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  #1  
Alt 02.11.2008, 10:52
Benutzerbild von Susanne123
Susanne123 Susanne123 ist offline
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Hallo,

mein Name ist Susanne (39 Jahre alt), verheiratet seit 90 zwei Jungs 17 und 10 Jahre alt. Ich bin 2005 an Brustkrebs erkrankt, Brusterhaltend operiert, 5 Chemos die 6. wollte und konnte ich nicht mehr, 30 Bestrahlungen, und seit fast drei Jahren Tamoxifin und Zoladex. Obwohl Zoladex bin ich hoffentlich bald los. Seitdem kein Rückfall und ich hoffe es bleibt auch so noch ein Weilchen.
Liebe Grüße an alle, Ihr habt mir schon so manches Mal geholfen.
Für mich der beste Stammtisch.
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  #2  
Alt 02.11.2008, 12:36
Benutzerbild von fohlenclaudi
fohlenclaudi fohlenclaudi ist offline
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Hallo!

Mein Name ist Claudia, ich werde in knapp zwei Wochen 30 :-) und ich komme aus Köln.

Im September 2006 wurde bei mir Brustkrebs festgestellt und ich hab mich durch 6 x TAC, Herceptin, Tamoxifen und Zoldadex gearbeitet. Leider alles ohne Erfolg - letzten Monat wurden (nachdem ich mit Rückenschmerzen zum Arzt gegangen bin) Knochen- und Lebermetas festgestellt - inoperabel und nicht mehr heilbar.

Diese Woche habe ich mit Bestrahlung sowie Xeloda und Tyverb angefangen. Bis jetzt komme ich allerdings überhaupt nicht damit klar - mir ist immer, im wahrsten Sinne des Wortes, speiübel. Ich hoffe es bessert sich bald...

Ich würde mich über Nachrichten und Berichte von Euch freuen. Besonders interessiert mich natürlich wie andere von Euch mit der gleichen Behandlung klar kommen.

Viele Grüße

Claudia
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  #3  
Alt 05.11.2008, 12:22
Bianka 74 Bianka 74 ist offline
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Erst einmal einen guten Moren,
Mein Name ist Bianka und ich komme aus Marl(NRW)
Bin 34 jahre alt. Habe eine Tochter die bereits 11 jahre alt ist .
Ich bin ende 2005 im November genau gesagt an Brustkrebs erkrankt.
Es war der 24 November als die Diagnose bekommen habe.Nun ja drei Jahre gehofft und wie es aussieht verloren.Haben am Montag jetzt erst den 3.November ein MRT gemacht und haben nun in der anderen Brust einen neuen Tumor entdeckt
2005 wurde mir schon die rechte Brust teil amputiert . Der arzt sagte es sieht diesmal schlimmer aus.Habe schon für morgen früh einen Termin zur Biopshie
Dann heist es wieder alles durchmachen ......
Chemo und strahlen wieder die Haare weg ..Brechen und jeden tag hoffen das ich es diesmal auch schaffe .Würde mich riesig freuen mit euch im Kontakt zu kommen lieben gruß eure Bianka
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  #4  
Alt 10.02.2009, 13:25
tungi tungi ist offline
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Hallo allseits,
Ich möchte mich auch gern bei Euch vorstellen: Ich heisse Tung, 45 Jahre alt, komme aus Vietnam, lebe zur Zeit in Bayern mit meiner Frau und 2 Kinder.In Ockt.2008 wurde bei meiner Frau BK festgestellt, in Nov dann 2 mal operiert(beim 2. Mal komplette Linke Brust weg). Ab 18.12.2008 in Chemotherapie:3xFEC,3xDOC. 35xStrahlung und dann AHT.Ich möchte sogern mit meiner Frau tauschen um ihr die ganze Elende abzunehmen doch es geht leider nicht.Wir sind schon 27 Jahre zusammen, in 2 Jahre werden wir unsere Silberne Hochzeit feiern. Gestern haben wir die 4. Chemo und meiner Frau gehts ziemlich schlecht. Ich hoffe dass es Morgen besser sein wird.
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  #5  
Alt 02.04.2009, 22:45
hallo.susi hallo.susi ist offline
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Huhu, ich bin Susi, verheiratet und habe 2 kleine Kinder (1 und 5 Jahre). Letzte Woche bin ich wegen so einem komischen knoten zum Fa, habe bis vor einigen wochen gestillt und dachte erst, es wäre eine verkapselte milchdrüse (hatte das schon), aber nein.... es ist krebs und nach der Biopsie steht fest, dass es für mich wahrscheinlich das volle Programm gibt....

