Profil BK User stellen sich vor...

[einzigartig]

Hallo zusammen,

dann reihe ich mich auch mal hier in der Vorstellungsrunde ein. Mein Name ist Barbara, ich bin 43 Jahre alt, lebe und arbeite in Karlsruhe, bin verheiratet und habe keine Kinder.


ED 07/2012: invasiv-duktales Mamma-Ca, G3, triple negativ, KI-67: 50%, Lymphknotenstatus unbekannt, keine Metastasten nachweisbar

6 x TAC als neoadjuvante Chemotherapie von 08/2012 bis 12/2012

brusterhaltende OP in 01/2013, die entnommene Gewebeprobe ergab eine Komplettremission.

Bestrahlung der Brust von 02/2013 bis 04/2013 (32 x 1,8 Gy, 5 x wöchentlich)

07/2013: singuläre Metastase im Kleinhirn, erfolgreich radiochirurgisch behandelt mit Gamma Knife (im MRT ist heute nur noch eine winzigkleine Vernarbung sichtbar), keine weiteren Metastasen nachweisbar

04/2014: lt. PET-CT Ganzkörper mit F-18 FDG: keine Metastasen nachweisbar

Seit 2 Jahren bin ich hier schon stille Mitleserin und habe in dieser Zeit hier immer wieder wertvolle Hilfe bei allen möglichen Fragen und Problemen hinsichtlich Diagnose und Therapie gefunden. Dafür ein ganz großes Dankeschön an Euch alle

Liebe Grüße
Barbara

[BettyBo]

Hallo, will mich auch vorstellen, heiße Betty und bin 59 Jahre, Erstdiagnose Okt. 2013 Meine Diagnose invasiv duktuales Mamma-Ca rechts G 3, schwach positiv, Ki 67 : 40 %. am 1.11. erste OP, am 12.11 Nachresektion, danach 8 x Chemo mit 4 Zyklen PAC und 4 x AC anschließend 36 Bestrahlungen. Die letzte Bestrahlung war am 27.8. nehme 1 x tgl Anastrozol 1 mg. Jetzt warte ich drauf, dass die Kräfte so langsam zurückkommen,aber Pustekuchen :-(((

[Eisblume99]

Hallo, ich weiß noch gar nicht wirklich was ich sagen soll... Habe heute erfahren dass ich Brustkrebs habe. 4 Tumore in der rechten Brust. Und nun? Morgen KlinikGesprach, übermorgen Bauchsono, Knochensintigraphie...
Ich bin vor einer Woche erst 42 geworden , ich hab ein 14 Monate altes Baby zu Hause, ... wie gehts jetzt weiter? Meine Klassenkameradin ist vor 6 Jahren daran gestorben. Mit 35. Woher habt ihr eure Kraft genommen das anzugehen? Den Kampf.
Das ist so ein Albtraum. Ich möchte einfach nur aufwachen.

[Shorty84]

Hallo ihr Lieben,
Ich weiß gar nicht ob ich hier richtig bin... Weil wenn ich manche Dinge hier so lese, denkt bestimmt der ein oder andere über mich "das ist ja nicht mal im Ansatz so schlimm".
Kurz zu mir: ich heiße Sarah, bin 30 Jahre alt, bin verheiratet & habe eine 6-jährige Tochter!
Letztes Jahr habe ich eine "mini-op" an der rechten Brust gehabt, weil dort so ein nerviges Fibroadenom war.
Nach dieser op habe ich im Winter beschlossen, dieses Jahr meinen Busen vergrößern/bzw. zur eigentlichen Größe verwandeln zu lassen!!! Hierzu brauchte ich diese notwendigen Voruntersuchungen wie EKG,Blutbild & Ultraschall der Brust! Nun kam es leider ganz anders... Sie stellten ein Carzinom in situ fest, welches ich im September noch operieren lassen soll & danach sollte ich zur Bestrahlung. Ich bin völlig durch den Wind! Vorstufe?!?! Was heißt das jetzt?! Ich habe jetzt schon einige Untersuchungen hinter mir... Der Herd befindet sich in der rechten Brust / 6 Uhr... Und ist nahezu 3cm... Hag jemand Erfahrungen hierzu? Vielleicht kann mir jemand ein tip zum richtigen Forum geben!

Ich bedanke mich schon mal recht herzlich & wünsche jedem einzelnen hier alles erdenklich Gute!!!!

