Stimmband Carzinom

[Wangi]

WOW Falko,

das sind ja Super Gute Nachrichten, ich freue mich so für dich .
Nimm bei der Reha alle Angebote an die du bekommen kannst und die du verträgst und selbst wenn du erstmal ausprobierst.
Und dass das mit dem Essen auch so gut klappt finde ich ja toll .

Ganz liebe Grüße

Wangi

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Falko,

das sind ja tolle Neuigkeiten.

Ich wünsche dir einen schönen Reha-Aufenthalt und alles Gute.

Du vermißt wohl das Schwimmen sehr? Hab gemerkt, daß du in Aulendorf immer einen Schwimmkurs mitmachen willst. Es stimmt schon, an den heißen Tagen, bzw. speziell im Urlaub ist es nicht schön,wenn man sich das Meer oder Schwimmbad von außen ansehen muß. Das Problem hab ich auch. War vor der OP 7x in Ägypten. Das kann ich jetzt vergessen.

Aber Hautsache wir leben! Wir machen einfach das Beste draus.

Viele liebe Grüße
Renate

[falkone1000]

Hallo,
kurzes Update von meiner Reha.
Hier ist alles wie immer. Nur das viele Therapeuten im Urlaub sind, leider auch meine letzjährige Logopädin.
Hier wurde mir von der Stationsärztin und vom Chefarzt angeraten in Frührente zu gehen bzw. Erwerbsminderungsrente zu beantragen. Die Stationsärztin meinte sogar: Nach den 2 Rezidiven werden Sie nie wieder arbeiten können...
Die Untersuchung beim HNO Chefarzt war auch sehr erbauend. Der meinte Ihr Stoma sieht ja jetzt aus wie gemalt nach dem Tumor der mir dort ja regelrecht rausgewachsen ist. Das ich sprechen kann liegt seiner Meinung an der Vernarbung nach der OP und nicht an der Fistel. So soll ich die Ruktusstimme zusätzlich erlernen. Aber das habe ich schon letztes Jahr bei meiner Logopädin versucht und es blieb beim Versuch.
Also ich fühle mich körperlich fit und auch sonst geht es mir jeden Tag besser.
Würde ich die Rente beantragen fehlen mir monatlich 1200€!!!
Das kann sich ja keiner leisten und mein Job macht mir viel Spass weil das drumherum stimmt. Gutes Arbeitsklima, tolle Chefin, cooler Job, muss nicht viel reden und arbeite fast nur alleine. Mal schauen was die Ärzte übernächste Woche sagen.
Mittlerweile kann ich auch separat Trinken und damit kann die Magensonde raus!!!
Anwendungen hier sind erste Sahne und bauen einen richtig auf.
Leider geht das Schwimmen nicht mit der Sonde und dem Stoma.
Ja das Schwimmen fehlt mir sehr, früher nannten Sie mich auch Fisch...
Am Sonntag fahr ich an den Bodensee. Dort ist meine Mutter und meine Schwester zum Urlaub machen und von Aulendorf ist das nicht mehr weit.
Wetter ist ja klasse.
Gruß Falko

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Falko,

ich freue mich so Gutes von dir zu hören.

Das mit der Arbeit mußt du selbst entscheiden. Du weißt am Besten was du dir zutrauen kannst. Wenn du gerne arbeitest kommst du wenigstens unter Menschen und mußt nicht dauernd an deine Krankheit denken.

Noch einen schönen Reha-Aufenthalt wünscht dir

Renate

[wolfgang46]

Hallo Falko,

es ist doch schön, so viel Gutes von Dir zu hören.

Ich denke dabei immer noch an den Anfang, als ich Dich hier kennen gelernt habe. Es lohnt sich doch zu kämpfen - Du hast es uns hier deutlich bewiesen.

Du bist ein super Beispiel für viele.

Mach bitte weiter so. Wir freuen uns auf immer neue positive Berichte von Dir.

Alles Gute weiterhin
Wolfgang

[falkone1000]