Hatte heute meine Knochenszintigrafie und werde nächste Woche brusterhaltend operiert. Mir graut nicht so sehr vor der Op, eher vor der Ungewissheit, was alles noch auf mich zukommt und ob ich es überhaupt schaffe.... erst seit heute früh will ich kämpfen, vorher war es mir egal.

Habe hier schon einiges gelesen und werde sicher auch einige Fragen stellen, bin froh eurer Forum gefunden zu haben.

Momentan beschäftigt mich am meißten die Frage, wie ich es meinen Kindern sage, alles andere kann ich mit dem Arzt besprechen und auch den meißten habe ich es einfach so ins gesicht gesagt. Vielleicht finde ich hier noch einen beitrag dazu.

LG susi
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  #6  
Alt 08.05.2009, 13:53
Benutzerbild von flockifloeckchen
flockifloeckchen flockifloeckchen ist offline
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Hallo,

ich bin 31 Jahre alt und habe vor 2 Wochen die Diagnose Brustkrebs bekommen. Letzte Woche wurde mir der Tumor vollständig entfernt.

Heute hatte ich ein Gespräch im Krankenhaus, sie empfehlen mir eine Chemotherapie FEC-DOC und Strahlentherapie.

TNM:
(pT2(2,5cm.), pNo(0/4, davon 0/1sn), pl0, M0, G3, RO(knapp) ER schwach pos. (30-40%, IRS 2), PR schwach pos (1-2%, IRS 3) HER-2.neu neg.

Kann mir einer was zu den o.a. Werten sagen? Was kommt jetzt auf mich zu auch in Bezug auf die Chemo?

Ich habe eine kleine Tochter, sie wird ende Mai 2 Jahre alt. Ich weiß auch das ich jetzt für die kleine Stark sein muss!!!!!

Liebe Grüße
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  #7  
Alt 08.05.2009, 14:53
Benutzerbild von annao
annao annao ist offline
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Hallo,
wollte mich auch mal vorstellen, nachdem ich schon seit einiger Zeit hier mitlese.
Ich heiße Anna, bin 25 Jahre und habe Brustkrebs. Mittlerweile habe ich meine 5. Chemo hinter mir. Es fehlen mir noch 3 - also noch 6! Wochen, dann hab ich es geschafft. Die Nebenwirkungen der Therapie halten sich ein Glück in Grenzen, aber so langsam hab ich keine Lust mehr. Das könnt ihr wahrscheinlich verstehen. Der psychische Druck ist einfach enorm.
Erst nach der letzten Chemo werde ich operiert und danach 5 Jahre Hormontherapie. Wie das alles genau ablaufen soll, weiß ich aber noch nicht. - immer schön eins nach dem anderen.
Ich wünsche euch alles Gute. Gebt die Hoffnung nicht auf!
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  #8  
Alt 04.05.2009, 07:27
orchidee42 orchidee42 ist offline
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Hallo nun stell ich mich auch mal vor .... ich bin 42 jahre alt und seit letzen Dienstag hier angemeldet ... ich war bei der normalen Routine untersuchung beim Frauenarzt und als die dann die Brust abgetastet hat blieb sie immer wieder an meiner rechten Brust hängen ... guckte etwas doof und meinte da is ein Knoten ... gab mir dann ne überweisung zur Mamo ....sagte Tschuss und weg war sie... da stand ich nu ...mit einem doofen Blick kann ich mir vorstellen ... der Termin den ich an der Rezeption bekam war der 13. 5 den nahm ich dann auch erst mal ... weil denken konnt ich nich wirklich ...einen Tag drauf wurde dann überraschend die OP meiner grossen Tochter auf den 13.5 verlegt und ich musste anrufen das ich nen Termin eher bekomme...ja das is nu der 6.5. ... und jetzt sterb ich fast vor angst....obwohl ich weiss das es viele gründe haben kann....1. stand ich kurz vor meiner Regel... 2. hatte ich 6.5kg abgenommen ( also fettgewebe an der brust is auch geschwunden ) 3. öhm naja vielleicht Krebs..da ich scho immer zur Risikogruppe gehöre und es nich meine erste Mamo sein wird...naja mal abwarten .... dann bin ich noch angehörige ... den der Krebs begleitet meine familie schon immer ... mein Opa meine Oma meine Schwester meine Schwägerin und jetzt meine grosscousine ja und vielleicht ich .....lese in dem Forum nu scho seit einer Woche und freu mich über die guten Dinge die ich hier lese und die schlechten Nachrichten machen mich betroffen ohne Ende ...weil so viel junge Menschen auch dabei sind. ( sorry mit dem tippen hab ich das nich so
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  #9  
Alt 15.06.2009, 17:37
ilojulina ilojulina ist offline
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Hallo an alle,

