Metastase im Wächterlymphknoten

[Elado1966]

Guten Morgen, Kiki,

wie ja schon geschrieben, war mein Melanom 4 mm dick und dann noch von der aggressuvsten Art.
Das noduläre Melanom wächst gleich in die Tiefe und hat sofort Zugang zum Lymph- und Blutsystem.
Ich hatte echt Glück, obwohl ich das noch nicht so ganz glauben kann.....

Meine Kinder wissen zwar von den Spritzen, haben das aber nie direkt hinterfragt. Bzw. Kind 1 weiss, dass es wegen dem entfernten Muttermal ist.

Das es Hautkrebs war hat Kind 1 erst vor knapp 1 Monat erfahren und auch da noch geweint. Kind 2 weiss es nicht. Ist in meinen Augen noch zu jung und ich glaube, dann würde es bald jeder hier wissen und das möchte ich nicht.

Rehas, die Kinder aufnehmen, sind eher selten - so habe ich die Erfahrung gemacht (habe in zig Kliniken angerufen und nachgefragt).
Bad Oexen in Bad Oeynhausen nimmt auch Kinder mit auf. Da gibt es ein spezielles Kinderhaus: Da befinden sich dann Mütter-/Väter mit ihren Kindern und die anderen Reha-Patienten haben zu dieser Abteilung keinen Zugang.
Wir sind aller Voraussicht nach im Juni dort. Ab Genehmigung hat man 3 Monate Zeit.


Bin in Gedanken bei Dir und drücke die Daumen, dass der 2. Wächter nicht positiv ist.

[Kiki2016]

Liebe Elado,
vielen Dank für die schnelle Antwort.
Ich habe so viele Fragen und Unsicherheiten, dass ich die gar nicht schnell genug loswerden und eine Antwort erhalten möchte. Aber da muss ich wohl bis zum Termin nächste Woche warten, ich werde auf jeden Fall berichten.

Ja, ich möchte mit meinen Kindern darüber reden, weil sie es ja schon spüren, dass was nicht in Ordnung ist. Ich muss mir noch Gedanken machen, wie ich es ihnen sage, ohne dass sie daran zerbrechen.

Ich habe so schreckliche Angst vor dem, was kommt, die lähmt mich regelrecht.

Ich hoffe immer noch auf ein "Wunder".

Liebe Grüße an alle, die das hier mitlesen und mich begleiten. Das hilft mir wirklich sehr!

[Than]

Hallo Kiki,

ich melde mich nir mal kurz, heute Abend dann ausführlicher. Bin im Moment etwas im Stress, die Ostertage sind für Kirchenmusiker doch ziemlich arbeitsintensiv.

Ich werde nächsten Monat 35, war bei Diagnose also 32 Jahre. Bei mir hatten die Ärzte auch nicht mit Metastasen gerechnet. Da hieß es zunächst, zu 90 % hören Sie da nie wieder was von. Die 90 % hätte ich gerne genommen.

LG

[Kiki2016]

Ich habe wirklich lange in diesem Forum mitgelesen, bevor ich mich angemeldet habe. Ich bin wirklich sehr froh, es getan zu haben. Mit Menschen in der gleichen Situation zu schreiben ist doch etwas ganz anders als mit welchen, die zwar mitfühlen, aber es nicht wirklich nachvollziehen können.
Ich bewundere euch sehr für euren Mut, euer Leben in die Hand zu nehmen und trotzdem positiv zu bleiben. Ich sehe derzeit alles leider eher negativ und schwarz.
Ich habe heute ganz lange mit einer Ärztin von der Krebsgesellschaft telefoniert, das tat auch sehr gut. Werde mir auch einen Psychoonkologen suchen, der mich etwas auf die Beine bringt.
Ich muss es irgendwie schaffen, bis zur nächsten Besprechung in der Klinik durchzuhalten. Hoffentlich klärt sich da einiges auf und es kommt kein erneuter Hammer auf mich zu.
Immerhin habe ich es geschafft, mit den Kids heute Ostereinkäufe zu machen. War aber sehr erschöpfend.

Wie lange nach der Diagnose wart ihr denn krankgeschrieben? Ich kann mir momentan gar nicht vorstellen, arbeiten zu gehen, kann mich auf gar nichts richtig konzentrieren.

@ Elado
Von Bad Oexen habe ich ein Prospekt da, gleich in der Klinik bekommen. Weiß nur nicht, wie meine Kinder das aufnehmen würden, will nicht, dass sie ständig dort etwas von "Krebs" hören. Würde mich freuen, wenn du berichtest.

@ Than
Vielen lieben Dank, dass du dich so fleißig meldest. Ich freue mich, dass bei dir alles so gut läuft und bin beeindruckt, wie du das alles meisterst.

Entschuldigt, dass ich so viel von mir schreibe und im Selbstmitleid zerfließe.
Ich bin wirklich für alle froh, wenn es gut läuft und die Therapien anschlagen.
Ich hoffe, dass es bei mir auch gut laufen wird und ich eine Chance habe, wieder gesund zu werden.

Euch allen einen schönen Abend und bis bald!

[essi79]

Hallo Kiki,

herzlich Willkommen im Forum, auch wenn es nicht der schönste Anlass ist.

Ich bekam letztes Jahr im August die Nachricht MM 1,6mm und mir riss es den Boden unter den Füßen weg. Ich bin 36 Jahre und haben auch 2 Kinder 6 und 7 Jahre alt.

Ich kann deine Angst total verstehen, kann dir aber sagen es legt sich mit der Zeit etwas. Aber nimm dir die Zeit damit zurecht zukommen. Letztes Jahr im August konnte ich mir nicht vorstellen, dass mein schönes normales Leben nochmal weiter geht. Aber man fängt sich. Meine Kinder haben meine Angst mitbekommen, ich konnte meine Tränen nicht immer verbergen. Zudem war mein MM im Gesicht. Ich bin dort 3x operiert wurden und trug am Ende über 10 Wochen einen Verband, weil es nicht genäht werden konnte. Nun prägt mich dort eine Narbe. Meine Kinder wissen, dass ich wegen eines Leberflecks krank geworden bin, aber nicht was dahinter steht. Ich finde es so ok, sie nehmen jetzt ihre Leberflecke auch wahr und waren im Januar zum 1. Hautscreening.

Ich bin damals sehr schnell wieder arbeiten gegangen, habe keine Kur oder irgendwas gemacht. Mir tat es gut in meinen Job mit Menschen zuarbeiten, dort kam ich auf andere Gedanken und lenkte mich ab. Ich finde es aber auch völlig ok, wenn man sich eine Auszeit nimmt um sich zu fangen. Wir sind eben ernsthaft krank!

Wir sind gerade aus unserem 1. Urlaub zurück vom Weißenhäuser Strand. Ich konnte mir letztes Jahr nicht vorstellen, dass ich nochmal so schön Urlaub mache. Habe mich schon Anfang des Jahres belesen, was ich mit den ersten Sonnenstrahlen mache, wie ich mich schütze. Aber das war so toll, ich habe Kraft geschöpft und mal nicht an krank gedacht und mich vor der Sonne geschützt.

Aber ich weiß auch, dass die nächste Nachsorge kommt und ich wieder klapprig im Wartezimmer sitze.

Du wirst einen Weg finden, schon alleine der Kinder wegen! Aber gib dir Zeit!

Alles Gute und ganz liebe Grüße
Sandra