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Bin neu hier
Hallo zusammen ,bin neu hier und wollte mich kurz vorstellen ..
Ich bin weiblich ,53 Jahre habe drei Söhne 31,8,8 und eine Tochter 21. Bei mir wurde am 3.6.2019 ein adenokarzinom in der Lunge festgestellt leider schon weit fortgeschritten und somit nicht operabel d.h in der Regel nicht heilbar Therapiestart -13.6.19 carboplatin.alimta und Immuntherapie als Mono Therapie .dues würde 6 Zyklen durchgeführt mit Erfolg .nach 6 Zyklen erhaltungsth. Alimta und Immuntherapie..das alimta haben wur die letzte. 2 Zyklen wegen Corona ausgelassen und nur die Immuntherapie gemacht ..die Therapie erfolgt alke 3 Wochen .. gestern war große Untersuchung und alles ist im grünen Bereich ..Kling jetzt alles isi aber so isi war es nicht .mir ging es richtig schlecht .ich war 24 std Sauerstoff Pflichtig etc .. ich dachte das ich den Herbst nicht mehr erleben ..abe stand heute geht es mir sehr gut .die tumore sind alle verschwunden .ist wohl ein kl Rest zu sehen .vielleicht bekommen wir den auch noch klein oder halten ihn im Schacht .. so viel zu mir .hoffe auf einen angenehmen Austausch. |
#2
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AW: Bin neu hier
Herzlich willkommen!
Das hört sich alles ähnlich an wie bei mir. Meine Diagnose war im Dez. 17, weil ich Metastasen in den Lymphknoten hatte, wurde nicht operiert. Nur habe ich zusätzlich zur Chemo noch Bestrahlungen gekriegt. Inzwischen bin ich seit fast zwei Jahren tumorfrei. Ein kleiner Rest Irgendwas ist bei mir auch noch zu sehen. Das steht unter Beobachtung und scheint den Onkologen keineswegs zu beunruhigen, solange es nicht wächst. In 11 Tagen bin ich wieder mit dem CT dran. Wollen wir mal hoffen, dass der Mistkerl weiter stillhält. Gruß Rene |
#3
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AW: Bin neu hier
Hallo und willkommen!!
Ich hab auch NSCLC stage IV, nicht operable, seid Oktober 2015!!! Hatte auch chemo und dann Immuntherapie mit Nivu. Seitdem war ich Krebsfrei bis Januar dieses Jahr dann wieder etwas Wachstum, und bestrahlung,neues ct am 28. Also fast 5 Jahre schon.Petra |
#4
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AW: Bin neu hier
Dir drücke ich ganz fest die Daumen für deine Untersuchung in 11 Tagen René ..
Schön zu hören das der Krebs lange ruhig war Petra ..hoffe das er bei mir auch lange Ruhe gibt ..bei mir war leider auch keine Bestrahlung möglich nur eine Palliative Behandlung ..aber das wichtigste ist das die Behandlung angeschlagen hat und das sehr gut .. Und danke für euer herzliches Willkommen Dir Petra drücke ich für den 28.4 natürlich auch ganz fest die Daumen auf ein gutes Ergebnis. Geändert von gitti2002 (18.04.2020 um 14:10 Uhr) Grund: Beiträge zusammengeführt |
#5
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AW: Bin neu hier
Servus Immiimiimi,
auch von mir ein herzliches Willkommen. Bin operiert, hatte einen NSCLC 2b mit 3 befallenen Lymphknoten, aber wichtig ist nur das überleben dürfen. Jetzt ist das schon 6 Jahre her und es geht mir gut. Wünsche dir alles Gute und das deine Behandlung dauerhaft hilft. Alles Liebe, Marco |
#6
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AW: Bin neu hier
Zitat:
Natürlich keine schöne Diagnose. Doch bei einigen Patienten schlägt v.a. die Immuntherapie dauerhaft, über viele Jahre an. Und das unter exzellentem Befinden. So einen Verlauf wünsche ich dir und deiner Familie! |
#7
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AW: Bin neu hier
Guten Morgen ,@onkogast
Sollte kombitherapie heißen .ja hoffe auch sehr das es mir lange jitkft .danke für die guten Wünsche .. @Marco,vielen Dank für die Begrüßung ..solche Nachrichten sind toll und helfen einem weiterhin positiv zu denken .vielen dank und dir weiterhin alles gute 🍀 Lg IMI |
#8
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AW: Bin neu hier
Liebe IMI,
Krebs ist immer eine fiese Diagnose, aber Hoffnung zu haben ist gut und stärkt die Selbstheilungskräfte, wie ich bei mir selbst gesehen habe. Ich habe den Kleinzeller jetzt schon über 8 Jahre überlebt - trotz der schlechtesten Prognosen, die man nur haben kann. Also, kämpf weiter, du wirst es schon schaffen!!!!!! Sonnige Grüße Elisabeth |
#9
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AW: Bin neu hier
Hallo liebe Elisabeth ,
Ja ich habe schon deiner Geschichte gelesen und es ist alles sehr erfreulich so vieles positives zu lesen .. Bei mir hat die Behandlung zum Glück 🍀 auch sehr gut angeschlagen ..so kann es für uns alle weiter gehen ..denke auch das positives denken viel zur Genesung beiträgt .. Wünsche uns allen ,Kraft ,Hoffnung , Glück und auch kleine Wunder und natürlich auch gute Medizin die uns allen hilft .. Freue mich dieses Forum gefunden zu haben Lg IMI |
#10
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AW: Bin neu hier
Hallo zusammen,
eure Geschichten machen mir Mut. Ich bin als Angehörige hier. Mein Freund hat Lungenkrebs (NSCLC) mit sehr vielen Metastasen in den den Knochen. Er bekommt gerade eine Chemo- / Immuntherapie, hatte letzen Mittwoch gerade seinen 2. Zyklus, und ich hoffe, sie schlägt bei ihm gut an. Er wird doch im Mai gerade mal 41 Jahre alt. :-( |
#11
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AW: Bin neu hier
Das tut mir sehr leid für deinen Freund das es ihn auch erwischt hat ..ich bin auch neu hier im Forum und es tut wirklich gut auch positives zu lesen .
