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AW: MPNST Metastasen
Hi,
bei mir ist er auch nach ca. 3 Jahren auf die Lunge gesprungen (von der Schulter aus) und kämpfe seit weiteren 3 Jahren nun dort weiter gegen die Tumore. Ich habe mich unter anderem auch 2 Jahre in Heidelberg behandeln lassen, weil ich dort studiert hatte zu der Zeit. Die haben dort auf jeden Fall reichlich Fachwissen und gute Ärzte! Jeder Patient ist anders, in der Lunge muss man ja meist nach der Option OP (hatte ich pro LFlügel eine), zur Bestrahlung oder Chemo. Ich habe sehr viele verschiedene Substanzen & Kombos ausprobiert (Namen könnte ich raussuchen falls Interesse besteht). Haben immer so für 2-4 Monate gewirkt, hatte aber auch starke Nebenwirkungen. Was mir am meisten geholfen hat, und mir ein normales Leben (natürlich mit kleineren Einschnitten) ermöglicht hat war das Pazopanib/Votrient, wozu es hier im Forum auch Info gibt. Wenn du spezifischere Fragen hast, nur zu Viel Kraft dir, deiner Familie und natürlich besonders deiner Mutter! Liebe Grüße! |
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