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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr Lieben,
ich bins mal wieder eure alte Vanilla, jetzt zwar aus technischen Gründen als Vanilla1, aber sonst alles wie gehabt. 11 Jahre!!! sind geschafft. Trotz grottiger Prognose. Aggressiver Tumor, schnellwachsend. HER2 3+. 5 Befallene Lymphknoten. Erst 38 Jahre alt. Ich hatte alle negativen Punkte voll erfüllt. Aussichten: Schlecht. Vorrausgesagtes Rezidiv oder Metastasen innerhalb von zwei Jahren. Uuuuuuuund??????????? Es geht mir prima!!!!!!! Ich weiß noch, wie ich völlig verzweifelt hierher gefunden habe. Wie ich mit verweinten Augen all die schrecklichen Dinge gelesen habe und verzweifelt auf der Suche nach mutmachenden Verläufen war. Ich fand nur wenige. Sicherlich auch, weil viele Frauen, die es geschafft haben, nicht mehr hier im Forum schreiben. Das wollte ich anders machen. Um Mut zu spenden. Meine Kinder waren damals 8 und 11 und ich alleinerziehend. Ich konnte nicht aufgeben!!! Im letzten Jahr habe ich den Mann geheiratet, der das damals alles mit mir durchgestanden hat (Er hat mich auch mit nur einer Brust genommen. ). Mein Großer ist zwischenzeitlich Kriminalkommissar. Mein "Kleiner" macht nach dem Gymnasium eine soziale Ausbildung. Ich bin furchtbar stolz. Ich bin glücklich und dankbar, dass sich bei mir die dunklen Prognosen nicht erfüllt haben. Schmeißt die Statistiken über den Haufen und macht eure eigene. Meine war niederschmetternd! Ich werde mich weiterhin jährlich melden...natürlich mit guten Nachrichten. Meinen Post ändere ich dann immer nur ein bisschen ab. Allen Frauen hier wünsche ich bis dahin Kraft, Mut und Zuversicht; kompetente Ärzte sowie liebe, verständnisvolle und zuverlässige Menschen an eurer Seite. Ich hatte und habe dieses Glück. Seid herzlich gegrüßt von eurer alten Vanilla |
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AW: Der Mutmachthread
Liebe Vanilla, herzlichen Glückwunsch, weiter so. Bei fast identischer Prognose bist du schon immer mein großes Vorbild.
Ich hatte im Juli 9 Jahre geschafft und auch mir geht es sehr gut. |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr beiden Ehemaligen,
meinen herzlichen Glückwunsch zu diesen erfreulichen Ergebnissen, die uns, die wir grade mitten drin sind, immer wieder Mut machen. Schön, dass ihr uns immer wieder daran teil haben lasst. Alles Gute und weiter so.
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Liebe Grüße Ciccia Es sind die Begegnungen mit Menschen, die das Leben lebenswert machen (Guy de Maupassant) |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo liebe Brust-Schwestern
Haltet durch! Glaubt an Euch! Ihr könnt es schaffen! Tretet dem Schalentier ordentlich in den Hintern!!! Am 14.07.14 erhielt ich die Diagnose BK /CUP Lymphknotenmetastase rechte Achsel Primärtumor nicht auffindbar (CUP Syndrom) Tumor G3, tripel negativ, Ki 67 90% Chemo 08/2014 - 12/2014: Paclitaxel Carboplatin weekly (1 Zyklus) Allergische Reaktion auf Paclitaxel Docetaxel Carboplatin (3 Zyklen) Epirubicin Cyclophosphamid (4 Zyklen) Mastektomie beidseitig mit gleichzeitigem Silikonaufbau Bestrahlung MIR GEHT ES GUT! Ich bin gesund, glücklich und unendlich dankbar! LIVE FOR TODAY, HOPE FOR TOMORROW Eure S@ndr@
