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#1
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Heute wurde auch noch das Blut untersucht. Die Werte sind, wie auch das CT, alle soweit o.k. - bzw. das CT unverändert, was die übrigen "Baustellen" bei mir angeht (unklare Befunde an Lunge, Oberbauch -aber alles im Millimeterbereich, leicht vergrößerte Milz und vergrößerte Aorta). Ein Herzecho soll erst nach 2 - 3 Jahren nochmal gemacht werden, da das erste, das vor der Chemo gemacht wurde, "altersbedingt" o.k. war.
CT wird nur im ersten Jahr noch alle 3 Monate gemacht, danach für 2 Jahre nur alle 6 Monate, dazwischen Ultraschall und Blutuntersuchung. Na, jetzt habe ich erst mal wieder 3 Monate meine Ruhe - hoffentlich !
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13 Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission Juli 2016: weiterhin komplette Remission |
#2
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Hallo Rosemie,
bist du denn mit dem Ergebnis soweit zufrieden? Eigentlich hört es sich doch gut an, aber du weißt ja (habe ich ja bei mir geschrieben), ich habe wenig Ahnung. Ich wünsche dir also 3 schöne freie Monate und drücke ganz fest die Daumen für dich. Einen schönen Sonntag und liebe Grüße Birgit |
#3
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Aber na klar, bin ich mit dem Ergebnis zufrieden, bedeutet es doch weiterhin komplette Remission. Die übrigen "Baustellen" von denen ich schrieb, können laut Onkologin alles mögliche sein, Narben von früheren Entzündungen oder sonst was. Die Vorstufe zum Aneurysma ist wohl erblich bedingt, meine Schwester hat 3 im Kopf, die unschädlich gemacht werden mußten, weil sie schon eine Größe von 10 cm hatten und die Gefahr dadurch bestand, daß sie jederzeit platzen können. Bei mir muß es aber nur weiter beobachtet werden. Wenn die Größe so bleibt, muß ich mir keine Gedanken machen.
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13 Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission Juli 2016: weiterhin komplette Remission |
#4
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Hallo!
Bei mir : Monatlich grosses Blutbild + ein paar zusätzliche Blutwerte, CT Thorax Abdomen Hals alle 3 Monate und Vorstellung bei meiner Onkologin. CT wird sich jetzt wohl auf halbjährlich ändern . Allerdings dafür immer zwischenzeitlich Ultraschall. Achja, Magen und Darmspiegelung musste ich jetzt auch machen lassen auf anraten der Onkologin. Port hab ich noch drin , darüber wird im Herbst entschieden , wie lang er bleibt. Stört ja eigentlich ja auch nicht , ist ja unter der Haut und gespült wird er wenn ich Termin bei der "Onko" habe! Sonst ist alles zur Zeit ok und ich hoff dass das "Mistviech" nie wieder kommt. Auf jeden Fall hab ich bei der ganzen Geschichte auch eine Menge Portion Glück gehabt. Dafür nehm ich dann gern die eine oder andere "Nachwehe" der Chemo´s in kauf. Viele Grüsse Rüdiger
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“Ohne Gesundheit können sich Wissen und Kunst nicht entfalten, vermag Stärke nichts auszurichten, und Reichtum und Intelligenz liegen brach”. 08.2011Herophilus NHL T-Zell Reihe ALK-positives CD30 grosszellig anaplastisches T-Zell Lymphom Stadium IV (LK, Milz,Lunge, Haut) Proliferationsaktivität KI-67-70% Retroklavikulär,axilär beidseits.pulmonal beidseits , mediastenal, Leisten beidseits. Volle Remission seit 02.2012 |
#5
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Hallo alle zusammen
![]() Ich habe jetzt seit dem 21.7 den Status volle Remission, aber bei mir wird in der Nachsorge kein CT mehr gemacht. Ich muss alle 3 Monate zur Nachsorge. Es wird ein großes Blutbild gemacht und alle LK an tastbaren Stellen abgetastet und per Ultraschall untersucht. Man sagte mir Cts in der Nachsorge, seien überflüssig, da nur 4 % alle Rezidive per Ct gefunden werden. Die Strahlenbelastung sei zu groß. Ich bin in Köln und habe an der Flyerstudie teilgenommen. Also engmaschig hört sich meine Betreuung nicht so ganz an... ![]() 03/13 Diagnose B-Zell-Lymphom Stadium 1a 03-07/13 R-Chop 21 6x 08/13 Komplette Remission |
#6
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![]() Zitat:
Eine umfassende Blutuntersuchung ist dahingegen Standard. |
#7
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ich habe irgendwo gelesen, daß 95% der rezidive von den patienten selbst entdeckt werden - anhand der symptome, wie nachtschweiss, kurzatmigkeit etc. etc.
der onko meiner frau hat das bestätigt. |
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