ich heiße Ilona bin 46, single und habe 2 Söhne 26 und 8 Jahre,
bin neu hier, am Mi. 17.06.09 ist meine erste Chemo 6x FEC.

vld Ilo

Geändert von ilojulina (15.06.2009 um 18:02 Uhr)
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  #10  
Alt 15.06.2009, 20:15
Benutzerbild von anja1966
anja1966 anja1966 ist offline
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Hallo an Alle!
Nachdem ich nun schon lange stille Leserin hier im Forum bin, möchte ich mich doch nun endlich einmal vorstellen...
Ich bin 42 Jahre alt, verheiratet und habe eine Tochter (7).
Die Diagnose Brustkrebs bekam ich am 05.06.2007.
Es folgten zwei Ops, 6 X Chemo (FEC + Paclitaxel), 36 Bestrahlungen und nun die AHT mit Tamoxif. und Zoooladex.
Da ich einen sehr netten Onkologen habe bekomme ich seit November 08 adjuvant Zometaaaa halbjährlich.
Im September letzten Jahres habe ich den Defekt an der operierten Brust durch ein Implantat ausgleichen und die Gegenseite angleichen lassen.
Alles in allem geht es mir gut (bis auf die ollen Nebenwirkungen der AHT) und ich gedenke meine kleine Maus aufwachsen zu sehen und irgenwann meine Enkelkinder auf den Knien zu schaukeln!

Viele Grüße
Anja
__________________________________________________ _____________
ED 05.06.07: invasives lobuläres Mamma-Ca, bifokal
T2 N1a Mo G2 L0 V0 R0
Östrogen Rezeptor IRS 9 / Progesteron-Rezeptor IRS 12
HER-2/neu 1+
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  #11  
Alt 27.06.2009, 21:49
Bettina40 Bettina40 ist offline
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Auch ich möchte mich vorstellen.
Nach einer langen Arzt- und Diagnose-Irrfahrt (aufgrund meines Stillens - 20 Monate- wurde der Lymphknoten in der Axilla immer als harmlos eingestuft) von "kein Krebs lt. PET-CT" über "Fibrolipom" laut Feinnadelbiopsie, bis zum Triple-Neg. G3 CA, wurde ein lobulär-invasives Ca operiert. Leider waren bereits 7 LK befallen, so daß ich das ETC-Schema dosisintensiviert und im 2 Wochen-Intervall bekomme. Beginn: 16.7. Vorher lasse ich mich noch homöopathisch behandeln.
Ich suche Informationen zu diesem Protokoll und Erfahrungsberichte.

