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#1
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Herrjeh, die Nachsorge ging mal voll in die Hose. Schon wieder was an der Lunge wurde beim Radiologen festgestellt. Langsam komme ich wohl in die Phase wo ich echt keine Lust mehr habe. Morgen ins Sarkomzentrum mal sehen was die so meinen....
Eigentlich habe ich ja die Woche Urlaub, aber die Stimmung ist wohl dahin.... ![]() |
#2
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Mensch, Con! Das ist Schiet, wie man in Hamburg sagen würde! Lass den Kopf nicht hängen. Letztlich ist die genaue Kontrolle der Lunge eben unsere Lebensversicherung! Früher wurde dann einfach überrascht festgestellt, dass die Lunge voll ist - und andere Organe oft auch schon. So lange es "nur" die Lunge ist und die Dinger raus kommen, sind die Perspektiven doch noch ganz gut! Ich verstehe trotzdem, wie du dich fühlst! Lieben Gruss Thusnelda
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#3
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Hey con, viel Glück! Ich drücke dir die Daumen dass es noch ganz klein und am Anfang ist. Lass den Kopf nicht hängen! Du schaffst das.
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#4
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Auch hier werden die Daumen gedrückt, dass es noch ganz klein ist und vll. sogar nur rausoperiert werden muss. Wir sind in Gedanken bei Dir.
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LG Ilona |
#5
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Hallo Con!
Mir tut es auch unglaublich leid, dass die Nachsorge wieder etwas zum Vorschein gebracht hat! Ich sehe es aber auch so, dass durch die Nachsorgen alles schon gleich am Anfang entdeckt wird, so es denn leider etwas zu entdecken gibt und man dann rechtzeitig handeln kann. Es muss ja nicht immer gleich etwas schlimmes sein, auch wenn die Gedanken natürlich immer gleich dorthin ziehen. Verständlicherweise!!! Magst du schreiben, was man an deiner Lunge gesehen hat? Mein Mann hat auch wieder einen neuen Rundherd, allerdings erst 3 mm klein. Bei ihm gibt es nun wieder engmaschige CT-Kontrollen. Ich wünsche dir, dass du heute im Sarkomtentrum nähere Auskünfte erhälst. Das Abwarten ist doch immer fürchterlich!!! Viele Grüße, Sanne |
#6
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Hallo Con,
das ist im ersten Moment eine Nachricht, die einen richtig niederschlägt und das im wahrsten Sinne des Wortes. Auch ich hoffe sehr, dass du heute im Sarkomzentrum die bestmögliche Unterstützung und Hilfe erfährst und danach mit der notwendigen Motivation das alles anpacken wirst. Ich bin gespannt wie unsere Experten den Befund einschätzen. Und sollte da etwas wachsen, was da wirklich nicht hingehört, dann drücke ich dir, wie alle anderen hier, ganz fest die Daumen, dass sich alles operativ entfernen lässt. Ganz liebe und solidarische Grüße Angie |
#7
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Hallo,
na da sind wir wieder, gut das Mannheim hier gleich ums Eck ist. Zwei Lymphknoten sind wohl etwas dick, das kann aber auch damit zusammen hängen das ich letzte Woche ein paar Probleme mit der Luft hatte. Also sarkommässig wohl nicht gross zu beachten. Das einzige ernstzunehmende (was ja auch reicht) ist wohl eine 6mm Metastase die sich da wieder eingeschlichen hat. Im Prinzip sind wir bei wait ad see verblieben. Im Moment wäre ich auch nicht scharf drauf, auf eine Operation. Man muss das wohl ernstnehmen und schauen, es wäre aber nichts woran man in den nächsten 2 Jahren sterben müsse. So wie das ankam, müsse man das wohl als chronische Lästigkeit ansehen das da immer mal was weg muss. Bestrahlungen und Chemo würde man sich da