Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Brustkrebs

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 03.08.2014, 12:59
Maja57 Maja57 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 10.03.2009
Ort: NW Mecklenburg
Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Arosagirl!
Ich kann Deine Unsicherheit und die Angst verstehen,auch schon allein der kleinen
Kinder wegen.
Ist schwer da eine richtige Entscheidung zu treffen.
Bei mir wird immer so entschieden,dass die Lebensqualität an erster Stelle
steht.
Die Ärzte haben dich da auch irgendwie verunsichert.
Denke Deine Familie möchte die OP.Aber was willst Du?
LG.Marion
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 03.08.2014, 23:22
Arosagirl Arosagirl ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 24.05.2012
Ort: Bonn
Beiträge: 54
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Marion.
Bei mir steht eigentlich sich die Lebensqualität sich immer an erster Stelle. Aber in diesem Fall kriegen die chemos die vielen Metastasen nicht mehr unter Kontrolle. Und da es nach 1,5 Jahren immer noch "nur" der eine Lungenflügel ist erhoffe ich mir durch die OP einfach Zeitgewinn. Wenn der Lungenflügel weg ist bin ich erstmal zu dem Zeitpunkt metastasenfrei und vielleicht bleibe ich das dann erstmal ne Weile. Und wenn dann neue kommen kriegt man die vielleicht besser in den Griff als diese riesen Masse die ich jetzt in dem Lungenflügel habe.
Ich möchte diese OP, weil sie mir Hoffnung auf eine längere Lebenserwartung macht. Aber trotzdem habe ich eine Riesen Angst davor, jetzt wo es ernst wird.

Ganz liebe Grüße, Petra
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 04.08.2014, 09:54
freundchen70 freundchen70 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 20.05.2012
Ort: Hessen, LM
Beiträge: 287
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Petra,
Ich drücke dir ganz fest die Daumen für deine Operation.
Hoffe das alles gut verläuft und du schnell wieder fit bist.

Ich versuche mich abzulenken so gut es geht und starte wohl morgen erst mit der Bestrahlung.
Zometa habe ich letzte Woche bekommen und hatte2 Tage Fieber.

Mein Kopf Kino ist echt am schlimmsten.
Überall zwickt und zwackt es.

Ich hab Angst vor der Bestrahlung, da es ja an den halswirbeln ist und ich denke ich bekomme Probleme beim Essen.
Ich habe im Moment etwas zu wenig Gewicht.

Grüße
Martina
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 04.08.2014, 09:55
Benutzerbild von Balu33
Balu33 Balu33 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 29.01.2008
Ort: Wetterau hessen
Beiträge: 87
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Guten Morgen Petra,
Dir wünsche ich für die OP ganz viel Erfolg und drück dir alle Daumen für die Zeit danach. Das du eine Heiden Angst hast ist doch nur verständlich. Natürlich weiß man nie was kommt und wann das Schalentier wieder zuschlägt, aber es wäre ja mal an der Zeit das es sich für länger zurückzieht und still bleibt

Das Gerede der Leute kennt glaub ich jeder hier. " du bist so stark! du schaffst das! gib nicht auf," ich denke aber das ist die Unsicherheit der Freunde die helfen wollen und nicht wissen wie. Aber es nervt schon manchmal, besonders wenn man nicht so gut drauf ist. Die Wissen eigentlich gar nicht was mit unserer Psyche passiert, aber wie sollen sie es auch verstehen.
Allen anderen Mitkämpferinnen wüsche ich nach wie vor viel kraft, erfreut euch an schönen Dingen so lange ihr könnt und geniest jede Stunde. Besonders dir Nora und Ortrud wünsche ich das es bei euch wieder ein bisschen erträglicher ist.
Ich getraue mich eigentlich gar nicht von mir zu berichten, da es mir ja im Verhältnis noch sehr gut geht.
Ich bin im Moment etwas im Keller, meine Schmerzen im Arm zermürben mich so langsam, ich muss jetzt auch in der Nacht IBU nehmen. Ansonsten weis ich noch nicht was die Bestrahlung und die bisphosphonate mit meinen Metastasen in der Hüfte gemacht hat. Am 19.8. vor unserem Urlaub habe ich nochmal einen komplettcheck, hoffe es ist alles soweit noch ruhig. Jetzt am Mittw. Will ich mit meinen Kids + 2 Freundinnen bis Sonntag zum zelten und freue mich schon riesig drauf. Die IBUS im Gepäck, da kann eigentlich nichts passieren.
Euch allen eine relativ schöne Zeit und seid alle ganz lieb
LG Sigrid
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 04.08.2014, 11:25
Maja57 Maja57 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 10.03.2009
Ort: NW Mecklenburg
Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Ihr Lieben!
Liebe Petra!
Wünsche Dir viel Glück für die OP und dass Du schnell wieder fitt wirst.
Ich denke mal ,es ist auch ein besseres Gefühl,wenn die Metas erst mal weg sind.
Liebe Martina!
War es denn das erste mal mit dem Zometa,da ist es dann normal mit grippeähnliche
Symtome.
Liebe Sigried!
Schön von Dir zu hören.
Die Bestrahlung wird sicher was gebracht haben.
Wirkt ja meistens auch noch länger nach.
Viel Spaß beim Zelten.
LG.Marion
Mit Zitat antworten
  #6  
Alt 04.08.2014, 17:35
Mirablanca Mirablanca ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 09.06.2013
Beiträge: 69
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Freundchen/Martina,

mach dir nicht so viele Sorgen wegen der Bestrahlung, die Geräte sind heute doch sehr punktgenau. Ich bin am 2. und 4. Halswirbel bestrahlt worden und die Nebenwirkungen hielten sich in Grenzen.
Ich musste viel husten und war ziemlich heiser, hatte aber keine Probleme mit dem Essen. Die Heiserkeit habe ich hinterher weggekriegt, indem ich einige Wochen Salzwasser/Meeresluft inhaliert habe.

Weiß jemand etwas von Maillot????? Sie hat sich so lange nicht gemeldet.

Liebe Grüße und ganz viel Kraft an alle
Mirablanca
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen

Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 10:36 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55