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#1
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Hallo Summer,
ich glaube, hier gibt es alle Infos: https://www.krebshilfe.de/fileadmin/...51_fatigue.pdf Gruß Michael |
#2
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Hallo Michael,
vielen Dank für den Link, das ist wirklich super und hilft hier sicher noch einigen Anderen weiter ! Viele Grüße
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Morbus Hodgkin Stadium IIIB Diagnose am 18.04.2005 5 modifizierte Zyklen Chemotherapie 2 Wochen Bestrahlung Vollremission seit Oktober 2005 |
#3
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Hallo,
ich finde das Thema ganz toll und vorallem macht es anderen auch ein bisschen Mut, dass es ein Leben "nach dem Krebs" gibt ![]() Bei mir wurde 2008 ein Non-Hodgins-Lymphom gefunden. Ich wurde operiert an der Lunge, 1/4 Stück fehlt mir nun, habe eine Chemo gemacht und bin nun in Vollremmision. Heute geht es mir "soweit" gut. Ich merke schon, dass meine Atmung ein bisschen eingeschränkt ist, ich komme leichter aus der Puste als früher. Ich denke, das ist aber nicht nur durch die Operation, auch die Chemo hat ihren Teil wohl zugetan. Aber es ist ok, ich kann auch Sport machen! Ein bisschen kribbeln meine Fingerspitzen, die Chemo hat damals die Nerven beschädigt. Müdigkeit kenne ich auch zu gut, ganz so leistungsfähig wie früher bin ich nicht mehr. Öfter habe ich "Knochenschmerzen", kein Arzt kann das erklären. Meine Onkologin meint immer: "Das ist der Preis den Sie für Ihr Leben gezahlt haben". ![]() Ich möchte nicht klagen! ![]() Erfreut Euch auch an den "Kleinen Dingen im Leben" ![]() Viele Grüsse Elfenland
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- April 2008 hochmaliges Non-hodgins-Lymphom Stadium IV EA - 6 x R-Chop + Antikörper -> Vollremmision September 2008 Geändert von Elfenland (26.05.2014 um 17:25 Uhr) |
#4
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Hallo,
ich finde es gut, dass man hier Leute kennenlernt, die teilweise schon jahrelang in Remission sind. Das macht Mut. Diese "Knochenschmerzen" kenne ich zu gut. Ich komme mir manchmal vor wie ein Hypochonder. Es zwickt hier und es zwickt da und ich kann mir keine Ursache erklären. Wenn ich morgens aufstehe, muss ich erst mal "warmlaufen", vor der Erkrankung (ich bin 55) bin ich vom 1. Stock ins Erdgeschoss im Galopp runtergeschossen. Aber dafür hab ich mir nun paar Sachen erfüllt, die ich schon immer tun wollte: Ich singe in einer Heavy-Metal-Band, ich lerne Saxophon, usw. Würde mich freuen, noch von mehr Leuten, die schon so lange in Remission sind, zu lesen.
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Diagnose Ende Februar 2013: Großzelliges NHL in beiden Brüsten, Grad IVa Insgesamt 8 Chemos. Am 17.07. nochmals CT-Kontrolle: Komplette Remission. Am 24.07.13 letzte Chemo stationär. Kontrolle am 05.02.2015: Ohne Befund Weiterhin bis September 2017 halbjährliche Kontrolle o.B. |
#5
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Hallo,
Interessanter Thread! Das Leben danach ist anders oder nicht mehr genauso wie vorher! Aber ich lebe noch und hoffe das Mistviech kommt nie wieder!!! Angst bleibt immer etwas, wenn man dass einmal hatte. Müde oder schneller erschöpft bin ich auch als vorher. Nerven ,Schleimhäute etc. der ganze Körper hat nun mal stark unter den Chemo´s gelitten. Ich nehm es aber gern in kauf und akzeptiere es. "Denn ich möchte Leben!" Eine andere Chance als die Chemo´s hatte ich damals bei meinem sehr seltenen Form des Non Hodgkin und in dem Stadium hatte ich nicht. Auch meine Einstellung zum Leben hat sich verändert. Es gibt Dinge über ich mich vor der Krankheit aufgeregt habe und jetzt sch..... egal sind. So jetzt wisst in groben zügen wie es bei mir aussieht! Viele Grüsse aus Lindau a. B. ![]() ![]() ![]() Rüdiger
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“Ohne Gesundheit können sich Wissen und Kunst nicht entfalten, vermag Stärke nichts auszurichten, und Reichtum und Intelligenz liegen brach”. 08.2011Herophilus NHL T-Zell Reihe ALK-positives CD30 grosszellig anaplastisches T-Zell Lymphom Stadium IV (LK, Milz,Lunge, Haut) Proliferationsaktivität KI-67-70% Retroklavikulär,axilär beidseits.pulmonal beidseits , mediastenal, Leisten beidseits. Volle Remission seit 02.2012 |
#6
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Hallo,
ich hatte im März meinen 7 Geburtstag . Ich bin zwar nicht mehr so fit wie vorher ( könnte aber auch am Alter liegen ) ansonsten geht es mir gut. Wobei ich eine etwas andere Eintellung zum Leben habe als früher, ich genieße mehr als früher ,nehme nicht mehr alles als Selbstverständlich hin. Genieße mehr die Kleinigkeiten des Lebens . Hoffe es macht einigen Mut Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#7
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Yes! Heutige Nachsorge... weiterhin komplette Remission!!!
![]() ![]() Für mich hat sich mit den Tagen der Diagnosestellung ALLES verändert... Einstellung, Zufriedenheit, Job, Wohnort inkl Bundesland... Seit 2 Monaten erst, kommt meine alte Fitness zurück.. dafür aber in großen Schritten... Es ist alles anders.. Ich muss mir alles neu aufbauen, neue Freunde finden, mich neu kennenlernen.. aber es war genau das Richtige! Der Anfang war relativ zäh, aber nun kann es endlich losgehen, mit dem Loslassen & dem Entspannen.. Ich glaube, dass ich egoistischer bin, wobei ich eigentlich glaube, dass ich mir endlich den Raum gebe, den ich wirklich benötige. Versteht leider nicht jeder, dass ich zu meinen Sichtweisen & Empfindungen stehe... 2 Jahre ist die Scheixxe schon vorbei... Vor 2 Jahren kaum vorstellbar... ![]() Und SCHON WIEDER der Beweis...: DER KAMPF LOHNT!!!!!!!!!!!!!!!!! ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]()
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Melanom rechte Wade 2003 Mediastinales B-Zell NHL, bis 11 cm, Stad.: 1A April-Juli´12: 6* R-CHOP + 4 * R & 2 * HD MTX 30.7.12: PET-CT neg., allerdings "leuchtende"Sternumfraktur Sep´12: Bestrahlung:36 Gray 5.12.12: PET-CT neg. September 2017: weiterhin CR - aus der onkologischen Hand entlassen... ![]() |
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