. Bei mir sah es vor ca 1 Jahr auch nicht so rosig aus .ich war Sauerstoff Pflichtig 24 std .hatte einen sehr großen Perikaderguss der zum Glück vollständig resorbiert ist ..meine li Nebenniere war vergrößern (durch Krebszellen)und ist jetzt auch wieder normal ohne Befund .🍀🍀🍀🍀 Drücke deinem Freund ganz fest die Daumen das bei ihm die Kombi Therapie sehr gut anschlägt 🍀🍀🍀nicht aufgeben .nicht aufgeben ist das wichtigsten !! Lg IMI |
#12
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AW: Bin neu hier
Hallo IMI,
ich schreib jetzt mal auf deiner Seite an Schmunzelmonster74, weil ich nicht weiß, wie ich sie sonst erreichen kann. Ich denke, du wirst es verstehen. Dir einen schönen Tag und liebe Grüße, Elisabeth Hallo Schmunzelmonster74, habe gerade dein Posting gelesen und möchte dir gerne genauere Auskunft über Knochenmetastasen geben. Wenn du meine Geschichte gelesen hast, wirst du wissen, dass meine Wirbelsäule damals voller Knochenmetastasen war. Ich bekam 5 Jahre lang 1mal pro Monat eine intravenöse Bisphosphonat-Therapie mit Ibandronat. Das ist ein Mittel für den Knochenaufbau, weil durch Chemo/Bestrahlung/Metastasen die Knochen stark geschädigt werden. Mir ist die Therapie gut bekommen, aber sie hat leider auch Nebenwirkungen/Langzeitfolgen, von denen ich damals keine Ahnung hatte. Das habe ich erst gemerkt, als mir eine Zahnkrone rausgefallen war und ich beim Zahnarzt war. Sowohl er als auch der Zahnchirurg wollten den Zahnstumpf nicht entfernen, weil die Gefahr einer Kiefernekrose bestand. Keiner wollte die Verantwortung übernehmen, weil die Entfernung dieses kleinen Stumpfes unter extremen Sicherheitsmaßnahmen vorgenommen werden musste. Ich bin dann 5 Tage lang stationär in einer Zahnklinik gewesen, der kleine Stumpf wurde unter hohen Antibiotika-Dosen herausoperiert. Ich wurde nur mit Suppen ernährt, was auch nicht gerade schön war. Hinzu kommt, dass man nach einer Bisphosphonat-Therapie keine Implantate mehr bekommen kann, auch ein Problem. Mir wurde damals seitens der Onkologen/Radiologen von diesen Folgen gar nichts gesagt. Ich schreibe das alles deshalb, weil es sinnvoll ist, sich vor einer Bisphosphonat-Therapie (falls dein Freund sie für die Knochen bekommen sollte) die Zähne von einem Zahnarzt untersuchen und ggf. behandeln zu lassen. Das alles nur zur Information, vielleicht wird dein Freund ja auch mit der neuen Immuntherapie behandelt, ob dann so ein Knochenaufbau notwendig ist, kann ich nicht beurteilen. Soweit das, was ich zu dem Thema zu sagen habe. Bei mir sind die Knochenmetastasen kaum noch sichtbar und tun nichts mehr. Alles Gute für deinen Freund und ganz liebe Grüße, Elisabeth |
#13
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AW: Bin neu hier
Wenn ihr Freund bereits Knochenmetastasen aufweist, wird er früher oder später (am besten natürlich früher) auch solche Medikamente bekommen.
Ob nun Bisphosphonate wie du, oder Antikörper wie das Xgeva, wird man sehen. Was aber absolut wahr ist und man jedem nur empfehlen kann, leider aber oft nicht gemacht wird ist die Tatsache, sich vor dem Start dieser Behandlungen dem Zahnarzt vorzustellen und nötige Sachen schnell machen zu lassen und dann erst mit diesen Medikamenten zu beginnen. P.S.: Dass Chemomedikamente die Knochen schädigt, kann man so nicht stehen lassen. Etwas sehr allgmein. Der Hauptteil der Patienten, die (klassische) Chemotherapien erhalten, erhalten keine dieser Medikamente. Benötigen Sie auch nicht. Und sind obendrein nicht zugelassen. |
#14
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AW: Bin neu hier
Hallo Onkogast,
vielleicht habe ich mich etwas ungenau oder zu allgemein ausgedrückt, bin ja schließlich kein Arzt. Aber dass Bisphosphonate nicht zugelassen sind, ist mir neu!!!??? Ibandronat und auch andere Medis dieser Art sind in Deutschland zugelassen und werden bei Knochenmetastasen eingesetzt, als Tablette auch bei Osteoporose. Oder habe ich in deinem Posting etwas falsch verstanden, was die Zulassung betrifft? LG Elisabeth |
#15
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AW: Bin neu hier
Hallo Elisabeth,
danke für deine lieben Worte! Mein Freund wurde Gott sei Dank VOR der Therapie zum Zahnarzt geschickt. In der Hinsicht waren die Ärzte sehr umsichtig. Bezüglich des Knochenabbaus bekommt er alle 4 Wochen Zolendronsäure. Seine Chemo- / Immuntherapie besteht aus Pembrolizumab, Pemetrexed und Carboplatin. Liebe Grüße Melanie Geändert von gitti2002 (23.04.2020 um 21:57 Uhr) |
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