Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Granatapfel40]

Hallo Tine 67
Ich bekomme 12 mal Taxol, 2 habe ich schon. Jede Woche Freitag
Sitze ich da. Mein Port will nicht so recht, muss mein Arm immer hoch halten.Habt Ihr auch Probleme mit euer Port?

[hayat123]

Hallo
Ich brauche euere Hilfe habe nach 2 jahren Knochenmetastassen jetzt nun
einen pleuraerguss . Kennt sich jemand damit aus? wenn ja, wie wurde es
bei euch behandelt.Vielen dank für eurere antworten
hayat

[Starlight_2013]

Hallo!
Ich bin 38 und hatte vor 1 3/4 Jahren die ED, nun wurden Metastasen im Rippenfell festgestellt (auch durch Pleuraerguss), Knochen wurden heute im Pet angesehen - noch kein Ergebnis.
Bitte bitte helft mir, ich hab riesige Angst - meine Kinder sind 3 und 1,5 (die Kleinere leider schwerbehindert).
Danke, danke

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Leider kann ich nicht s dazu sagen welche Fragen meine zwei Damen vor mir haben.
Wollte euch nur eine info von mir geben,heute habe ich wieder mit Bestrahlung angefangen,meine Ärzte sind jetzt sehr vorsichtig geworden und sagten mir
auch das ich bei Luft problemen mich sofort melden müste dan wird die
Therapie abgebrochen.
Da dachte ich mir nur damit würde ich mir am eigen Stuhl segen .....da ja keine
Chemo mehr richtig wirkt dehalb mache ich ja jetzt Chemo Pause.
Auser das gewohnte Herceptin dem ich bei Negativ ja eh nicht so traue.
Mein Hausarzt der auch Palliativ Arzt ist hat mich sofot wieder in die SHPV
verordnug genommen das giebt mir auch ein wennig sicherheit da immer ein
Artz oder eine Pflegeschwester sofort bei anruf kommt und auch so sehen sie
regelmässig nach mir.
So jetzt gehe ich den selben weg noch einmal in der hoffnung auf null NW
und auf den niedergang der Metestase.
Allen anderen wünsche ich Schmerzfreie Zeiten.
LG Nora

[Brigitte 1955]

Ihr Lieben,
Lange, ganz lange habe ich mich nicht mehr gemeldet und möchte nun doch mal wieder Hallo sagen.
Seit Mai 2014 nehme ich nun Xeloda, mein Handy-Fußsyndrom, das mich anfangs doch ganz schön gequält hat, ist weniger geworden oder habe ich mich daran gewöhnt? Meine Lebermetastasen sind etwas kleiner geworden und meine katastrophalen Leberwerte haben sich fast normalisiert .
Ich bin zur Zeit ganz zufrieden , gebe meinem Tag einen strukturierten Ablauf.
Der frühe Vogel fängt bei mir den Wurm und am Nachmittag gönne ich mir eine Ruhephase.
Ende März ist meine Windhündin mit 14 Jahren über die Regenbogenbrücke gegangen. Eigentlich hatten wir gesagt, keinen Hund mehr......nun, ich habe es drei Tage ohne ausgehalten und mich dann um "Familienzuwachs " gekümmert.
Nun lebt Torre bei uns, 1 1/2 Jahre alt, ein Galgo Espanol (so wie unsere verstorbene Hündin), wieder aus dem Tierheim, ein junger Wilder, der mich auf Trab hält und tgl etwa . 3 Stunden mit mir unterwegs ist. Er tut mir richtig gut !!!
Ich hoffe, dass Xeloda noch lange eine gute Wirkung zeigt.
Ich wünsche euch einen angenehmen Abend ohne Schmerzen und ohne NWs.
Liebste Grüße
Brigitte

[Starlight_2013]

Hi Brigitte,
Hab in deinem Profil gelesen, dass du auch Rippenfellmetastasen hast, und das schon länger. Wie geht es dir damit? Wie wurdest du behandelt?
Schön, dass ihr wieder einen Hund habt - kann mir sehr gut vorstellen, dass das die Seele glücklich macht.
LG
Nicky

[Brigitte 1955]

Liebe Nicky,
Ich hatte einen Erguß im Rippenfell, in dem sich Krebszellen tummelten. Unter Eribulin war zunächst alles weg und 4 Monate später war ein erneuter Erguß da.
Nach Thoraxdrainage und Pleurodese habe ich Ruhe. Letztes CT war unauffällig.
Bei schwüler Witterung habe ich Luftnot....und wenn ich zuviel sabbel 😄😄

[Starlight_2013]

Hallo,

@Brigitte: danke für deine rasche Antwort, ich freu mich sehr für dich.

So, heute war nun Befundbesprechung, den malignen Pleuraerguss wusste ich eh schon, zusätzlich habe ich eine kleine Metastase in der Leber und viele Knochenmetastasen .... Puh, das muss ich jetzt erstmal verdauen.
Als Therapie bekomm ich Taxol weekly, begleitet von Avastin, zusätzlich Xgeva.
Habt ihr Erfahrungen damit? Auf was muss ich mich einstellen?

Herzliche Grüße
Nicky

[Melvinja]

Zitat von Granatapfel40

Habt Ihr auch Probleme mit euer Port?

Es könnte ja sein das der Port nicht in Ordnung ist. Bei mir ließ er sich gar nicht mehr anstechen und hatte sich angeblich gedreht. Habe dann nach einer Portthrombose und einer Lysetherapie das Krankenhaus gewechselt und den Port drehen und fixieren lassen. Der Arzt hat mir auch bestätigt das der Port gar nicht fixiert war. Das ist natürlich eine Schlamperei, aber es ist nun mal passiert. Die 2.OP war gar nicht schlimm und jetzt ist alles in Ordnung.

[Maja57]

Hallo Melvinja!
Habe auch gerade Probleme mit dem Port gehabt.Er ist allerdings schon 8 Jahre drin.
Musste mich bischen hin und her bewegen Arme hoch nach hinten und dann nach vorne beugen,und dann ging er auch wieder.Kommt schon mal vor.
Aber bei Dir war es ja nun eine ganz andere Geschichte.
Alles Liebe es wird schon.
LG.Marion

[Kaye]

Hallo ihr Lieben!

Ich hätte da eine Frage:
Letzte Woche war ich bei meiner Gyn, das erste Mal seit der Diagnose. Sie wollte dann meinen Knoten tasten und konnte ihn aber nicht finden
Ich hatte am 03.07. meinen ersten Cocktail und jetzt am 24.07. den zweiten. So schnell kann die Chemo doch noch nicht greifen?


Liebe Grüße
Natalie

[Jule66]

Zitat von Kaye

So schnell kann die Chemo doch noch nicht greifen?

Doch, kann sie .
Meiner war auch nach der 2. Chemo...weg
Das sieht gut aus, weiter so!

Liebe Grüße, Jule

[allgaeu65]

Da kann ich Jule beipflichten. Ich hatte 2 Wochen nach meiner 1. Gabe den Knoten nicht mehr gespürt, nach dem 3. Zyklus klinische Komplettremission.

Freue mich für Dich das es so gut anspricht. Weiter so

[Starlight_2013]

So, hatte nun die erste Taxol und Avastin, zusätzlich Xgeva. Bin wuschelt im Kopf, sonst aber sehr froh, dass die Behandlung angefangen hat. Kennt dieses Gefühl jemand von euch?

[Kaye]

Hallo Jule,

das heisst also wenn die Therapie den Primärtumor angreift, dann stehen meine Chancen eventuell gut dass sie auch diese dämlichen Lebermetastasen zurückdrängt?

LG Natalie