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#1
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Hallochen, poste mal in deinen Thread rein.
WÜnsche dir viel, viel Glück für die nächste Runde. Ich rate ja den Patienten immer an was schönes zu denken ....... Mein Mann wird Morgen noch mal so richtig essen mäßig zuschlagen und baden. Was vielen glaube ich zu schaffen macht, ist das Cortison, daß soll Nervenschmerzen verursachen. Was machen eigentlich deine Beschwerden? Hat der Schmerz nach gelassen. Meine Schwägerin mit Non Hodgkin und SZT schwört auf ihre Heilpraktikrin. Bei meiner Arthose mit großen Zeh hat sie mir Braune Hirse vorgeschlagen. Nur bin ich da, etwas schludderig genauso wie beim Johanniskraut. Weder zwitscher ich ![]() Aber schau, du hast ja einen Etappensieg geschafft- oder. Alles, alles Gute Carolin
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Dieser Tag - ein Leben |
#2
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Hm, man weiss halt nicht in wie weit die Therapie anschlägt. Der Lymphknotentumor ist ja gewachsen. Wird man bei der nächsten Kontrolle sehen, aber irgendwie will ich das gar nicht wissen.
Naja ab und an Wehwehchen treten auf, aber nicht wirklich tragisches bis jetzt. In der Chemowoche bin ich völlig ko gewesen und während der Chemo fast vollständig gedöst. Wollte eigentlich was lesen oder am Tablet Filme schauen war aber echt zu fertig mich auf was zu konzentrieren.... Cortison bekam ich während der Studie vom Professor über den Port. Das erste mal hat er komisch gekuckt. Das hat gekitzelt vom Steiss bis zu den Fusspitzen. Das mit den Alternativmedizinern habe ich auch schon gehört von einer Bekannten, die hatte während der Chemo auch keine Nebenwirkungen mehr meinte sie... Aber so lange es so ist wie es ist kann ich mich nicht beschweren. Grüsse Con |
#3
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So 2 Zyklen Doxo + Studienmedikament und 6 Zyklen Doxo + Ifosfamid, heute hinter mich gebracht...
Puh... jetzt erstmal durchatmen und der Dinge harren, die da kommen... Was habt Ihr nach Eurer Chemo gemacht, Reha ? AHB ? Grüsse Con |
#4
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Hallo Con,
Glückwunsch zum Etappenziel. Wann sinds die Kontrolluntersuchungen? Lass dann bitte mal was von Dir hören. Hab' ja in meinem eigenen Treat schon geschrieben was bei mir kommen soll: Bestrahlung mit begleitender Chemo ( 7-8 Wo ) Danach Reha als AHB. Gruß Pulizwei Geändert von pulizwei (16.05.2014 um 22:15 Uhr) |
#5
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Hallo Con,
wie schön, dass das nun hinter dir liegt! Wenn eine Reha oder AHB geplant ist, kannst du dich ja erst einmal erholen. Mein Mann hatte damals eine ambulante Reha, es war sein Wunsch. Viele Grüße, Sanne |
#6
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Eine ambulante Reha ?
Das hört sich ja in einer Weise sehr interessant an. Ich habe die ja von der KK mal gefragt, was sie denn genau rehabilitieren wollen ? Die wollen mich von den Kosten unten haben, das verstehe ich ja. Aber ich wüsste nicht was ich 3 Wochen in einer fremden Umgebung sollte, wo ich mich womöglich am Ende mehr aufrege als ich mich erhole. Ich hatte schon während den Chemos das Verlangen mich nicht gross mit anderen über diese Krankheit auszutauschen. Meistens Menschen die 30 oder 40 Jahre älter waren und nur als Thema diese Krankheit hatten, noch dazu das Mitleid weil ich ja noch so jung sei,.... brrrr! Jetzt warten wir erst mal die neuen Bilder ab, damit ich dann schön in die positive Meldungen Liste posten kann, da liest man eh viel zu selten positive Meldungen.... Grüsse Con |
#7
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![]() Zum Glück habe ich ein Physiotherapie Zentrum bei mir um die Ecke, so konnte ich 3 mal die Woche dort hingehen. Das war meine "ambulante Reha", für ein Jahr... Gruß und gute Erholung zu Hause! Def. |
#8
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Das Untersuchungsergebnis konnte sich ja wieder sehen lassen. Partielle Remission.
Im Sarkomzentrum kam man zu dem Schluss das Wait & See das Beste im Moment wäre. Eigentlich hasse ich diese Geschichte ja, aber in Anbetracht das Sommer ist lehne ich mich gerne mal zurück und harre der Dinge die da kommen. ![]() |
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