Raumforderung und Syringomelie

[raumwunder]

Hallo Love79,

bemerkbar hat es sich durch Ruheschmerz gemacht. Anfangs hat der Orthopäde auf Wachstum getippt und ihm Krankengymnastik verschrieben.
Erst der Krangengymnast hat gesagt, das da irgendwas mit den Brustwirbeln nicht in Ordnung ist. Daraufhin wurde geröngt, und schon auf den Bildern hat man das ganze Ausmass sehen können. Danach wurde sofort noch ein MRT und auch ein CT gemacht.

Die Zeit zwischen den ersten Schmerzen und dem Röntgenbild war ca 2 Monate.

Das Sarkom ist extrem langsam gewachsen, nachdem einen Monat nach dem ersten MRT noch eins gemacht wurde, konnten keine Veränderungen festgestellt werden.

Gruss

[Love79]

Hallo Raumwunder und mhb12,

danke für eure Antworten.

Ja ich bin dabei noch nach weitere Berichte im Forum zu schauen und den
einen oder anderen zu lesen.

mhb12 deine habe ich letzte Woche gelesen, ihr habt auch schon einiges mitgemacht!

Man braucht viel Zeit bis man im Netz das passende gefunden hat. 2 Std.
sind schnell vorbei. Mal sehen was sich findet. :-)

Danke nochmal...


Liebe Grüße Love79

[mhb12]

Hallo Love,
wie geht es dir denn und bist du schon weiter gekommen bei deiner Suche?
Wo bist du denn genau in Behandlung?
LG

[Love79]

Hallo mhb12,

habe ein wenig im Internet gestöbert, richtig gefunden habe
ich bisher noch nichts. Meine behandelnden Ärzte sind meine Hausärztin und
der Spezialist von der Syringomyelie im Bundeswehrkrankenhaus Ulm. Prof med. Dr. Mauer. Hatte da im Februar meinen
Kontrolltermin, der zum Glück größenstabil geblieben ist. Meine komplette Wirbelsäule wurde mit und ohne Kontrastmittel
dargestellt. Und der Liquorfluss natürlich auch, keine besonderen Vorkommnisse. :-)

Ende Mai ist im Saarland ein Bundesweiter Ärztekongress für Syringomyelie, mal sehen was dort für Vorträge stattfinden.
Der Kongress ist nicht nur für Ärzte sondern auch für Betroffene, Angehörige und Interessierte gedacht, natürlich mit Anmeldung.
Bin sehr gespannt auf dieses Ereignis da man zu sowas nicht mehr so schnell kommt.


L.G. Love79

[mhb12]

Du machst das ganz richtig!

[Love79]

Hallo mhb12,

ja das muß echt mal sein. Meine eine Freundin hat mir schon mehrmals einen nachdenklichen Satz gesgat: Laß die Krankheit nicht so oft im Mittelpunkt sein. Und Recht hat sie. Klar am Anfang ist das alles nicht so einfach. Bis man das erstmals begreift dauerts schon eine Weile. Solche Sätze nimmt man zuerst gar nicht wahr, und verinnerlichen ging da gar nicht. Inzwischen ist wieder einige Zeit vergangen und zu viele verschiedene Meinungen machen wenig Sinn, wie ich finde. Man wird mehr verunsichert und weiß gar nicht mehr was man tun soll, deswegen habe ich für mich auch dieses "HALT" beschlossen. Und es ist gut so.

Liebe Grüße Birgit

[mhb12]

Wenn ich schon mal da bin, dann will ich dich mal fragen wie es bei dir so geht?

[Love79]

Huhu Gemeinde,

mir gehts ganz gut. War Ende Februar erst wieder im MRT und hab die Syring und die Raumforderung aufs neue nachkontrollieren lassen. Die Bilder sind soweit
gleichbleibend also keine großen Veränderungen. Nur meine linke Hand
der kleine Finger macht seit ca. Anfang Februar ein wenig Probleme, fühlt
sich an einer Stelle wie pelzig an. Habe das den Arzt auch bei der Untersuchung in Ulm auch gesagt. Wie bei jeder Nachkontrolle kommt natürlich auch das Thema OP auf. Mein behandelnder Arzt und Spezialist für meine Syring meinte auch das ich wohl langfristig nicht um eine OP herum kommen werde, davor graut es mir nur bei dem Gedanken.

Ich soll jetzt erstmals noch eine Untersuchung beim Neurologen machen lassen. Da soll die Nervenleitgeschwindigkeit von der linken Hand untersucht werden. Um zu sehen ob was eingeklemmt ist oder anderweitig nicht okay ist. Da ja meine Hand bzw. auch der linke Arm nachts oft auch einschläft. Zur Zeit bin ich erkältet und kämpfe gegen Husten, Schnupfen und Kopfschmerzen. Wenn mein Arztbrief aus Ulm eintrifft werde ich mich um die Untersuchung beim Neurologen kümmern. Bin gespannt was mich noch erwartet.

Liebe Grüße Birgit