#16
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AW: Krankentransport nach Essen
Liebe vivace, du schriebst:
Zitat:
Die Ursachen sind unterschiedlich, die Belastungen durch die Narkose zählen dazu, bei älteren Patienten erfolgt der Abbau der Medikamente im Körper langsamer als bei jungen. Der Patient ist dann auch schwerer zu mobilisieren, man wird alles versuchen,um eine Lungenentzündung zu verhindern, u.a. durch die Gabe von entsprechenden Medikamenten. Zitat:
Liebe Grüße an Dich, Elisabethh. |
#17
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AW: Krankentransport nach Essen
Vielen Dank, liebe Elisabethh
Zum Glück konnte eine Lungenentzündung ausgeschlossen werden, jetzt hat sie aber auch links eine Drainage. Verwirrt ist sie immer noch ein bisschen, sie versucht auch aufzustehen und sich die Atemmaske herunter zu nehmen Mein Mann war gerade bei ihr und sagt, sie hat starke Schmerzen und wollte ihn nicht bei sich haben. Die Ärzte haben einen erhöhten Entzündungswert (heute früh 1700, jetzt wohl 1300) gemessen und sagten, sie ziehen jetzt die Internisten hinzu, um zu schauen, was ihr fehlt... Es ist ziemlich hart, sie so zu sehen Ich hoffe nur drauf, dass sich das bald stabilisiert. Ihre sonstigen Blutwerte sehen wohl auch gut aus. Liebe Grüße, vivace |
#18
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AW: Krankentransport nach Essen
Hallo ihr lieben,
ich schreibe mal hier weiter, obwohl es nicht mehr um den Krankentransport geht (der übrigens von der KK übernommen wird )! Gestern früh war die Mama glücklich, optimistisch und fit, aber bis abends hat sie wieder voll abgebaut (Halluzinationen, Angstzustände, Panikattacken) ich weiß, dass das schon mal vorkommen kann und die Ärzte sind überhaupt nicht beunruhigt, aber mein Mann steckt das gar nicht gut weg.. Ein paar Ergebnisse stehen noch aus, aber wir haben jetzt eine Diagnose: Eileiterkrebs, high grade seröses Carcinom, Tube, pT3c, pN0 (0/23), pM1b (LSK), pL1, pV0 - FIGO IVB. Einen Teil davon muss ich noch entziffern.. aber mal blöd gefragt, bedeutet FIGO IVB nicht, dass sie Fernmetastasen außerhalb der Bauchhöhle hat? Ich habe die Ärztin absichtlich nicht genaueres gefragt, weil mein Mann dabei war und ich ihn nicht beunruhigen wollte. Was ganz schön war, ist, dass die Ärztin gesagt hat, dass das Ziel eine Heilung ist und nicht palliativ behandelt wird. Ich hätte nicht gedacht, dass das in diesem Stadium nicht möglich ist.. aber ich freue mich Liebe Grüße vivace
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#19
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AW: Krankentransport nach Essen
Hallo vivace,
Ich schreib von meinem Handy, daher fehleranfällig. Ich hatte vor 13 Jahren fast dieselbe diagnose und ebenfalls pT3c mit lymphknotenmetastasen. Nach op und chemo seither ruhe. Es gibt immer eine Hoffnung! Es ist eine schwere Zeit, aber man schafft es irgendwie. Alles Gute für euch und liebe Grüße Margit Geändert von margit b. (13.04.2016 um 16:31 Uhr) Grund: fehlerkorrektur |
#20
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AW: Krankentransport nach Essen
Liebe Margit, das freut mich sehr für dich!!!
Vielen Dank, das macht uns Mut Weißt du vielleicht, was mit pM1b (LSK) gemeint sein kann? Für "LSK" habe ich nur die Erklärung "Laparoskopie" gefunden, aber das kann ja nicht sein - vielleicht kürzt es noch etwas anderes ab? Vielen Dank und liebe Grüße vivace
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#21
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AW: Krankentransport nach Essen
Hallo Vivace,
weißt du jetzt schon was LSK in der Tumorformel bedeutet? Ich habe auch nichts anderes gefunden. Wie geht es deiner Schwiegermama? Liebe Grüße! |
#22
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AW: Krankentransport nach Essen
Hallo ihr lieben,
ich wollte mich noch einmal für die liebe Unterstützung hier im Forum bedanken. Leider lässt sich auch unser eigenes Leben nicht immer ganz ausbremsen und daher hatte ich nicht die Zeit (und zT nicht die Energie), hier ins Forum zu schreiben. Wir sind ca. 6 Wochen nach Essen gependelt (mein Mann neben der Arbeit sogar täglich) und haben versucht, die Zeit so erträglich wie möglich zu verbringen. Nach 13 Tagen durfte Mama auf die normale Station, war aber weiterhin sehr schwach und daher hat es etwas länger gedauert, bis sie nach Hause kommen konnte. Aus diesem Grund wurde auch noch bei der stationären Behandlung mit der Chemotherapie gestartet, damit kein zu langer Zeitraum vergeht. Sie bekommt jetzt alle drei Wochen Carboplatin und Paclitaxel (ich glaube, 6 Zyklen) und zusätzlich 22 mal Antikörper. Die erste Anwendung hat sie eigentlich ganz gut vertragen, sie friert aber ziemlich und hat neben der (wahrscheinlich üblichen) Abnahme auch noch ein bisschen Ausschlag bekommen. Ich kann mich leider momentan um nichts kümmern, da ich beruflich für 3 Monate (auf ursprünglich eigenen Wunsch) örtlich versetzt wurde und nur jedes zweite Wochenende zuhause sein kann. Ich mache sonst den ganzen Papierkram, aber jetzt muss es auch so klappen. So langsam werden wir also von Alltags-Bewältigungs-Sorgen eingenommen, was immer noch besser ist als Sorgen um den gesundheitlichen Zustand @jt2012: Ich meine, das gefunden zu haben, aber jetzt habe ich es gerade nicht mehr präsent Am Wochenende hab ich den detaillierten OP-Plan gelesen und war noch .... beeindruckter als vorher schon. Übrigens: Vielen, vielen Dank noch einmal an alle, die uns geraten haben, mit unserer (Schwieger-/)Mama nach Essen zu fahren. Wir sind allesamt überzeugt, dass das ihr wahrscheinlich das Leben gerettet hat. Sie wurde am 2. Tag des Aufenthalts operiert und aus dem Bericht geht hervor, dass fast alles zumindest oberflächlich befallen war... aber an der Leber waren "nur" die Bänder befallen und auch am Darm "nur" ein kleines Stück. So steht am Ende des Berichts trotz eines ganz erheblichen Befalls ein "Tumorrest = 0" !! Wer weiß, was passiert wäre, wenn die Ärzte länger gewartet hätten. Wer weiß, was passiert wäre, wenn sie nicht von so versierten Experten operiert worden wäre. Mit diesem Forum hatten wir wirklich Glück im Unglück Danke!!! Viele liebe Grüße vivace
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