Profil BK User stellen sich vor...

[elisabeta]

Guten morgen!!

Ich möchte mich vorstellen,und etwas über mein krankheit erzählen.
Ich werde dieses jahr 49jahre jung,verheiratet,ein sohn(20 jahre),und eine tochter(17 jahre).
Das kampf gegen Brustkrebs(li) mit Axila metastasen hat am19 juni begonnen,wann meine FA nach die Biopsi (vor eine woche)mich angerufen hat und mitteilte das ich eine OP.chemoterapi und bestralung brauche. Meine FA hat mir sofort ein termin im Frauenklinik gemacht wo ich noch eine Mamographi machen musste und immer wieder die selbe gehört hab (OP,Chemo,Bestralung).Am 4 julie OP termin,Brustamputation mit Lymphknoten ausräumung (19stück) davon 5 mit metastasen befahlen ,alles gut bestanden.Am 24 julie Knochenszintigaphi termin, auch gut gelaufen , Befund OK keine Metas. CT termin in die selben tag, dumm gelaufen Alergiesch auf dem Kontrast mittel reagiert(mein ganzen leben noch nie so schlecht gewessen),befund habe noch nicht ich hofe ist alles Ok.Am 26julie habe dem Port bekommen.
Am 6 august habe meine erste chemo termin ich bekomme 9x dd ETC .Ich kenne mich noch nicht so gut aus, aber ih hofe durch diesen Forum vieles zu lernen und kennenlernen
Ich bin bereit für austausch mit alle die selbe oder enliche geschichte haben!!

LG Elisabeta

[Winona]

Hallo,

auch ich möchte mich gerne Vorstellen

Ich heisse Jutta und bin Jahrgang 1963. Ich bin in zweiter Ehe verheiratet und wir haben seit 2006 eine Tochter.

Ich habe sie 2 Jahre gestillt und bin dann 3 Monate nach dem Abstillen sofort in die Vor-Meno-Pause gekommen. Das volle Programm mit 42...

Naja, ich habe mich dann entschieden, hormonell dagegen vorzugehen. Hat auch gut geklappt, nur die Verschiebung der Periode ist geblieben und dass meine Brüste Verhärtungen aufwiesen (die sich aber immer als gutartig herausstellten).

So habe ich mir auch nichts dabei gedacht, als ich im Herbst 2011 in der rechten Brust wieder mal eine Verhärtung festgestellt habe. Naja, bei der Krebsvorsorge beim FA stellte sich dann heraus, dass es nicht so wie immer war.

Mein FA hat mich gleich von seiner Praxis aus zur Mammografie geschickt. 48 Stunden später lag ich das erste Mal auf dem OP Tisch, mein FA hat die OP's durchgeführt (er ist einer der wenigen FA's, die das noch dürfen). Es wurde brusterhaltend operiert und es wurden 6 Lymphknoten entfernt. Laut Pathologe reichte aber der Geweberand nicht aus, wenigstens waren die Lymphknoten ohne Befund. Also habe ich mich entschieden, die rechte Brust komplett abnehmen zu lassen und in derselben OP Silikon einsetzen zu lassen.

Ich bin sehr froh über diese Entscheidung, auch weil im restlichen Brustgewebe Mikrokalk gefunden wurde.

Meine "neue" rechte Brust habe ich Lucy getauft (ist ein Implantat von Mentor).

Seit Februar 2012 nehme ich Tamoxifen, gegen die Nebenwirkungen Cimicifuga von Weleda, hilft mir prima.

Bei meiner Mutter wurde 2007 in der linken Brust BK festgestellt, auch sie hat sich die Brust komplett abnehmen lassen, allerdings ohne Wiederaufbau.

Naja, ich habe mich seitdem sehr verändert. Ich versuche, die Tage zu geniessen und mir so viele schöne Dinge wie möglich zu gönnen. Ausserdem möchte ich noch auf der Hochzeit unserer Tochter tanzen

Ich finde es schön, dass ich auf dieses Forum gestossen bin.

Jutta

[Melli81]

Hallo ihr lieben,

auch ich möchte mich kurz vorstellen! Wie mein Benutzername es schon verrät, heiße ich Melanie und bin 31 Jahre jung und komme aus NRW.
Seit dem 28.8. habe ich die Diagnose Brustkrebs.
Auf den Schock sind ich und mein Mann erst mal in den Urlaub geflogen ( natürlich mit dem Einverständnis der Ärzte ). Heute sind wir zurück gekommen ( ich schon mal mit neuer Kurzhaarfrisur )und jetzt musste ich erst mal die Zeit nutzen um mich hier ein bisschen umzuschauen.
Die meisten werden jetzt denken: "das hätte ich nicht gekonnt",
aber für uns war es eine gute Entscheidung. Der Urlaub und die Gespräche haben uns sehr gestärkt für die jezt folgende harte Zeit! Wir wären sonst wahrscheinlich mit den ganzen Untersuchungen und Diagnosen völlig überrannt worden. So hatten wir genug Zeit uns mit der neuen Situation zu befassen und klar zu kommen. Ist ja schon ein ordentlicher Schock

Zu meinem Tumor kann ich euch leider noch nicht viel erzählen, da wir ja erst einmal geflohen sind.
Es steht lediglich fest, dass er ca 1,2 cm groß ist und nicht auf Hormone reagiert und sehr agressiv wächst.
Ich habe ihn wirklich zufällig entdeckt.Da saß wohl grad ein kleiner Schutz auf meiner Schulter!
Es läuft wohl auf eine Chemo über den Port und danach die OP hinaus, aber genaues erfahre ich erst morgen, da ich dann den ersten Termin im Krankenhaus habe.
Die Ärzte empfehlen mir einen Gen-Test, da ich so jung bin und meine Uroma bereits mit 46 an BK verstorben ist.
Aber da muss erst noch die Krankenkasse mitspielen! Das ganze hat dann ja auch noch mal Einfluß auf die Behandlung.