Ich bin 40 Jahre alt, verheiratet und Mutter eines 21-Monate alten Sohnes.
Meine OP war brusterhaltend, obwohl ich mich derzeit frage, ob eine Ablatio nicht ästhetischer gewesen wäre.

Froh bin ich, dieses Forum gefunden zu haben.
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  #12  
Alt 28.06.2009, 19:37
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bluestone bluestone ist offline
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Hallo,
bin 42 Jahre,verh. 2Kids - die fast erwachsen sind,bin Floristin.
Ich hatte meine Diagnose Bk im 12/2001.
Rechte Brust abgen.,Lymphknoten 5/25 befallen.erst Op,Chemo,Bestrahl.,Chemo.
alles so gut wie möglich überstanden!

Grüße an alle und viel Kraft
bluestone
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  #13  
Alt 30.06.2009, 02:23
papillon papillon ist offline
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Möchte mich vorstellen.

Kurz vor Weihnachten 2008 hatte ich ein Problem. Eine „Beule“ auf meinem Kopf. Mein Hausarzt meinte, dass ich mich gestoßen haben könne, oder dieses Ding schon länger da sein, was ich nicht bemerkt hätte *kopfschüttel*.
Im Januar machte er einen Ultraschall, stellte fest, dass dort eine Art „Fistel“ sei, die Flüssigkeit enthält. Kein Handlungsbedarf…. Wortlaut: „würde ich meiner eigenen Mutter empfehlen“!
Wochen später meinte er, auf meinen massiven Einspruch, dass er mich zu einem HNO Arzt schicken wolle. Der stellte fest, dass die Beule in keiner Form mit den oberen Stirnhöhlen in Verbindung zu bringen seien. Der HNO verwies mich an einen Chirurg, die Diagnose lautete „Grützbeutel“ und sollte entfernt werden. Grützbeutel sehen anders aus. Meine Beule lag, und liegt, fest auf dem Schädel, ließ sich weder schieben noch bewegen, oder nässte.
Das CT gab Hinweise auf Tumore.

Vermutlich wurde das Geschehen im Körper verdeckt, weil ich an Morbus Crohn leide, und schon lange Morphium nehme. Selbst Wortfindungsstörungen wurden verharmlost. Der ständig erhöhte CRP-Wert wurde auch nicht beachtet, und der CED (Chronische entzündliche Darmerkrankung) zugeschrieben. Der Internist "meines Vertrauens" ist viel zu spät auf die von mir geäußerten Schwierigkeiten eingegangen. Aber das ist unerheblich. Alles Vergangene ist nicht mehr zu ändern.

Am 31. 03. 09 sprach ich wegen eines Beratungsgespräches in einem Krankenhaus vor. Ich kam nicht mehr nach hause. Sie behielten mich gleich da, und die Hiobsbotschaften wurden Tag für Tag gespenstischer. Am 18. 04. 09 wurde ich aus dem Krankenhaus entlassen, und eine palliative (dieses Wort brach mir fast den Verstand, und quält mich) Chemotherapie ambulant begonnen. Bisher erhielt ich 3 jeweils 105 mg. Doxo lipas., und 4 X 4mg Zometa im Abstand von 3 Wochen.
Die Erstdiagnose habe ich meiner Signatur beigefügt.

Ich werde bald 57 Jahre alt. Bin seit 35 Jahren verheiratet, habe eine liebevolle, tolle Tochter, einen Schwiegersohn, und einen heißgeliebten Enkel (5), und will möglichst lange überleben um vielleicht noch einmal Oma zu werden, und mich an unserer neuen, gerade mit viel Eigenleistung kernsanierten, als Alterssitz gedachten Wohnung erfreuen, und reisen – halt die Ernte eines langen Arbeitslebens einfahren.

Mir geht es nicht gut. Vor allem die Schmerzen im Beckenbereich (vor allem beim Sitzen) sind kaum auszuhalten. Hoffentlich wird das durch weitere Gaben von Zometa besser.

