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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr lieben Hoffnungssuchenden,
ich freue mich über eine ganz aktuelle Sonographie und Mammographie ohne Befund nach 10 Jahren TN und G3. Mein Leben ist inzwischen "gewöhnlich" ,in vielerlei Hinsicht sogar schöner als früher. Die Diagnose verändert, macht aber auch mutiger neue Schritte zu wagen. Liebe Grüße |
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AW: Der Mutmachthread
Mein letzter Besuch in diesem Forum ist schon lange her. Aber ich erinnere mich doch, wie wichtig es für mich war, gerade die Mutmach-Beiträge zu lesen.
Zur ED 2009 war ich gerade 40 und unser Sohn 16 Monate alt. Meine Prognose war relativ ungünstig und ich war mir nicht sicher, ob ich die Einschulung unseres Kindes erleben würde. Jahrelang begleitete mich Angst und die „Nachsorgetermine“ machten es nicht einfacher (es lief auch Einiges schief. Leider) Aber ich bin heute gesund und liebe und genieße das Leben. Meinen 50. habe ich hinter mir Und irgendwann habe ich bemerkt, dass ich nicht mehr so oft, dann irgendwann nur noch ganz selten..... an den Krebs denke. Euch allen, die Ihr gerade ganz tief in diesem Thema steckt, wünsche ich, dass es Euch genauso geht. Es ist möglich! Alles Gute für Euch alle wünscht Bettina |
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AW: Der Mutmachthread
Nach der Diagnose vor drei Jahren habe ich in den Nächten immer wieder das Forum durchgefrostet auf der Suche nach Beiträgen, die von einem guten Verlauf der Therapie und vor allem nach Abschluss der Behandlung berichteten. Diese Nachrichten haben mich aufgebaut und mir Mut gemacht.
Deshalb melde ich mich jetzt auch mal wieder: Es wurde ein duktales Karzinom in der rechten Brust diagnostiziert, 1,6 cm, yT1c, N1a (3/23), L0,V0,R0, ER 80%, PGR 80%, Score 1, Ki nach OP 5 -10% Ich bekam 13 Chemos, die letzten drei wollte ich nicht mehr, denn die Neuropathien in den Füßen machten mir hzunehmend zu schaffen. Zum Glück hat sich das später weitgehend gebessert. Natürlich beschäftigte mich der Gedanke, ob diese Entscheidung falsch ist. Später allerdings sagte mit meine Onkologin, dass die Wirkung der Chemo insgesamt sowieso nicht so deutlich war. Danach folgte eine Amputation der rechten Brust mit sofortigem Wiederaufbau. Eigentlich hatte ich schon damit abgefunden, eine Brust zu verlieren und ich war mir sicher, später keinen Wiederaufbau machen zu lassen. Aber ein Wiederaufbau in der gleichen Operation - die Chance wollte ich ergreifen und habe es nicht bereut. Zwar sieht man die Narbe und die Brustwarze fehlt, aber was soll's. Es fühlt sich normal an, ich brauche keine Einlagen, keine besondere Wäsche und ein Dekolleté kann ich tragen. Nach der OP folgten noch 28 Bestrahlungen, die auf meiner Haut keinerlei Schäden hinterließen. Ich bin froh, dass ich eine solche kompetete Betreuung im Klinikum bekommen und ich hier im Forum soviele gute Tipps lesen konnte, wie man die Nebenwirkungen der unterschiedlichen Behandlungen mildern oder vermeiden kann. Beim Lesen der Geschichten im Forum habe ich mich immer wieder gefragt habe, wie es den einzelnen Frauen geht, von denen man nichts mehr liest, möchte ich mich heute melden. Ich habe jetzt drei Jahre hinter mir, fühle mich wohl und bin voller Energie. Die Zeit des Tumors liegt hinter mir und manchmal kann ich gar nicht glauben, dass ich diese Erkrankung hatte. Ich bleibe optimstisch und genieße mein Leben und lasse es mir nicht durch Spekulationen vermiesen. Frage nicht "Was könnte kommen?" sondern sage mir, "So lange keine Diagnose vorliegt, dass Herrmann, mein Tumor, wieder eingezogen ist, mache ich mir keine Sorgen. Und auch dann ist das nicht das Ende der Fahnenstange." Das wollte ich euch sagen. Meine Geschichte werde ich aufschreiben, ein Drittel hab ich schon. Mit diesem Buch möchte ich ebenso Mut machen wie manche andere vor mir auch. Ich weiß, dass man in den Zeiten der Diagnose und Therapie nicht genug Seelenfutter und Aufmunterung brauchen kann. Alles Liebe für jede von euch Nixe11
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Lobuläres Karzinom in der rechten Brust, 2,2 cm, leider mit winizgen Ablegern in der gleichen Brust. cT2(m), PN1 (3/23), davon 1/1,sn, c(M0), 100% ER, 70% PgR, Score 2. |
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AW: Der Mutmachthread
Schon Hammer was man hier so zu lesen bekommt.Alles gute an Euch für alle dieser unterschiedlichen Krankheit
