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#1
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Hallo TOM,
bitte tu dir und deinem Sohn den Gefallen und lies nicht solche Verläufe. Die Erkrankung von Melasts Mutter ist nicht mit der deines Sohnes zu vergleichen! Bevor keine Diagnose steht, macht man sich mit Google & Co unnötig verrückt, ohne tatsächlich Klarheit zu erlangen. Ihr seid in einer Uniklinik in Behandlung, das ist schon mal sehr gut. Wenn ihr einen Befund habt, dann holt eine Zweitmeinung in einem ebenfalls kompetenten Zentrum ein. Sucht euch zusätzliche Unterstützung. In großen Krankenhäusern gibt es Onkopsychologen, Psychologen und einen Sozialdienst. Sie und die Ärzte werden euch helfen, eure Fragen beantworten und Therapievorschläge machen. Die Suche im Internet schürt zum jetzigen Zeitpunkt Ängste, Verunsicherungen und Worst-Case-Szenarien. BITTE erspart euch das! Alles Gute für euch Simi |
#2
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Hallo Tom !
Internet kann hilfreich sein, aber auch so verunsichern , so hart es klingen mag das jeder ein Todeskanditat ist,was er auch hat. Habe nach meiner Krebs-Diagnose auch einiges gelesen, habe aber sehr bald wieder aufgehört . Wünsche Deinen Sohn alles Gute und es zahlt sich aus zu kämpfen. LG Landleben |
#3
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So,
heute Abend wurden wir vom Prof. in sein Zimmer bestellt! Ein Tumor der wegen seiner Größe nicht operiert werden kann. Morgen früh wird er aus der HNO in die Kinderklinik verlegt und man beginnt direkt mit einer Chemo-Behandlung um den Tumor zu schrumpfen - ca. 3 Wochen Therapie und dann 2,5 Wochen Heimaturlaub. Danach wieder 4 Tage Therapie ........ 2,5 Wochen Heimaturlaub .......usw. Wir haben keine Zeit für eine zweite Meinung Danke ![]() TOM |
#4
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Hallo Tom,
ich wünsche Euch viel Kraft für alles, was kommt. Besorg Dir die Befunde. Heute kann man schon viel online machen. Auch während einer laufenden Behandlung oder kurz nach Beginn macht es Sinn noch mal eine weitere Meinung einzuholen. Wenn der Tumor tatsächlich so aggrressiv wächst, macht es allerdings Sinn, die Therapie zu beginnen. Habt ihr genauere Infos aus der Histologie? IHR SCHAFFT DAS! Gruß Panda |
#5
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Heute wurde Knochenmark entnommen um abzuchecken wie weit das Ganze schon fortgeschritten ist und im Moment ist mein Sohn im CT um den Rest des Körpers nach Veränderungen zu durchsuchen!
Zumindest ist er heute nicht mehr so niedergeschlagen wie gestern Abend nachdem man uns informiert hat. Danke TOM ![]() |
#6
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Hallo,
mir ging es immer so, dass es mir besser ging als meinen Angehörigen, weil sie was tun wollten. Habt ihr psychologische Unterstützung im Krankenhaus? Es ist gut, wenn ihr über Eure Ängste sprecht. Es bringt nichts, wenn alle nur füreinander stark sind. Lieber Gruß Panda ![]() ![]() ![]() |
#7
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Histologie: alveoläres rhabdomyosarkom
Heute war mein Sohn im Ganzkörper MRT und danach bei der NuklearMedizin um die Ausstrahlung zu checken - zumindest ist nicht mehr befallen als das, das man schon weiß! Das Auge wird zunehmend dicker und läuft langsam rot an - dafür bekommt er Salbe und Tropfen - die Sehkraft ist weiterhin vorhanden. Montag bekommt er einen Zugang gelegt, mit dem dann die Chemo zugeführt wird. Der Arzt ist sich sicher, dass dann relativ schnell eine Besserung zu erkennen ist. Er hat uns über die Chemo aufgeklärt und wie sich unser Sohn dabei fühlen wird! Bin mal gespannt wie das weiter geht!! ![]() DANKE ![]() TOM |
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tumor nase augenhöhle |
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