auf einmal ist alles anders....

[dayo]

ich kann mich gar nicht genug fuer eure herzliche anteilnahme bedanken....

morgen mittag hole ich meine 'kleine' wieder nach hause....es ging ihr heute wiedermal 'weniger gut', was die ansprechbarkeit anging, ich musste sie auch wieder fuettern....die onkologin war der meinung, dass ich mit dem cortison auf 'hochdosis' (120 mg solupred), zu hause weitermachen soll, es ginge ihr doch 'ganz gut' damit;

das hat einerseits wohl seine berechtigung, andererseits ist heute abend erstmals bei ihr ein blutzuckerwert von 240 festgestellt worden.....das cortison schlaegt voll zu, davor hatte ich immer bedenken...ich werde ihr jetzt wohl auch noch mehrmals am tag die fingerkuppen aufstechen muessen, damit ich die hoehe der glycaemie testen kann, um die insulinmenge berechnen zu koennen, die ich ihr dann spritzen muss !!

es bleibt uns wohl keine andere wahl.... das wichtigste ist aber, dass wir ab morgen wieder 'zusammen' und 'zu hause' sind....

seid lieb gegruesst, alle zusammen.....danke, dass es euch gibt

dayo

[dayo]

der nuechtern-wert des blutzuckers war heute morgen bei 92, was mich positiv ueberrascht hatte ....vielleicht wird uns die ganze zucker-problematik doch noch erspart, schoen waers ja......

meine 'kleine' ist endlich wieder 'zu hause'......da kommt freude auf....!!! wir koennen uns wieder jederzeit druecken, haetscheln, etc....einfach den gefuehlen freien lauf lassen, ohne dass uns einer zusieht, ohne dass einer stoert....!!

das heisst aber leider auch, dass die aerzte die behandlungen, bis auf die schmerztherapie abgebrochen haben.....

die stationsaerztin meinte heute im gegensatz zu unserer onkologin, dass wir mit 80 mg solupred weitermachen sollten und nicht mit 120 mg.....ich wuerde eher, (bauch), der stationsaerztin zustimmen....

meine kleine war heute sehr muede, genoss aber das krankenbett zu hause vor dem fernseher....morgen wollen wir testen, ob sie noch aufstehen kann, was nach den fast zwei kh-wochen im liegen nicht so selbstverstaendlich ist....

sie fragt mich laufend, wann wir wieder zum fruehstueck ans meer fahren ....das 'wetter' wuerde morgen mitspielen....vielleicht schaffen wir das morgen....'niemals nachlassen' ... es waere zu schoen, wenn es nochmal klappen koennte!

ich gruess euch, dayo

[Gaby]

Hallo Dayo,

ich drücke alle Daumen und wünsche euch von ganzem Herzen, dass ihr das Frühstück am Meer geniessen könnt. Deine Kleine ist eine ganz Grosse, sie hat einen starken Willen und sie WILL ans Meer ..
Verlass dich weiterhin auf dein Bauchgefühl, es sagt dir, was richtig ist.
Ich wünsche Euch eine schöne kuschelige Zeit daheim ohne Störungen.
Lieben Gruss
Gaby

[Dagi]

Ich schließe mich Gabys Worten an!
Genießt ,kuschelt, und geht an Meer! Ich drücke euch die Daumen dazu. Dagi

[dayo]

liebe dagi,

ich habe erst heute gemerkt, wie toll die 'laetzchen' sind, die du uns geschickt hast...ich wusste nicht einmal, dass es sowas gibt.....mit auffang-taeschchen....einfach toll.....nochmals vielen lieben dank !!!!

ich drueck dich ganz, ganz feste.....und nochmals vielen dank dafuer ...

sei ganz, ganz lieb gegruesst, dayo

[Dagi]

Lieber dayo ,ich hoffe ihr hattet ein annehmbares Wochenende.

Ich werde die nächste Zeit zu Günters ehemaligen Onkologen ins Krankenhaus gehen und versuchen für deine kleine nochmals solche Lätzchen zu bekommen. Ich denke das das klappt.
Sonst gibts die eine oder andere Lösung... Ich freue mich so,dass ich euch mit meinen bescheidenen Mitteln etwas gutes tun kann.

In medizinischer Sicht bist du ein Profi,da kann ich nichts mehr helfen. Du bist schon ein Phänomen,wie gut du jetzt informiert bist! Da komme ich nicht mehr mit.....
Alle Achtung was du auf die Beine stellst...... Dagi

[Scottie]

Hallo, Dayo!
Ich verfolge das Wohl und Leid Deiner Kleinen und Dir schon seit einigen Wochen und fühle immer sehr mit Dir. Ich schreibe eigentlich gerade als Angehörige im Hautkrebs-Forum.
Wollte Dir nur mal sagen, wie toll ich es finde, wie Du Dich um Deine Kleine kümmerst. Du hast echt meine tiefste Bewunderung. Jeder, dem es schlecht geht, könnte sich glücklich schätzen, wenn er Dich an seiner Seite hätte.
Ich wünsche Euch noch viele schöne Tage, gemeinsame Frühstücke, Sonnenauf- und untergänge und Gemeinsamkeiten, die Ihr genießen könnt.
Ich bin übrigens selbst Ärztin und wollte Dir auch noch zu Deiner Aktion mit den Aushängen im Krankenhaus gratulieren. Diese Aktion werde ich sicher immer im Gedächtnis behalten!!! Hoffentlich habe ich auch soviel Mut wie Du, wenn ich ihn mal brauche.

Liebe Grüße,
Uta

[dayo]

hallo ihr lieben,

was versteht man bitte 'genau' unter einer 'dekubitusmatratze' ??? ist das allgemein eine matratze gegen das wundliegen, also auch eine aus speziellem schaumstoff, oder ist das die mit kompressor und luftkammern....wobei es da bei uns auch wieder zwei verschiedene gibt....

eine matratze ist mit luftkammern (mit kompressor) 'und' schaumstoff kombiniert, die andere ist 'nur' eine matratzenauflage mit zwei sich abwechselnden druckluft-systemen, auch wieder ueber einen kompressor.....

ich habe aber auch gehoert, dass diese matratze bei hirntumor nicht angebracht waere....wie treffe ich jetzt die richtige entscheidung???

ich waere euch wiedermal sehr dankbar fuer eure hilfe !!

seid lieb gegruesst, dayo

[Estelle]

Hallo Dayo,

ich würde mich FÜR eine Matratze entscheiden,ich kann mir nur schwer vorstellen wie schmerzhaft Dekubitus ist und ich würde alles dafür tun das es nicht mehr wunde stellen gibt. Im Krankenhaus, in dem ich Praktikum gemacht habe waren die meisten mit Luftkammern und einem Kompressor.

Vielleicht kommt ja nochmal eine Zeit wo deine Kleine ein bisschen mehr aufstehen kann,wer weiss das schon...aber auf so eine Matratze würde ich nicht verzichten.

Liebe Grüße
Estelle