Bei mir geht Morgen auch der Monat zur neige,der mir Ende Januar 1990 die Luft genommen hat. Bis heute,was diese sache angeht kein erneuter Vorfall Wünsche Euch alles gute weiterhin,lasst Euch nicht unterkriegen.Irgendwann scheint für jeden mal wieder die Sonne
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Gib jedem Tag die Chance, der schönste deines Lebens zu werden. Geändert von gitti2002 (31.01.2019 um 00:37 Uhr) |
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AW: Der Mutmachthread
Guten Tag,
da diese positiven Nachrichten mir in der Zeit geholfen haben, schreibe ich auch meinen Beitrag für die Frauen, die gerade ihre Diagnose bekommen haben und natürlich Angst haben. Kurz gefasst : Diagnose 2011 : Alles negative, was man sich vorstellen kann, ausser, dass ich weder Knochen -noch Leber- Metastasen hatte ( die Lymphdrüsen waren reichlich befallen und so weiter ); der Onkologue sagte mir, ich hätte 3 Jahre zu leben .Ich bin jetzt im 8 ten Jahr : es geht mir blendend. Voilà. Ich wünsche Ihnen, jede einzelne Frau Alles Gute. Glauben Sie an Ihre Kräfte.Jede Sekunde ist eine Sekunde Leben, JETZT.Wie wâre es, wenn es sich herausstellt, dass Sie doch entgegen der Prognose weiter (gut) leben,und Sie diese doch vergangenen schönen Jahre mit Ihren Sorgen (was ich auch verstehe...) trüben ? Das Leben ist für JEDE/JEDEN vergänglich : es ist eine Einladung tief zu atmen, zu lächeln, und zu geniessen. Alles Liebe für Sie. P.S. : ich bitte um Nachsicht für meine Ausdruckweise, da ich französin bin.Danke. |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr Lieben,ich möchte mich auch mal melden und Mut machen!!! Dieses Forum hat mir damals sehr sehr geholfen!!! Wir sind suuper Gruppe gewesen!!!! Immer wieder Mut gemacht, darum möchte ich euch Mut machen!!! Ich war OP März 2010 HER 2 , G3 ganze Programm durchgemacht!!! Inzwischen denke ich selten an Krebs, es geht mir gut, ich gehe oft in die Ferien, geniesse das Leben, ja eben so lange ich kann, ich bin inzwischen 75 Jahre geworden, das habe ich mir nicht träumen lassen, ich erlebe meine Enkel, der kleine geht schon ins Kindergarten!! Unglaublich!!! Man muss nur fest daran glauben, und jeden Tag geniessen!!Ich wünsche euch, uns, dass wir noch viele Jahre nur gute Berichte schreiben!!!
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Lieben,
Diese Woche ist wieder Nachsorge - Laborbefund habe ich schon. Alle Werte im Normbereich, wirklich gar nichts ist irgendwie auffällig oder auch nur minimal außerhalb des Referenzbereichs. Ich gehe entspannt in das letzte kritische Jahr meiner Nachsorge - wenn mir das jemand 2016 erzählt hätte.... Liebe Grüße Erzsi |
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AW: Der Mutmachthread
Liebe Judith,
herzlichen Glückwunsch! Für mich waren damals, als ich meine Diagnose erhielt und ich in diesem Forum nach Informationen gesucht hatte, die positiven Berichte von Frauen, die die Therapie hinter sich hatten, die größte Unterstützung. Vor allem auch der Zeitstrahl am Ende der Kommentare: schon so und so viele Jahre danach... Bei mir sind es nun fast drei Jahre und ich bin sicher, dass es mir weiterhin gut gehen wird. Alles, was mir geholfen hat, die Diagnose zu verkraften, die Therapien zu überstehen, den Nebenwirkungen entgegenzuwirken und mich seelisch zu stablisieren, habe ich in einem Buch niedergeschrieben, in der Hoffnung, betroffenen Frauen eine Unterstützung zu geben. Allen, die diesen Weg gerade durchmachen, alles Gute
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Lobuläres Karzinom in der rechten Brust, 2,2 cm, leider mit winizgen Ablegern in der gleichen Brust. cT2(m), PN1 (3/23), davon 1/1,sn, c(M0), 100% ER, 70% PgR, Score 2. |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo miteinander,
meine Erstdiagnose ist nun fast 9 Jahre her, und da ich therapiemäßig die volle Dröhnung erhalten habe, war ich jahrelang nicht wirklich fit. Außer Arbeiten habe ich fast nichts hinbekommen. Aber nun, anderthalb Jahre nachdem ich auch noch das Tamox abgesetzt habe, bin ich endlich wieder offiziell richtig fit. Der Beweis: am Samstag war ich auf einem achtstündigen und richtig heftigen Punkrock-Festival. Ob ich mir vorher Sorgen gemacht habe, ob ich das durchstehe? Na und ob. Und nun habe ich so richtig gute Laune . Ich hoffe, das baut hier vielleicht die ein oder andere ein bisschen auf. |
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AW: Der Mutmachthread
es ist zwar schon ein paar Tage her, aber ich hatte am 3.5. meinen 6. Jahrestag der Diagnose.