Hallo zusammen,
so bin seit 8 Tagen wieder zu Hause. Dort ist es doch am schönsten.
Reha war ein voller Erfolg. War wieder super. Nur schwimmen durfte ich noch nicht, war ja eh klar.
Also gleich beim ersten Gespräch mit der Stationsärztin gingen wir auf Konfrontationskurs. Ich mochte die Ärztin schon das letzte mal nicht und die Antipathie ist noch größer geworden. Es ist nicht realistisch das je wieder Arbeiten gehen waren gleich Ihre ersten Worte. Dabei hat Sie überhaupt nicht interessiert was für einen coolen Beruf ich habe. Als ich Ihr aufgeschrieben habe was ich beruflich mache hat Sie den Zettel einfach weggeworfen. Nach 2 Zweitcarzinomen wäre Ihre Erfahrung das so jemand nie mehr arbeiten gehen kann!!!
Egal ich werde der das Gegenteil beweisen!!!
Jeden Tag klappte es dort mit dem Essen immer besser und auch das Trinken konnte ich nach einer Woche separat. Damit hatte die PEG ausgedient und ich habe Sie nur noch mit Wasser jeden Tag gespült.
Dann beim vorletzten Verbandswechsel spülte die Schwester auch mit Wasser und flup flutschte die Magensonde einfach so raus und weg war Sie.
Nachdem ein Arzt dann alles begutachtet hatte und alles ok war war dann die PEG Geschichte! Na Gott sei Dank eine Baustelle weniger.
Es ist wieder ein ganz anderes Lebensgefühl "normal" Essen und Trinken zu können. Ein Traum!!!
Zu Hause angekommen waren die ersten Termine schon zu erledigen.
Beim HNO Arzt war ich dann gleich am Donnerstag. Er war begeistert von meinem Stoma und sagte nur: Unglaublich!!!
Sprechen kann ich jetzt nicht mehr weil die Fistel dort im Stoma kleiner geworden ist.
Nach Rücksprache in der Reha mit dem Logopäden sollte ich versuchen tagsüber die Kanüle wegzulassen und nur Nachts tragen. Das ging aber voll in die Hose.
Am vorletzten Tag der Reha hat das gut funktioniert, ich hatte da die Kanüle für 8 std. weggelassen und am Abend vor dem Schlafen wieder eingesetzt.
Jetzt am Sonntag zu Hause probierte ich das gleiche nur länger. Morgens die Kanüle raus und Abends wieder rein. Und was soll ich sagen das Stoma hat sich zusammengezogen und die Kanüle passte nicht mehr rein.
Ich dann gleich am Montag zu meinem HNO Arzt und sein erster Kommentar war zu dem Logopäden: Vollidiot! Das geht bei Ihnen nicht bzw. noch nicht durch den vorherigen Tumor. Er hat dann meine Silberkanüle reingemacht die ja etwas kleiner ist und wollte mich dann am nächsten Tag wieder sehen. Die Silberkanüle ist ekelhaft da bekomme ich dauernd Reizhusten. Auf jeden Fall habe ich dann nach dem Essen geputzt und habe schon gesehen das das Stoma wieder größer wird. Am nächsten Morgen passte doch tatsächlich die Orginal Kanüle wieder! Der HNO Arzt brauchte mich auch nicht mehr sehen.
Jetzt 2 Tage später hat das Stoma wieder seine Ursprüngliche Größe, Unglaublich aber wahr!!!
Dann war ich zum CT am Dienstag. Es ist alles vernarbt sagte der Arzt und einzelne Tumorzellen wären wohl noch da aber mit dem blosen Auge nicht sichtbar. Genauen Bericht gibt es die nächste Woche. Da bin ich noch beim Onkologen zum Gespräch wegen dem noch fehlenden 6. Zyklus der Chemotherapie.
Nächste Woche dann noch einen Termin in Tübingen zur Kontrolle und der Frage ob ein Stimmventil wieder eingebaut werden kann. Hoffentlich geht das denn ohne Sprechen ist es schon schwierig.
Gestern war ich dann in meiner Firma und alle haben sich gefreut das es mir sogut geht und fragten wann und ob ich wieder anfange zu Arbeiten.
Wenn alles klappt soweit versuche ich dann ab dem 16.09.2013 mit 6 std.
täglich zu Arbeiten.
Meine Chefin war auch schon da und da gab es erst mal Küsschen überall...
Soweit alles im Grünen Bereich.
Weiter Kämpfen und Siegen!!!
Gruß Falko

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Falko,

das freut mich ja riesig, daß es dir so gut geht.

Das Problem mit der Kanüle hab ich auch. Seit ich im April am Stoma operiert wurde, zieht sich das Loch auch zusammen. Manchmal bekomme ich dann abends die Kanüle nicht rein. Ich hab aber noch kleinere. Da schieb ich erst mal eine kleine und sofort danach geht es mit der normalen Kanüle wieder.

Laß dir bloß von niemanden vorschreiben ob du arbeiten gehst oder nicht. Das mußt du alleine wissen ob du die Kraft dazu hast.

Ich drücke dir ganz fest die Daumen daß man wieder ein Sprechventil einpflanzen kann.

Viele liebe Grüße

Renate