Eure Sarah

[Glücksmami]

Hallo,
ich muss mir einfach einmal meine Ängste und Sorgen von der Seele schreiben. Reden kann ich noch nicht darüber...
Ich habe vor 2 Tagen erfahren, dass ich Brustkrebs habe. Plötzlich und unerwartet. Ich bin 45 Jahre, habe 3 wundervolle Kinder(meine Söhne sind 15 und 12, meine Prinzessin ist 9) und bin glücklich seit fast 17 Jahren verheiratet. Ich leide seit Jahren unter Mastophatie und gehe aus diesem Grund alle 3 Monate zur Kontrolle. Letztes MRT im Februar, letzter Ultraschall vor 3 Monaten. Ich habe in der rechten Brust Verhärtungen, aber immer ohne Befund oder Befund Zysten. 1 geschwollener Lymphknoten in der Achsel war schon immer da. Nun im August der nächste Ultraschall. Hat sich verändert. Im Brustzentrum wieder Ultraschall, die Ärztin IST sehr besorgt. Sie macht sofort eine Stanzbiopsie vom Knoten als auch vom Lymphknoten. Krebs! Der Tumor ist fast 6 cm groß, Lymphknoten ebenfalls befallen. Für mich bricht eine Welt zusammen. Wie lange lebe ich noch, gibt es noch Chancen? Ich habe so eine Panik. Ich möchte meine Kinder doch aufwachsen sehen und mit meinen Enkelkindern spielen. Mir zerreißt es das Herz in die großen angsterfüllten Augen meiner Kinder zu schauen. Ich könnte nur noch weinen (und das tue ich auch fast), zwischendurch habe ich klare Momente. Ich bin eine kleine, zähe, aktive Person. Aber das hat mich dermaßen umgehauen. Ich habe 3 Nächte nicht geschlafen und essen brauche ich auch nicht, da mir permanent übel ist. Ich habe so eine riesige Angst, dass die Metastasen schon im ganzen Körper verteilt sind. Ich weiß, ich muss das schaffen. Ich weiß nur nicht, wie. Und die Angst kann mir keiner nehmen. Müssen denn Metastasen schon im Körper sein, wenn die Lymphknoten befallen sind? Es tut mir leid, aber ich kann (noch) nicht klar und strukturiert denken. Ich ziehe mich mit meiner Familie ein wenig zurück, die gesunden, lachenden Menschen kann ich momentan nicht ertragen. Es macht mir die von mir empfundene Ungerechtigkeit so bewusst! Ich sollte vielleicht nicht so jammern, oder? Aber ich habe einfach nur Angst und bin komplett hilflos...
Vielleicht mag mir jemand antworten oder einen Tipp geben.
Die, wie meine Kinder mir immer sagen und bestätigen, unglückliche und traurige Supermami

[Elena89]

Hallo

Dachte ich stelle mich auch mal vor, da ich in den letzten Wochen fast täglich hier bin.
Bin 24 Jahre alt und vor 4 Wochen hab ich die Diagnose Brustkrebs bekommen.
G2, Lymphknoten frei, hormonpositiv.
Es wurde schon BET operiert und nun stehen Bestrahlung und AHT an, hab fürchterliche Angst vor der AHT, die Nebenwirkungen müssen ja furchtbar sein.

[daniela1985]

Da ich schon länger bei euch mitlese, habe ich beschlossen mich anzumelden und stelle mich mal vor
Ich bin 29 Jahre komme aus Österreich und habe die Diagnose Brustkrebs Ende Juli während der Stillzeit meines Sohnes erhalten. Mein Tumor war bei der Diagnose 3,5cm groß, G3, triple negativ.
Ich befinde mich derzeit mitten in der neoadjuvanten Chemotherapie und habe bereits 3 von 8 Zyklen hinten mir. Gentest läuft.

Liebe Grüße
Daniela

[susisausewind]

Hallo,
auch ich bin eine Neue. Meine Diagnose bekam ich vor 2 Wochen. Nicht ganz überraschendaber nicht weniger schockierend für mich. Ich bin 53 Jahre und habe beruflich mit Tumor Patienten zu tuen. Das macht es nicht einfacher.Alles was hier an Info steht ist gut und wichtig für mich.Noch bin ich einigermaßen gefestigt.Die Familie und Freunde stehen hinter mir und morgen erfahre ich wie es weiter geht. CT und Knochenzinti sind ohne Befund.

[nati79]

Hallo,

auch ich war bis jetzt eine stille Mitleserin, möchte mich nun aber vorstellen

Ich heisse Natalie,bin 35 Jahre alt und habe die Diagnose Anfang Juli erhalten.Während einer Erkältung habe ich einen Knoten in der rechten Brust entdeckt.Dann ging alles recht flott.Nach der Stanzbiopsie erhielt ich die Diagnose G3, triple negativ, KI67 90%

3 neoadjuvente Chemos(Epirubicin/ Docetaxel) in Abstand von 3 Woche habe ich bereits hinter mir.Habe ich ganz gut vertragen.Ein paar Tage Gelenksschmerzen durch die Neulasta Spritze, aber sonst alles ok.Mit dem Haarverlust(12 Tage nach 1.Chemo) bin ich prima zurecht gekommen, hatte vorher kurze Haare. In 1 1/2 Wochen werde ich brusterhaltend operiert, da der Knoten deutlich kleiner geworden ist.Mein Arzt möchte mir alle Lymphknoten entfernen, obwohl laut Ultraschall alle in Ordnung sind.