3.5.2013 - 3.5.2019 Mittleres Risiko, da Luminal B HER2 neu negativ. Letzte Nachsorge im April und bin immer noch gesund. So soll es hoffentlich noch lange bleiben. Ich wünsche Euch auch noch viele weitere Jahre
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Das Leben ist schönund das lassen wir uns nicht kaputt machen |
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AW: Der Mutmachthread
Liebe Allgäu,
das freut mich sehr zu lesen! Du gehst mir 3 Monate voraus... ich werde mir ein Beispiel an Dir nehmen! Alles Gute weiterhin! Brigitte |
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AW: Der Mutmachthread
Good news only!
Meine Diagnose bekam ich anno dazumal kurz vor meinem 30. Geburtstag. Die OP hatte ich dann ein paar Tage danach. Vorige Woche durfte ich meinen 40er feiern, und damit 10 geile Jahre Krebs-Freiheit! Die waren (und sind) ein wilder Ritt, von Chemo-bedingter Fatigue zur beruflichen Selbständigkeit, durch Operationen und Narbenschmerzen, bestandenen Prüfungen, Beförderungen und noch einige Ereignisse mehr. Die Narbenschmerzen nach dem Wiederaufbau kann ich mittlerweile einordnen und gut damit umgehen. Mein persönlicher „Jackpot“, das Lymphödem ist gut unter Kontrolle, ein Projekt, das ständig bearbeitet werden will, aber grundsätzlich wenig bedrohlich. Und die Angst, die zu Beginn bei jedem Husten, jedem Zwicken und Zwacken, jeder Nachsorge angekrochen kam, hat auch viel von ihrem Schrecken verloren. Also, auf die nächsten 10 Jahre🥂
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Gib mir Sonne, gib mir Wärme, gib mir Licht, all die Farben wieder zurück, verbrenn den Schnee. Das Grau muß weg, schenk mir'n bisschen Glück...Rosenstolz-Wann kommt die Sonne? |
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AW: Der Mutmachthread
Glückwunsch Gledi, auf die nächsten 10 Jahre
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Das Leben ist schönund das lassen wir uns nicht kaputt machen |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Lieben,
ich war lange nicht mehr im Krebs-Kompass. Vorgestern (also am 06.06.2019) hatte ich meinen 14. Jahrestag. Ich hätte mir nie vorstellen können, dass ich nach der damaligen Diagnose heute hier sitzen würde, und anderen Mut machen kann. Heute bin ich 87, mein Ziel war es immer 98 Jahre zu werden, und es wäre doch gelacht, wenn ich das nicht schaffen würde. Alles Liebe Margret 32 |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Lieben,
ich freue mich, wenn ich Eure Seelen auch in diesem Jahr wieder mit meinem Eintrag ein wenig streicheln kann und ein kleines Licht der Hoffnung auf eine beschwerdefreie Zukunft geben kann. Auch ich habe hier damals alles und immer wieder gelesen, um nur irgendetwas positives über den triple negativen Brustkrebs zu lesen. Ich habe hier im Forum Freundschaften geschlossen und freue mich auch heute wieder, die Mutmach Geschichten von bekannten Userinnen aus meiner aktiven Zeit zu lesen. Heute ist der Tag der Entdeckung...für mich der Tag, welcher mein Leben veränderte und mir aufzeigte, was wirklich wichtig ist im Leben. Ich, mit TN habe heute 10 Jahre seit dem Ultraschall etc. um. Ich melde mich natürlich auch im nächsten Jahr wieder. Alles Gute für Euch alle und danke an dieses Forum. Liebe Grüße und bis zum nächsten Jahr Sylvia
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Liebe Grüße |
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