NHL Stadium IVa Grad 1/2 mit KM-Befall 55%

[Fiobaaira]

Hallo, bin neu hier im Forum, , habe ebenfalls ein Follikuläres Lymphom Grad 3A
Stadium IV mit KM Befall.
Habe bisher 5x R-Bendamustin Tag1 und Bendamustin Tag 2 erhalten, 2 Tage später Neulasta Injektion . Kämpfe mal mehr mal weniger mit Übelkeit und Knochenschmerzen . Nächste Woche findet die letzte Chemo statt, dann soll es für 2 Jahre in die Erhaltungstherapie gehen.
Kann mir jemand was darüber mitteilen, ....ist es in abgeschwächter Form, wie wird es vertragen, wie hoch ist der Zeitaufwand, plane ja wieder in mein Berufsleben zurück zu gehen.Muss ich da alle 2 Monate einen freien Tag einplanen.
Innerhalb welchem Zeitraum nach der Chemo ist es ggf. planbar wieder
zu arbeiten? Bin ja positiv eingestellt.
Habe für mich noch eine onkologische Nachsorgekur eingeplant, geht es danach sofort wieder ins Berufsleben?

Entschudigt bitte, habe ja immer wieder hier mitgelesen, aber nie so richtig den Mut gehabt auch zu schreiben.

Lieben Gruß

Babs

[Maja1234]

Hallo ich habe ach die gleiche Therapie wie du bekommen ich habe alles sehr gut vertragen auch die beiden Jahre der Erhaltungstherapie gingen ohne Probleme bei mir ich habe am Behandlungstag immer einen Tag Urlaub genommen weil die Vormedikamente ja richtig müde machen und man an diesem Tag auch nicht Auto fahren sollte ich habe die ganzen 2 Jahre voll 2 schichtig gearbeitet.Ich drücke Dir die Daumen das es bei dir auch so gut klappt

[Symphatisch-Lymphatisch]

Urlaub genommen...??? Für gewöhnlich ist das ein Krankheitstag...

[Micha1950]

Hallo Fiobaaira,
ich bekomme zur Zeit auch alle 2 Monate diese Erhaltungstherapie mit Rituximab. Ich bin zwar nicht an einem FL erkrankt, sondern an einem Mantelzell Lymphom (MCL). Beim FL ist eine 2 jährige Erhaltungstherapie gängige Praxis. Beim MCL gibt man Rituximab mindestens 2 Jahre, wenn nicht länger bis zum Fortschreiten der Erkrankung. Ich bin jetzt schon 4 Jahre dabei. Das Antiallergikum ist schon heftig. Ich könnte danach nicht arbeiten gehen. Sonst vertrage ich den Antikörper so lala. Ich habe mit Infektionen zu kämpfen. Z.B mit chronischen Schnupfen. Das liegt auch daran, dass das Immunsystem geschwächt ist. Bei der Blutkontrolle kann man sehen, dass die Lymphozyten stark verringert sind. Der Antikörper tut eben seine Arbeit. Und nun noch was gutes: den Antikörper gibt es seit 1 Jahr als subcutan Spritze. Der Vorteil ist: das Antiallergikum entfällt und die Verabreichung dauert ein paar Minuten.
Alles Gute
Michael

[Fiobaaira]

Ich danke euch ganz herzlich, nun gehe ich doch etwas entspannter an die ganze Sache ran, werde meine Onkologin Mittwoch gleich mal auf die Injektion
ansprechen.
LG Babs

[GD54]

hallo michael! meine frau (auch mcl) hat rituxi 2 jahre lang als erhaltungstherapie erhalten, jetzt seit 1 jahr immunglobuline. rede doch einmal mit deinem onkologen darüber!
gruß,
thomas

p.s.: sorry babs, wenn ich hier in deinem thread wildere!

[Micha1950]

Hallo Thomas,
oh, was Neues! Ich sehe meinen Professor erst im Dezember. Bis dahin werde ich die Sache mal in Ruhe googeln.
Danke
Michael

[Michael1978]

Moin,
Zeit mal wieder etwas von mir hören zu lassen, war sehr stressig die letzten Tage.

@Ben
Meine Blutwerte waren die letzten 2 Wochen eher schlecht, Leukos zwischen 2 und 3 Tsd, Lymphozyten zwischen 5 und 6 %, Thrombos bei 80000Tsd, hat sich seit dieser Woche alles wieder erholt. Mein Wohlbefinden ist fast normal, Geschmacksinn fehlt nach wie vor, aber das wird wohl bis zum Ende der Therapie so bleiben, Gewicht hat sich bei 67Kg eingependelt, Hustenreiz Morgens und Abends. Die nächste Gabe ist am 07.09. und davor hab ziemlich Bammel, weil es schon bei der 2. Runde gute 2 Wochen gebraucht hat wieder klar zu kommen... Trotz täglicher Spaziergänge...

Tastbare Lymphknoten nur noch unter der rechten Achsel und in der linken Leiste, beide ca. 1x1cm groß.
Werde im 3. Zyklus ein Zwischenstaging mit Ultraschall bekommen, reicht das
aus?! Dachte es wird üblicher Weise ein CT oder PET CT gemacht?

Gruß an alle