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#1
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Sodele,
ich wurde "angestupst" mich hier mal wieder zu melden. Habe es in der ganzen Zeit irgendwie verdrängt, vergessen...sorry... Also ich bin nun von der Reha zurück, die Zeiten davor waren mehr als kritisch. Ich hätte niemals gedacht, was diese Therapie alles beinhalten kann, wieviel Stolperstein sich einem in den Weg werfen. Die Nebenwirkungen halten sich bei mir in Grenzen: Polyneuropathie an den Fingern ist ok, an den Füßen ist sie ein wenig nerviger. Mein Gehör hat unter den "Platin" Produkten gelitten und ich bekomme deswegen nächstes Jahr ein Hörgerät. Mit den anderen Nachwirkungen kann ich mich eigentlich sehr gut arrangieren. Meine Blutwerte sind im grünen Bereich, gehe wieder unter Leute (auch Menschenmassen) und hole das Versäumte nach - mit viel Genuß!!! Heute kam nun der Bescheid der Rentenversicherung: bin vorerst für zwei Jahre berentet (volle Erwerbsminderung). Dies war die Empfehlung der Rehaärzte und der Uni-Klinik-Ulm, da die ersten zwei Jahre nach einer Stammzelltransplantation kritisch wären (O-Ton: "Wenn jetzt neuerlich etwas ausbrechen würde, wären unsere Möglichkeiten sehr begrenzt....." nette Verklausalierung). Abschließend kann ich wohl sehr froh sein, wieder so gut in Schuß zu sein - auch wenn ich zwischendurch mehr als einmal resignieren wollte.... |
#2
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na gerne doch - auch ganz schuldbewußt....
ich war ja jetzt in boltenhagen/ostsee auf reha, hat irgendjemand einen besonderen geheimtip für mich - wo wart ihr auf reha, was wäre empfehlenswert? |
#3
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Seitdem ich im April zur Chemo einrücken musste, hab ich jeden Eintrag bei dir gelesen.
Auch hier nochmal Glückwunsch, dass du den ganzen Scheiss (anders kann man es bei deinem Verlauf ja echt nicht nennen) überstanden hast! Ich empfehle immer Bad Oexen - da gibt es auch eine Gruppe für Leute von 33-5x. Lohnt sich alleine schon aufgrund der weiblichen Trainer ;-) |
#4
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Und heute geht es weiter: Zurück aus Ulm, mein AFP-Wert ist innerhalb der drei Wochen von den 30 auf nunmehr 47 angestiegen, tja das ist wohl ne klare Tendenz! Jetzt muss ich noch bis nächsten Dienstag auf die Auswertung meines PET-Ct`s warten und dann ist Kassensturz!
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#5
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schei**!!
habe mal grad deine Website / dein Bericht angeschaut. du hast schon ne menge durchgemacht! hier haben wir auch einen 1994 der hatte auch ein Teratom ( wie du hab ich gelesen). Das spricht ja nicht auf Chemo an und produziert wohl auch AFP... nach dem CT Scan lokalisieren , rausschnippeln und ein für alle mal einstampfen! Ich hoffe es wird alles gut bei dir! |
#6
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![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Halt durch ![]()
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Auch aus Steinen, die einem in den Weg gelegt werden, kann man Schönes bauen. Johann Wolfgang von Goethe http://diagnose-hodenkrebs.jimdo.com/ |
#7
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![]() Zitat:
Meine Ärzte hatten zuerst auch gleich von Chemo wg. Dem Rezidiv geredet, weil die Teratom Variante sehr selten ist, aber es gibt sie. Sie hatten von sich aus auch gleich eine Zeitmeinung eingeholt weil sie sich nicht sicher waren wg. Der weiteren Behandlung. Das AFP ist bei mir innerhalb von einem Jahr von 8 auf 14 angestiegen, dann ging es aber in 4 Wochen von 14 auf 19. Ich wünsche ja sonst niemanden das er dasselbe hat wie ich aber in diesem Fall schon. Durchhalten ![]() Hab eben nochmal in Deinem Tagebuch geschaut, Du hattest zuerst ein Teratom, dann ein Dottersack und dann einen Keimzelltumor? Wobei dies ja der Oberbegriff für alle Hk ist. Oder hattest Du zuerst einen Mischtumor? Die letzten Male war Dein AFP ja extrem hoch, das ist diesmal nicht der Fall. Geändert von 1994 (11.02.2014 um 21:32 Uhr) |
#8
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Ich drück dir die Daumen das alles gut geht. Hast echt schon genug durchgemacht!
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#9
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Oh Mann, was für ein Sch...
![]() Alles Gute. |
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Stichworte |
chemo, hodenkrebs, metastase, rezidiv, www.krebs-tagebuch.de |
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