Wie bei meinem Morbus Crohn will ich alles verstehen, was der Krebs mit mir macht. Ich kann nur gegen etwas kämpfen, von dem ich weiß wie es „tickt“.

Ich würde mich über einen regen Austausch mit „Leidensgenossinnen“ freuen, ich habe so viele Fragen. Darum habe ich mich hier angemeldet.
Ich stelle gerade fest, wie gut es mir tut, das Geschehene in Worte zu fassen, und zu ordnen.

Keine Angst, meine Beiträge werden nicht immer so lang sein.
__________________
Liebe Grüsse vom papillon


Erstdiagnose April 09: mäßig diffenenzierten invasiv-duktales Mammakarzinom pTx, G2, Rx-hormonrezeptorpositv, mutiple ossäre Metastasierung Schädelkalotte, Rippenthorax u. Becken, Verdacht auf Lungenmetastase
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  #14  
Alt 23.03.2009, 12:36
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ängel ängel ist offline
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Hallo, bin auch ganz neu im Forum, seit heute.
Ich bin Juni 07 an BK erkrankt, im okt. 07 brusterhaltend operiert, T 2,5cm, Grad III, aggressiv, triple-negativ, 2 Wächster-Lympfknoten waren negativ. Im Dez., kurz vor Beginn der Chemo, habe ich dann einen Knoten entdeckt unterm Arm. OP von 13 Lymphknoten, davon 1 mit 2,5 cm mit Krebs befallen. Im Feb.08 Beginn von 4xEC und 4X Taxotere. Anschliessend 25 mal Bestrahlung, bis August 08. Dann war ich fertig behandelt und seit dem dreht sich bei mir auch alles um Krebs. Wohne in Schweden mit meiner Fam., ein Mann. zwei Kinder, ein Hund und zwei Katzen. Hatte einen tollen, leider befristeten Jobb bei der Bank und bin nun arbeitslos. Auf der einen Seite blöd: kein Geld, keine Abwechslung. Auf der anderen Seite weiss ich gar nicht ob ich einen 100% Jobb schaffe. Sehr müde und k.o., wenn ich mal was tue. Meine Kinder sind 21 und 18 und wohnen schon nicht mehr hier. Ich geniesse einfach die Ruhe, die Spaziergänge mit dem Hund und den Garten, de bald wieder kommt.
Ich glaube das wars. Nur zum Schluss vielleicht. sehe in jedem Piecks eine Metastase oder Rezidiv. Ist leider so.
Bin froh, euch gefunden zu haben. Hatte es schon voriges Jahr versucht, aber nicht reingekommen.
Ach ja, ich habe voriges Jahr ganz gross meinen 50. Geb. gefeiert.
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  #15  
Alt 24.03.2009, 22:21
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zumsel zumsel ist offline
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Hallo ihr Lieben,
mich hat es im Mai 2006 erwischt da bekam ich die Diagnose Brustkrebs.
War selbstständig und hatte ein kleines Transportunternehmen zu leiten. Den Knoten ist mir beim Duschen aufgefallen. Konnte es lange nicht verstehen wrum gerade ich... Bin immer zur Krebsvorsorge gegangen! Aber dann habe ich die niederschmetternde Nachricht bekommen zuerst fiel alles in mir wie ein Kartenhaus um - war total verzweifelt denn ich wußte nicht wie es weiter gehen soll. Man hat mich dann Brusterhaltend operiert habe 14 Chemos hinter mich gebracht und dann noch 33 Bestrahlungen.Es war der schlimmste Weg in meinem Leben. Aber ich habe es geschafft! Mein Geschäft habe ich letztes Jahr abgegeben ich nun genieße jetzt erstmal mein Leben ohne Stress tue nur noch was mir gut tut!
Meine Beziehung ging zwar in die Brüche aber ich habe Freunde die wirklich noch Freunde sind. Und vor allem meine Familie die fest hinter mir steht und das ist für mich sehr wichtig!!!
Ich wünsche allen Betroffenen in diesem Forum viel Kraft!!!
zumsel
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