Ich habe einen Sohn mit 13 Jahren, einen Mann, seine Grossmutter mit 88 Jahren und unseren Hund, um die ich mich kümmere ....sie haben sich alle mittlerweile supi eingestellt, auf die Situation.Auch von meinen Eltern kriege ich viel Unterstützung.

Ich bin eine lebensfrohe, positiv eingestellte Person und werde mich von diesem Biest nicht unterkriegen lassen

Ich wünsche euch allen einen erholsamen Sonntag

[jasmintee]

Hallo ich möchte mich auch bei Euch vortellen. Lese seit meiner Diagnose vom Mai immer mit. Ich bin 42 und habe zwei Kinder. Habe meinen Bösewicht erst für eine Zyste gehalten( Hatte an der Stelle wo der größte Tumor war, seit 4 Jahren eine Zyste). Nach Masektomie-OP im Juni folgten 4 EC´s und ab heute Paclitaxel, danach Bestrahlung und 10 Jahre Tamoxifen.

Liebe Grüße

[lucky lucie]

Ach ja, entschuldigt bitte, ich möchte mich natürlich hier nun auch vorstellen.
Ich lese zwar bereits seit 2 Jahren mit, seit ich meine Diagnose erhielt, aber nun möchte ich doch sagen, dass dieses Forum wirklich klasse ist. Der stellenweise Humor, der ganz nötig ist und die tollen Beiträge haben mich nun dazu veranlasst, mich anzumelden
Ich heiße Andrea, bin 49 Jahre alt und habe in den letzten 2 Jahren 8 OP´s hinter mich gebracht, die letzte Chemo war vor 1,5 Jahren. Die Tumore waren alle hoch entzündlich, schnell wachsend und aggressiv. Aufgrund der letztendlich nötigen Amputation sind die aber gekillt
Ich habe vor 1 Jahr einen Brustaufbau aus meinem Bauch machen lassen, weil ich mich einfach noch zu jung fühlte nur einseitig Frau zu sein.
So, dass soll es zunächst gewesen sein.
Werde nun weiter bei Euch mitlesen. Vor allem das Thema Haarwuchs nach Chemo interessiert mich sehr, da ich bis heute Probleme damit habe.
Ganz liebe Grüße an Euch alle und haltet immer die Öhrchen steiff und den Kopf hoch!!!

[s@ndr@]

Liebe Alle,

ich lese schon seit längerer Zeit mit und möchte mich nun auch mal vorstellen.

Ich bin 32 Jahre, verheiratet, komme aus Bayern und lebe seit drei Jahren in Frankfurt.

Ich habe im Juli 2014 einen vergrößerten Lymphknoten unter der Achsel getastet. Die Stanze im Brustzentrum der Uniklinik ergab dann Folgendes:

Metastasierter Lymphknoten eines triple negativen Adenokarzinoms, Ki 76 über 90%. Der Primärtumor konnte bisher nicht aufgefunden werden, trotz zahlreicher CT, MRT,Stanzen (auch im MRT) ,etc. Der Gentest war negativ.
Von einem CUP Syndrom gehen die Ärzte nicht aus. Die Histologie spricht wohl eindeutig für BK.

Mit dem Schicksal hab ich nie gehadert, auch wenn ich bisher immer davon ausgegangen bin, dass "sowas" nur die Anderen trifft. Jetzt wird gekämpft! Meine gute Laune und meine Freude am Leben lass ich mir sicher nicht nehmen. Ich reise und tauche unglaublich gerne und muss noch so viele Meilen sammeln.

Vier Zyklen Carboplatin/Paclitaxel (Allergie) bzw. Docetaxel und einen Zyklus EC hab ich schon geschafft. Von Nebenwirkungen bin ich bisher so gut wie verschont worden. Vielleicht liegt es ja auch ein bisschen daran, dass ich bei Beginn der Chemo beschlossen hab, dass ich keine Nebenwirkungen haben werde Die OP und Bestrahlung stehen mir noch bevor.

Gibt es hier im BK Forum vielleicht jemanden, bei dem der Primarius auch nicht gefunden wurde? Mich würde interessieren für welche OP sich andere Betroffene entschieden haben.

Liebe Grüße
s@ndr@