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#1
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Hallo Heidrun,
habe gerade deinen neuen Beitrag gelesen und verstehe dich sehr, dass du Bammel hast. Vielleicht tröstet es dich ein bisschen, dass ich einige mit Knochenmetastasen kenne, die schon Jahre "gut" damit leben. Meine beiden Knochenmetastasen habe ich in Landshut bestrahlen lassen mit 40Gy,bei einer Wochendosis von 5x2,5 Gy. Kiefernekrosen als Nebenwirkung von Bisphosphonaten sind zwar selten, trotzdem hat man natürlich ein Risiko, verstehe deshalb auch deine Angst. Ich bekomme die Zoledronsäure einmal im Monat und vertrage sie bis jetzt gut. Nächsten Mittwoch wartet wieder eine auf mich.....j Liebe Heidrun, ich wünsche dir gute Gedanken ohne Angst und alles Gute und wie du immer so schön schreibst """Never give up"""" Liebe Grüße Dagmar ![]() |
#2
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Hallo,
war wieder mal zur Untersuchung im Ct, die Lungenmetastasen sind zur Zeit in der Lunge nicht mehr nachweisbar bzw. nicht mehr sichtbar. Ein besseres Ergebnis hätte ich mir nicht wünschen können. Ansonsten haben sie auch nichts "Neues" gefunden, da fühlt man sich gleich wieder ein bisschen gesünder, freu mich natürlich sehr. Ganz liebe Grüße Dagmar ![]() |
#3
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Liebe Dagmar,
das ist ja total super!! ![]() Lieben Gruß Heidrun ![]() |
#4
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Liebe Heidrun,
vielen Dank, ich drücke dir auch ganz fest für den 02.05. die Daumen und wünsche dir ein gutes Ergebnis. Ich lasse es mir gutgehen, bei dem Wettere ist das auch nicht schwer, ich bin viel draussen. Habe diese Woche gleich wieder eine Reha beantragt, möchte gerne wieder an die Ostsee, ich hoffe es klappt. Wie geht es dir denn mit Inlyta, sind die Nebenwirkungen immer noch so stark oder sind sie schon leichter geworden? Bist du immer noch in der Arbeit, wenn ja, wie schaffst du das? Ganz liebe Grüße und lass hören wie deine Untersuchung war Dagmar ![]() |
#5
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Hallo liebe Dagmar,
nachdem ich nach dem Durchfalldesaster 2 Wochen nur halbe Dosis Inlyta genommen habe, dann die nächsten 2 Wochen jeden 2. Tag wieder volle Dosis (also 2x 5mg) bin ich seit einer Woche wieder voll auf Droge ![]() Damit sind natürlich auch leider die Nebenwirkungen wieder stärker. Zur Zeit tun die Füße weh, ich kriege meinen Bluthochdruck teilweise nicht in den Griff und der Bauch.......Bisher jedoch nicht wieder so massiven Durchfall gehabt. Ich merke aber schon deutlich eine Beeinträchtigung. Vor allem bin ich oft so müde, obwohl nun meine Schilddrüsenwerte wieder im grünen Bereich sind. Ja, in der Arbeit bin ich, aber nur Teilzeit. Habe aber diese Woche schon mal gegrübelt, weil mir manchmal einiges über den Kopf wächst. Zu Hause habe ich Entlastung, weil alle 2 Wochen eine Putzhilfe die Grundreinigung macht. In der Arbeit muss ich funktionieren. Viele werden sich fragen, warum tut ich das? Ich kann so schlecht loslassen. Wenn ich zu Hause bleibe, dann wäre ich viel alleine und das ist nicht meine Art, ich fange sonst das grübeln an. Ich warte nun mal das Ergebnis der Untersuchung ab und dann Schritt für Schritt weiter. Danke für deine Anteilnahme. Ich melde mich auf jeden Fall wieder. Dir auch alles Gute! Never give up ![]() |
#6
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Hallo Heidrun,
Das mit der Arbeit kann ich gut verstehen. Dachte mir auch, mit Sutent wird das schon irgendwie gehen. Ich bin(war)Techniker und zu 80% im Außendienst. Musste dann sehr schnell einsehen, das dies nicht Funktioniert und hab dann meinen Antrag auf EM Rente gestellt. Mittlerweile musste ich schon über die VdK einen Widerspruch einlegen, da der MDI der Rentenkasse zur Feststellung kam, alles nicht soooo schlimm, Teilrente ( und damit 4 bis 6h Arbeit) ist Okay. Über Langeweile daheim könnte ich bis jetzt nicht klagen. Mach halt jetzt auf Hausfrau ![]() Gruß Thomas. |
#7
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Hallo,
heute war ich im Ct, leider sind ein paar kleine Metastasen in der Lunge dazugekommen. unter der Therapie von Votrient die ich seit August 2014 nehme. Es wird jetzt wahrscheinlich umgestellt auf Nivolumab, Morgen habe ich ein Gespräch mit meinem Onkologen. Respekt habe ich natürlich vor der Therapieumstellung, man weiß ja nicht ob sie wirkt und was man für Nebenwirkungen bekommt . Na ja, wir dürfen trotz allem dankbar sein, dass es noch einige "Mittelchen" für uns gibt. Eine Frage an die, die Nivolumab bekommen, habt ihr einen Port? Ganz liebe Grüße Dagmar ![]() |
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