.... Jahre geschafft!!!

[Elfi 63]

Liebe Beate,
ok, nicht dein Geburtstag.
Ich gratuliere dir trotzdem ganz herzlich und möchte dir danken, dass du dieses mitteilst! Du hast ja wirklich schon viel hinter dir!
Es tut so gut dieses zu lesen! 9 Jahre, einfach toll!
Ich würde mich freuen, wenn sich hier mehr mit solch guten Nachrichten melden würden. Es gibt mir, und bestimmt vielen anderen, Hoffnung!
Liebe Beate,
mach weiter so.......!Ich drücke dir die Daumen!
LG
Elfi

[Hija de la luna]

Liebe Beate,

das ist so wunderbar zu lesen! Vielen Dank, dass du deine Geschichte hier teilst. Ich wünsche dir noch viele, viele solcher Geburtstage!

Liebe Grüße

Trixi

[Swabs]

Liebe Beate
Wir kennen uns zwar nicht, aber Deinen Thread zu lesen war ein richtiger Aufsteller und Mutmacher! Und dass Du schon 9 Jahren nach Diagnose hast...
Ich freue mich riesig für Dich und wünsche Dir noch ganz viele dieser "freien" Jahre!
Alles Liebe Swabs

[bezaubernde66]

Tataaaaaa


Wollte mich mal wieder bei euch melden mit immer noch... Kreisch.. Freu..
Guten Nachrichten.

Zur Erinnerung :
2006 EK figo 3c mit total OP 6x Taxol/ carboplatin
2007 Harnleiter neueinpflanzung
2008 rezidiv 1
2009 rezidiv 2
2011 rezidiv 3
2013 rezidiv 4
2014 rezidiv 5

( Details spare ich mir hier mal )

23.6.2014 letzte Chemotherapie Mono carboplatin,
7,5 Wochen später wurde ich Niraparib Studienteilnehmerin ohne GEN Defekt.

Nach einigen schlechten blutbildern und 2 wöchigen Pausen, pendelte sich das Blutbild mit guten Werten mit nur 1 Tablette ( 100 mg) ein.

Heute 17,5 Monate später IMMERNOCH REZIDIV FREI MIT TM 6,4-7,0 und CT weiter unauffällig.

das war ein toller 49 Geburtstag am 4.11

Ich darf euch sagen, das ich noch nie einen so langen Freiraum ohne Rückfall hatte und egal was die Zukunft bringt, glaubt nicht alles was unwissende Schwestern oder Ärzte euch negatives erzählen, weil man euch in irgendwelche Statistiken drücken will nur weil ihr z.b. Figo 3 c habt.

[Swabs]

Liebe Beate
Was für tolle Nachrichten!!
Ich freue mich sehr für Dich!!

Du schreibst dass Du Niraparib bekommst. Ist das immer noch in einer Studie? Ich bin auch Gen-Negativ Figo IV und werde deshalb für Olaparib nicht zugelassen. Ist Niraparib speziell für Gen-Negative Frauen?

Danke und liebe Grüsse Swabs

[schnecki2014]

Liebe Beate!
Herzlichen Glückwunsch zu diesen tollen Nachrichten und vielen Dank, dass du sie mit uns teilst. Das gibt auch uns Hoffnung jeden Tag.
Einen weiteren so guten Erfolg mit der Therapie wünsche ich dir von Herzen.
Einen schönen Nikolaustag wünscht
schneckili.

[Elfi 63]

Liebe Beate,
ich danke dir, dass du uns an deine guten Ergebnisse teilhaben lässt! Ich würde mir wünschen, es würden sich noch viel mehr Frauen hier melden.
HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH und lass uns noch viele Jahre teilhaben!
Mach weiter so!
LG
Elfi

[bezaubernde66]

Huhu, sorry das ich mich jetzt erst melde aber ich bekomme keine Meldungen wenn jemand hier geschrieben hat.

Ja, ist immer noch die Studie und nein, es ist keins für nicht Mutations Trägerinnen.

Man sagte mir jedoch, das auch gen negative Patientinnen ihr Tumor Material testen lassen können ( ich bin ja in einer Uniklinik operiert worden und die sammel das Zeug ja ) weil es nach neuesten Informationen auch rein weg Tumore gibt die ein Gen Defekt aufweisen können und dann würde ich, falls ich wegen rezidiv irgendwann aus der Studie fliege, das testen lassen können und wenn der Tumor ein Defekt aufweisen würde , dürfte ich olaparib bekommen .. Nur dann.

Hoffe ich konnte dir weiter helfen

[Dezember]

Hallo,
ich mache es kurz:
7 Jahre und 34 Tage !!!!! ( 3c )
Ab und auf, auf und ab ........!!!!!!
Ich lebe.......und genieße immer noch jeden Tag!!!!

Dezember