Ich werde euch auf dem laufenden halten!

Liebe Grüße und euch alles alles Gute!!!!

Melli

[zometa]

Hallo zusammen,

ich bin neu hier und werde mich später noch vorstellen. Eines aber ist und bleibt Fakt: Mir wurden beide Mama's amputiert. Diagnose: seltenes Karzinom, Knochenmetastasen am gesamten Rückgrad. Nach anfänglicher Beschwerdefreiheit kämpfe ich seit 4 Wochen mit Schmerzen. Ich freue mich auf den Austausch hier im Forum, muss nur jetzt wieder eine Pause einlegen.

Ich Grüsse Euch

[Silvia51]

Hallo!
Mein Name ist Silvia und ich bin 51Jahre alt. Ich habe Anfang des Jahres eine Mammographie gehabt, bei der ein Herd Mikroverkalkungen gesichtet wurde. Eine Stanzbiopsie mußte abgebrochen werden, weil der Herd zu hautnah war.
Daraufhin wurde beschlossen, daß in einem Jahr wieder nachgeschaut wird, ob sich das Arreal vergrößert hat. Die Dignitätseinschätzung liegt bei BI-RADS rechts 4a. Befund: blunt duct- Adenose, dd:ein DCIS rechts. Ich weiß,daß sich mein Befund im Gegensatz zu den hier vorgestellten eindeutigen Befunden recht harmlos anmutet, aber ich mache mir seitdem ständig Gedanken, auch wenn ich mir hundertmal versichere, da wird wohl nichts sein, wenn ein ganzes Jahr gewartet werden kann.
Liebe Grüße an Euch Alle

[canan58]

Hallo ihr lieben ,die ich leider nicht kenne aber mit denen ich so viel gemeinsam habe .Ich bin ebenfalls neu hier 37 Jahre und habe vier wundervolle Kinder und versuche mich gerade hier ihrgendwie durch zu wurschteln denn ich bin keine gute Computermaus.
Meine Diaknose kam genau vor einem Jahr völlig unerwartet wie bei euch auch.
Dann folgte brusterhaltende OP ,8x Chemo ,37 Bestrahlungen, Tamox und Zoladex.Ich glaube nie zuvor viel es mir einfacher das zu erzählen als hier denn ihr alle wisst wovon ich rede und was ich empfinde .Danke schon mal dafür.

[semmy]

Hallo auch ich will mich kurz vorstellen....

ich heiße Monika bin 60 jahre alt, habe 2 Kinder und 4 Enkel, vor einem Jahr genau zu meinem 60zigsten Geburtstag bekam ich die Diaknose Brustkrebs im Endstadium, es gab für die Professor nur 3 möglickeiten für mich: keine Op, keine Hormonbehandlung aber Chemo und zwar sofort, ich hatte gar keine Möglichkeit nach anderen Behandlungen ausschau zu halten. Ich hatte zu der Zeit eine sehr große offene Mamawunde, sie wurde regelrecht aufgefressen und die rechte Brust hatte einen schläfernden Tumor.

Die offene Wunde ist heute immer noch nicht zugeheilt aber sehr klein und der Tumor wurde im August weg bestrahlt d.h. er ist geschrumpft,man sieht ihn noch aber es ist besser geworden.

Aber ich habe von Juli 2011 bis heute 3 verschieden Chemos bekommen: Epiribicin/Taxol, 2. Navelbine und jetzt seit Ende Juli12: Eribulin dazu kommt 1x im Monat Zometa.


Ich bin so traurig darüber das meine Kinder hinter dem Arzt stehen und der Naturmedizien keinen Glauben schenken,es gibt sehr gute Alternativen nur werden die von der KK nicht bezahlt.

Heute bin ich an dem Punkt gekommen, egal was passiert ich breche die Chemo die Giftkanone ab, so kann ich wenigsten noch solange leben wie Gott mir gibt. Die Nebenwirkungen sind nicht gut, so habe ich durch das Eribulin, Gleichgewichtstörungen, taube Füsse und Müdigkeit und noch so einige Dinge. Essstörungen keine mehr, da ich wenn ich nichts Essen kann, dann "Fresubin" nehme.

Ich habe in der Zeit viel recherchiert und gelesen, so werde ich mein Essverhalten umstellen, fällt mir eigentlich nicht so schwer. und ich werde erst einmal das MMS nehmen,schmeckt zwar nicht so gut aber es hilft, dann werde ich B17 nehmen, aber alles unter ärztlicher Aufsicht.

Ich wohne in Dresden,wenn jemand hier wohnt wäre ein Kontakt wenn man will gut möglich.


Lg semmy