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#1
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AW: MDS - Austausch unter Betroffen
hallo nibbles
Hast du schon ergebnisse von der Untersuchung? Mein hb war am freitag auf 8,7--er steigt jetzt nichtmehr von alleine werde nächste woche wieder blut tanken müssen meine blutadern sind zum glück frei--bis geklärt ist wovon die krämpfe kommen,soll ich mit blutzufuhr über 10 gehalte werden--ARANESP-spritzen wird weiter geführt nehme seit heute EXJADE 500 um das eisen auszuscheiden blutzucker wird noch beobachtet bis auf die krämpfein in der nacht ,etwas schwächer alls sonst bin ich auch,geht es mir gut gruss holzkutscher |
#2
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AW: MDS - Austausch unter Betroffen
Hallo,
nein, die Ergebnisse hab ich nicht, die bekomme ich erst in 2 Wochen. Ich "freu" mich schon drauf....nee, im Ernst, ich will mittlerweile einfach nur noch wissen, was los ist und dann was dagegen unternehmen. Ich wünsch Dir, dass die Krämpfe besser werden. Mein Krampf nachts ist noch unsere fast 3-jährige Tochter, die oft wach wird Und das Aufstehen um halb 6, damit ich früh zur Arbeit komme, durch den Berufsverkehr. Na ja, wenn's sonst nix ist. Mach's gut, Du, und bis bald! Nibbles |
#3
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AW: MDS - Austausch unter Betroffen
Halo. Mein 6 jaehriger Sohn bekam im November bzw Dezember 2010 die Diagnose MDS RZ .. Wir hatten nach der zweiten Punktion eine Blastenprozentzahl von unter 5 .. Er bakm alle 2 tage Thrombokonzentrate und ca. einmal die woche HB.. bei ihm war sofort klar- ohne KMT geht nichts und die Zeit wurde sehr knapp. die Blutwerte haben sich absolut nicht halten koennen und sind auch nach den Transfusionen kaum angestiegen.
Er wurde an Valentinstag diesen Jahres Transplantiert .. |
#4
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AW: MDS - Austausch unter Betroffen
Hallo Tiegersmum,
wie geht es Deinem Sohn? |
#5
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AW: MDS - Austausch unter Betroffen
Hallo,
ich wollte auch fragen, wie es Deinem Sohn geht und wie es der engeren Familie geht. Ich schaue so selten noch ins Forum, auch um mir zusätzliche Sorgen zu ersparen, da mich das alles so beunruhigt rund um das Thema. Es tut mir jetzt jedoch leid, dass ich nicht früher geschaut habe! Wo wart ihr zur Transplantation? Es ist sehr selten, MDS bei so einem jungen Menschen...ich denke an euch. Nibbles |
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