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Live for today - Hope for tomorrow Geändert von gitti2002 (02.09.2016 um 00:20 Uhr) Grund: NB |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Lieben,
Glückwunsch den "Langzeitlern", da will ich auch hin. Ich habe auch wieder eine Untersuchung hinter mir ohne Befund, ich hätte einen Freudentanz vollführen können, so habe ich mich gefreut. Meine Prognose war auch nicht so dolle G3 pT1c (1,7 cm) pM0L/ VO RO ER-PR-HER2-neu-Ki67-Index hoch (50%) Ich hatte mich operieren lassen und anschließend nur eine Bestrahlung bekommen. 2004 hatte ich CUP Syndrom, man fand Metastasen und nach ellenlangen Untersuchungen keinen Primärtumor. Damals ließ ich mich nur operieren. Ich wünsche allen nur gute Ergebnisse. Viele Grüße Anna |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo alle zusammen,
und hier eine weitere Muntermachnachricht: Im März 2007 erhielt ich die Diagnose BK und bis heute, 9 Jahre später, hat es der Mistk... kapiert, dass er bei mir nichts mehr zu suchen hat. Mammo, Brust-Sono (Gyn.), sowie Oberbauch-Sono und großes Blutbild (1/2 jährl.Hausärztin) alles o. B. Den Nachsorgetermin nahm ich erst im Juli wahr, diesen Termin kann ich jetzt immer ziemlich streßfrei angehen. Am 01.07. habe ich meinen Regelrentenbeginn angetreten und habe jetzt vor noch ca. 20 Jahre die Rente krebsfrei zu genießen. Allen Betroffenen wünsche ich einen ebenso positiven Verlauf der Erkrankung, Kraft und Zuversicht. Von ganzem Herzen alles Gute für Euch Katzenmama6
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Optimismus ist die Fähigkeit, den blauen Himmel hinter düsteren Wolken zu ahnen. (Madeleine Robinson) Geändert von Katzenmama6 (09.09.2016 um 18:33 Uhr) Grund: Tippfehler |
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AW: Der Mutmachthread
Hatte nun auch mein 5- jähriges seit Diagnose in 2011 und damals sah alles nicht so gut aus. Befallene LK und ein großer Krebs weil ich einfach zu spät zum Arzt gegangen bin.
Die ersten 2 Jahre nach Diagnose war eine schlimme Zeit. Alle 3 Monate vor dem onkologischem Check zittern. Seit diesem Jahr gehe ich nur noch alle 6 Monate zum Check und bin froh, dass bisher nichts nachgekommen ist. Was wird, dass wissen wir alle nicht aber mir hat dieses Forum die letzten 5 Jahre immens geholfen. Vielen Dank an alle Userinnen hier. |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo auch ich wollte mich mal wieder melden um Mut zu machen. Meine Diagnose bekam ich vor 8 Jahren in der letzten Schwangerschaftswoche. Tumor ca 3,2 cm G2-3 L1. Vor ein paar Tagen haben wir den 8 Geburtstag meiner Tochter gefeiert und ich bin gesund. Also alle die Schwanger und in der gleichen Situation sind wie ich damals geniesst euer Kind denn es wird so schnell gross. Euch allen hier alles liebe und bis in 2017.
Euer Spekulazius08 |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo an Euch tapferen Frauen
Ich finde es so so schön von Euch diese positiven Zeilen zu lesen, wünsche Euch weiterhin alles allles Gute viel viel Gesundheit. Es ist sehr sehr tröstlich gerade für solche Frauen die noch am Anfang stehen und mitten in der Therapie sind mich inbegriffen so etwas zu lesen. Vielen vielen Dank dafür ich drücke euch |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo, ich lese schon seit 3 Monaten mit, habe mir den Mutmachthread komplett durchgelesen und eure Nachrichten waren und sind sehr wichtig für mich!