sowieso aufsparen, falls das mal etwas aggressiver werden sollte. Ist es wohl, wie es ist. Ich habe das jetzt erstmal auf die Seite gelegt und bin eigentlich froh über den Sommer meine Ruhe zu haben. Ende Oktober schauen wir mal wieder danach. Das schlimmste ist wohl immer die erste Konfrontation und bis man alles wieder sortiert hat. Das da immer was nachkommen wird, damit muss man sich wohl abfinden. Damit komme ich auch eher klar als alles durch die rosarote Brille zu sehen und mir vorzumachen, das der Krebs auf einmal verschwindet. Besser dieser Seuche mit aller Kraft entgegentreten, als jedes Mal zu hoffen und enttäuscht zu werden. Auf jeden Fall vielen Dank für die vielen netten Posts und PMs. Das zeigt einem doch das man nicht ganz alleine mit solchen Problemen leben muss. Mit Mitmenschen, die mit so etwas keine Erfahrungen gemacht haben, ist es schwierig darüber zu reden, es versteht einfach niemand. Die meisten tickken wohl so, das wenn es heisst wurde herausoperiert, heisst es wohl alles wieder in Ordnung... Viele Grüsse, jetzt erstmal die schöne Woche geniessen.... Con |
#8
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![]() ![]() Ich drücke allen die abwarten müssen ganz fest die Daumen. Mein Mann gehört heute auch dazu. Er ist jetzt (13 Uhr) wohl tapfer am Kontrastmitteltrinken, ich finde das Zeug wie Silomat Hustensaft. Das Ergebnis vom CT bekommt er dann hoffentlich am Freitag. LG carlchen Geändert von gitti2002 (02.10.2013 um 12:29 Uhr) |
#9
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Hallo conquerer,
da ich auch in Mannheim behandelt wurde und zur Nachsorge gehe möchte ich Dir nur sagen das ich die Erfahrung dort gemacht habe das die anderen behandelnden Ärzte dort mit einer Diagnose sehr vorsichtig sind und auch mich hat das zweimal sehr verunsichert und auch runtergezogen. Da ging das Kopfkino bei mir an und erst das Gespräch mit Prof.H. war dann jedesmal doch weitaus zuversichtlicher ! Ich drück Dir die Daumen für die Zeit bis zum Gespräch und natürlich für das Gespräch!! Mei |
#10
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Ich drücke alle Daumen und Zehen, dass der Prof in Mannheim am nächsten Montag eine gute Lösung für dich hat!
Für die Tage bis dahin schiebe ich ein großes Paket Geduld und einen Sack Ablenkung durch die Leitung. ![]() Geändert von gitti2002 (02.10.2013 um 12:29 Uhr) |
#11
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Hallo Con,
für das Gespräch heute mit Prof. H. wünsche ich Dir, dass er ein klein wenig Entwarnung geben kann und die Vermutungen seiner Kollegen nicht bestätigt. Er wird ganz sicher einen geeigneten Therapieplan mit Dir besprechen und Du wirst hoffentlich gestärkt und wieder optimistischer aus Mannheim zurück kommen. Wie viele hier aus diesem Forum, in Gedanken bei Dir Rosa |
#12
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Hallo Con,
auch meine Daumen sind schon den ganzen Tag gedrückt. Liebe Grüße, Kathi |
#13
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So geklärt hat sich noch nichts, das ist aber jetzt auch nicht so schlimm. Ich habe am Mittwoch einen Termin um 10:30h. Er will mich diese Woche unbedingt noch sehen.
Im Prinzip ist mir es lieber ein Gespräch dort, als am Telefon. Das Gute war, sie haben um die Mittagszeit angerufen, so hat man nicht den ganzen tag mit dem Telefon rumlaufen müssen. Das einzige was wir uns gedacht haben, das wenn eine Chemo käme, sie vielleicht besser in HD zu machen, da hätte ich mehr Familienanschluss und eventuell wenn Taxifahrten anstünden, würde sie wohl eher die KK übernehmen. Nach MA hatten sie bei der Bestrahlung sich geweigert. Grüsse und schönen Abend Con |
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