![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Mawie,
kopf hoch, es gibt immer einen Weg. Schau mal hier rein http://www.medizin-forum.de/phpbb/vi...chenmetastasen http://www.medizin-forum.de/phpbb/vi...chenmetastasen http://www.medizin-forum.de/phpbb/vi...chenmetastasen Ansonsten nutze hier oder in dem anderen Forum einmal die Suchfunktion. LG holyisland |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Mawie
es lohnt sich immer zu kämpfen. Mit sicherheit lässt sich auch was für Dich finden. Nicht den Kopf hängen lassen. ![]() ![]() ![]() ![]() Liebe Grüße Elke |
#3
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Mawie,
was Gudrun sagt ist richtig. Allein ein hoher Tumormarker sagt nicht viel aus. Der Marker verändert sich auch bei anderen Krankheitszeichen, daher soll er nicht verlässlig sein. Kopf hoch, versuche positiv zu denken. Ich weiß, Frau hat gut reden. Aber es ist ganz wichtig das du dich nicht aufgibst!!! ![]() ![]() Rede dir deinen Schmerz von der Seele, das gibt auch wieder Auftrieb. Lass dich ganz herzlich umarmen. Du schaffst das!!! ![]() Lieben Gruß Manuela
__________________
Carpe Diem! Ich kann, weil ich will, was ich muss! Immanuel Kant |
#4
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Elke
war nett gestern Abend. Freue mich auf weitere Treffen. Gruß Manuela ![]() ![]()
__________________
Carpe Diem! Ich kann, weil ich will, was ich muss! Immanuel Kant |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hi Marion,
lass dich mal ganz feste von mir in den Arm nehmen, hab es eben erst gelesen, weil ich heute selbst wieder zur Nachsorge war. Ruf mich einfach mal an, wenn du reden möchtest, o.k Du weißt ich bin für Dich da. Und gib bitte die Hoffnung nicht auf, den gerade mit Faslodex wurden ja gute Erfolge mit erziehlt, aber das kann halt eben zwischen 4 und 6 Monate dauern bis es anschlägt. Ich drück dich nochmal ganz feste! Ganz liebe Grüße Petra |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Marwie,
fühle dich erstmal ganz lieb in den Arm genommen!!!! Mitte Aug.war ich wie du,eine Welt ist für mich zusammen gebrochen.Ich habe erfahren,das ich Hirnmetastasen habe. Ich habe hier auch nach gefragt.es waren einige da die mich durch ihr zuspruch wieder aufgerichtet haben.Verliere nie den Mut zukämpfen,es lohnt sich immer!!!!!!Das mit den Tumormkern muß nicht so schlimm sein, immer erst mit dem Arzt sprechen und erklären lassen!!!! Köpf hoch Marwie,es wird nicht alles so heiß gegessen wie es gekocht wird!!!! Ganz liebe Grüße Sabine1 |
#7
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Mawie,
leider komme ich jetzt erst dazu auf Deinen Eintrag zu antworten. Zuallererst möchte ich Dich auch ganz fest in den Arm nehmen und reiche Dir eine Riesenladung Taschentücher. Weine ruhig. Mir hilft das jedenfall immer. So richtig heulen und danach gings mir dann immer besser. Vielleicht sieht die Welt heute morgen schon etwas besser aus.Ich würde es Dir auf jedenfall wünschen. So und jetzt zu dem Wort "hoffnungslos". Ich habe dieses Wort aus meinem Wortschatz gestrichen. Es gibt kein hoffnungslos. Ich meine wenn ich sage alles ist hoffnungslos,dann überlasse ich doch dieser Sch..krankheit das Feld und das wäre ja noch schöner.Sieh mal.es gibt noch soviele Dinge auf der Welt die Du unbedingt noch erleben musst und mit Sicherheit auch wirst. Weißt Du ich habe ja "nur"Knochenmetas und die Chemo die ich letztes Jahr bekommen habe,hat gar nicht den gewünschten Erfolg gebracht.Also gabs dann dieses Jahr die nächste.Und was soll ich Dir sagen DIE hat gewirkt. Meine Tumormarker sind wieder im Normalbereich und auch schon scheint alles in Ordnung zu sein.Aber ich habe nie die Hoffnung aufgegeben ,obwohl ich manchmal am liebsten auch alles hinschmeißen wollte.Ich war oft einfach nur genervt. So und jetzt wünsche ich Dir ganz viel Kraft. Lass den Kopf nicht hängen,es geht Dir bestimmt bald wieder besser. Liebe Grüsse Elli |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|