG Eva |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Sehe ich genauso, verrückt machen bringt gar nichts. Wenn man sich hier die ganzen Beiträge durchliest.... dann gibt es Leute die bekamen ein Rezidiv nach einem Borderlinetumor und andere sind heute noch gesund nach Figo 3... Aber auch ein Rezidiv kann man bekämpfen.
Bin zwar noch kein "alter" Krebshase, sondern auch erst seit Mitte März mit der Diagnose Krebs behaftet, aber eins hab ich gelernt, dass man sich ja nicht verrückt machen darf. |
#7
|
|||
|
|||
![]()
Hallo ich wollte mal nachfragen wie es euch jetzt geht.
Werde dieses Jahr 50. Ich kämpfe auch seit jahren immer wieder gegen diesen Granulosazelltumor. 1995 wurde mir der rechte Eierstock entfernt. Erst diagnose Granulosazelltumor. 2011 Granulosazelltumor am Bauchfell. 2te op Bauchfell, Bauchnetz,Blinddarm und ein Stück vom Dickdarm wurden entfernt. Danach Chemo (Pei) 2013 Tumor in der Leber konnte nicht operiert werden. Bekam Hyperthermie in Düsseldorf und wieder Chemo danach ging der Inhibinwert runter. Januar 2014 Tumormarker Inhibin wieder gestiegen. Übermorgen werde ich am Zwerchfell operiert da sitzt wieder so ein Mistkerl. Würde mich freuen von euch zuhören. lg Sabine |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|