Vielen Dank. Ich habe am 27.05.2016 die Diagnose BK erhalten, bin 38 Jahre alt und habe folgende Tumorformel T2 (2,5 cm), N1 (2 von 3 LK befallen), M0, G3, ER 12, PR 4, HER 2 neu 1+, Lum B, Ki67 40%. Ich bin alleinerziehend und habe 1 Tochter (17 Jahre alt) und einen Sohn (3 Jahre alt). 4x EC dreiwöchentlich habe ich weg, Tumor ist auf 1,2 cm (Ärztin meinte etwas von Narbengewebe?) geschrumpft, weitere LK im Achselbereich soweit durch Sonografie beurteilbar normal groß und ohne krankhafte Strukturen. Nächste Woche beginnen 12x wöchentlich PAC bis Dezember. Ich freue mich über Nachrichten von euch mit langweiligen Danachbefunden, weil ich oft einfach nur Angst habe...Sonst versuche ich "durchzumarschieren", wie mein Professor so schön sagt und dann hoffe ich, dass nichts wieder auftaucht. Jule möchte ich unbekannterweise ganz sehr danken, aus deinen Beiträgen konnte ich mir viele Informationen holen und auch schon umsetzen. Dankeschön, großes Vorbild. Ich wünsche euch allen ganz viel Glück und bin froh, dass es dieses Forum gibt, obwohl ich mich sonst immer aus Foren gekonnt heraushalte...Viele liebe Grüße, Mel. (Eine Frage hätte ich dann doch, und zwar habe ich trotz M0 vermehrt Rückenschmerzen und mache mir darum große Sorgen, ich hatte zwar auch schon vorher Rückenschmerzen, aber jetzt ist es irgendwie "überall"...vielleicht hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht?) Geändert von Mel2016 (11.09.2016 um 23:05 Uhr) |
#446
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AW: Der Mutmachthread
Wenn Ihr alle so fleißig schreibt, reihe ich mich gerne mit ein
Zudem ist dies mein Lieblingsthread. Trotz 10 befallener LKs bisher alle Nachuntersuchungen gut gelaufen. ED war April 2011 dann kam das volle Programm mit OP, ETC dosisdicht und Bestrahlung. Damit kann ich also gut 5 Jahre vorweisen. Nehme derzeit noch Tamoxifen da Tumor stark hormonabhängig war und vertrage sie auch recht gut. Angedacht sind 10 Jahre. So schlimm die Krankheit auch ist, sie hat mich meinen Traummann finden lassen und mit dem Traummann haben wir uns ein Traumhaus gefunden. All das hätte ich vor 5 Jahren nicht für möglich gehalten. ich wünsche Euch allen, die Ihr noch der Therapie steckt, viel Kraft und Durchhaltevermögen und natürlich uns allen noch viele schöne Jahre. Liebe Grüße, Sommer |
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AW: Der Mutmachthread
Dann möchte ich auch etwas zum Mut machen beitragen.
Ich kann auch schon über 8 gesunde Jahre vorweisen. Meine Erstdiagnose bekam ich mit sehr ungünstiger Prognose, 9 befallene Lympfknoten,G3,L1,V1,Her2neu+++,also von jeden etwas. Hatte vorigen Monat Verdacht auf Rezitiv aber hat sich zum Glück nicht bestätigt. Ansonsten gehts mir gut und ich lebe das Leben. Liebe Grüße und alles Gute für Euch. Rommy. Geändert von RoXSa (13.09.2016 um 08:04 Uhr) Grund: Fehlerteufel |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr Lieben,
Ich möchte heute gerne vor allem allen jung erkrankten Mut machen: Ich bekam 2011 die Diagnose mit damals 24 Jahren, also vor 5 Jahren. Heute war ich wieder zur Nachsorge, Mammographie und Ultraschall waren ohne Befund, das Ergebnis vom MRT kommt in ein paar Tagen. Kopf hoch, ihr schafft das! |
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AW: Der Mutmachthread
4 Jahre krebsfrei!
Meine Lieben, eigentlich schreibe ich nicht mehr hier, weil ich das Thema Krebs aus meinem Leben verbannt habe. Doch ich möchte mich gerne hier einreihen, um den "Neulingen" Mut zu machen. Vor 4Jahren bekam ich die Diagnose, dass das "Ding", das man bei der Mammographie entdeckt hat, tatsächlich bösartig war, 1,6 cm, hormonnegativ, dafür Her2 neu +++. Ich wurde zuerst operiert und erhielt dann 5x TCH Chemotherapie, gefolgt von den Bestrahlungen. Ich habe einen neuen Job gesucht und gefunden und stehe wieder mitten im Leben. Das werdet Ihr auch! |
#450
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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr Lieben,
alle Jahre wieder folge ich Vanilla... In 10 Tagen ist meine Diagnose 11 Jahre her. Ich hatte heute wieder Nachsorge: alles schick! Ich kopiere die Details wieder rein: Meine Diagnose erhielt ich im September 2005 mit 42 Jahren: Bifokales, invasiv duktales Mammakarzinom, Größe insgesamt 4 cm, 2-3 Lymphknoten befallen, L1, G3, triple-negativ. Ich bekam neoadjuvant 4x EC + 4x Taxotere. Ich hatte keine Komplettremission. Nach der Chemo war noch 1 cm des Tumors vorhanden und auch in den Lymphknoten gab es eine Mikrometastase von 3 mm. Danach folgten BET und Bestrahlungen. Bis zum nächsten Jahr Alexandra
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Rückwärts leben geht nicht. |
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