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#1
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Hi...
bei meiner Ma hätte die Fachklinik in Coswig gaholfen, wenn es nicht so weit fortgeschritten gewesen wäre. Sollten bei Dir Metas auftauchen, gibt es dort per Laser die Möglichkeit, die Metas entfernen zu lassen...sie können bisher bis zu 125 Stk. entfernen. Sollten beide Lungenflügel befallen sein, machen sie erst den einen, nach vier Wochen den anderen. Ich drücke Dir die Daumen, dass nix ist!!! |
#2
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Hallo, Ihr Lieben!
![]() @Vanilla: danke und auch für dich alles Gute! ![]() @Mella: Danke für den Tipp mit dem Laser, habe jetzt gelesen, dass sie das in der Klinik, in der die Narkose-Broncho gemacht wird, auch machen. Liebe Grüße, ![]() Mice |
#3
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Hallo Micele,
meine Daumen sind am Freitag ganz doll gedrückt für Deine Untersuchung, verbunden mit der Hoffnung und dem Wunsch, daß alles frei von Metas sein möge!!! Hallo Vanilla, habe lange nichts mehr von Dir gelesen, wie es Dir geht? Bist Du mit allen Behandlungen, bis auf die AHT, durch? Ich hoffe, es geht Dir wieder besser, ja? Alles Liebe und Gute für Euch beide und natürlich auch allen anderen hier, wünscht Euch Leni |
#4
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Liebe Leni,
lieb von dir, dass du fragst. Ich quäl mich noch immer durch die Chemo, morgen ist meine 9. Aber das Dutzend ist bald voll und dann mach ich den ersten großen roten Haken! ![]() Bestrahlt wird auch noch, denke, dass ich so im April fertig bin. Also pünktlich zum Frühlingsanfang werden auf meinem Glätzchen hoffentlich die versprochenen Locken sprießen! ![]() Liebe Grüße Vanilla |
#5
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Hi Vanilla,
und wie die sprießen werden, die Locken!!!!! Ich drück Dich mal ganz doll und wünsche Dir weiterhin die Kraft, die restlichen Chemos auch noch gut durchzustehen, die Bestrahlungen sind bei weitem nicht mehr so schlimm, wirst sehen!!! Ich hab mich allerdings bei Chemos (hatte allerdings auch nur 4!) und Bestrahlungen "saugut" gefühlt. Also für den Rest auch noch alles Liebe und Gute und melde Dich wieder mal hier, ja? Daumen sind gedrückt für Dich und alles, denen es nicht so gut geht! Knuddelgrüße von Leni |
#6
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hallo mice,
auch ich wünsche dir alles gute, vor allem ein gutes ergebnis. ich habe auch etwas angst, ich muss montag in einer woche zur bronchoskopie die bei mir ambulant durchgeführt werden soll. hatte im oktober eine starke erkärung die nicht besser wurde, im dezember wurde dann eine lungenentzündug festgestellt, seitdem nehme ich antibiotika, aber noch keine grosse besserung. ein ct wurde gemacht, man konnte aber keine metastasen sehen ..... der lungenfacharzt sagte ich solle auf jeden fall zur abklärung eine bronchoskopie machen lassen. eine vollnarkose werde ich wohl nicht bekommen. ich muss mir ein taxi ins krankenhaus nehmen - cirka 35 km von mir entfernt -. soll ich das taxi warten lassen ? oder dauert es länger? ist die untersuchung sehr unangenehm ? wie lange hat es bei dir gedauert? würde mich freuen von dir zu hören. liebe grüsse chica |
#7
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Hallo Chica,
![]() hört sich ja alles ganz ähnlich an wie bei mir! Die zweite Bronchoskopie wurde bei mir in Vollnarkose gemacht, weil ich mich bei der ersten trotz erhöhter Dosis Dormicum noch gewehrt habe. Ich bin aber auch extrem empfindlich im Rachen, muss schon würgen, wenn beim Zahnarzt mal ein Abdruck gemacht wird. ![]() Wenn du keine Narkose bekommst dauert es nicht soooo lange, aber ich glaube nicht, dass du das Taxi warten lassen solltest. Ich hatte nach der ersten Broncho noch ein Gespräch mit dem Doc, das hat natürlich auch noch gedauert. Frag am besten mal in der Praxis nach, die können dir das beantworten. Dieses Mal habe ich eine dicke Lippe und huste ziemlich oft, das hatte ich nach der ersten Broncho nicht. Ich futtere jetzt Babypamps, bis es besser ist. Ich denke aber nicht, dass das immer so ist. Außerdem hat der Arzt auch gleich noch in den Magen geguckt, weil ich seit Jahren unter Reflux leide und darum ohnehin mal wieder eine Magenspiegelung gemacht werden sollte. Ich hatte also gleich das doppelte Vergnügen und darum jetzt wohl auch mehr Probleme. ![]() Ich drücke dir die Daumen, dass du auch ein gute Ergebnis bekommst!! ![]() Liebe Grüße ![]() Mice |
#8
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Liebe Mice,
ich hoffe, Dein CT von heute ist GUT ausgefallen ???!!! Schreib doch mal eben, ich denke mal, dass auch viele andere Dir heute viel Glück gewünscht haben und ein gutes Ergebnis. Ich jedenfalls habe immer wieder an Dich denken müssen heute.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#9
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Hallo Monika und alle anderen,
![]() das Endergebnis habe ich noch nicht, der Radiologe wollte in Ruhe nochmal die neuen mit den alten Bildern vergleichen. Auf den ersten Blick hat er wieder nichts Schlimmes gesehen, der Lymphknoten im Lungenbereich ist scheinbar immer noch da - klar, ich habe ja auch noch die Entzündung. Morgen kriege ich wahrscheinlich den Bericht. Die Tumormarker sind beide weiter gestiegen, wie ich auch heute erfahren habe. Zum Lungen-Doc in dem KH gehe ich definitiv nicht mehr, ich musste mir ja dort den "Laufzettel" für das CT abholen und war von der Organisation mal wieder "begeistert"! Werde mir also einen niedergelassenen Lungenfacharzt suchen, mit dem ich alles Weitere besprechen kann. Die Radiologin war von dem Vorschlag, je nach Befund alle 3 Monate mit CT zu kontrollieren, weniger begeistert wegen der Strahlenbelastung. Wenn ich ihr erzählt hätte, was für Strahlen ich durch Untersuchungen und Strahlentherapien schon abbekommen habe, hätte sie wahrscheinlich nicht mal dieses CT gemacht ![]() ![]() Von meinem Krebs wusste sie aber aus der Akte. Fragt sich, was das kleinere Übel ist: Jetzt Metas vielleicht erst spät zu entdecken oder später ein höheres Risiko zu haben, z.B. Leukämie zu bekommen. Zur Kontrolle von suspekten Lymphknoten hat sie mir zum MRT geraten, aber die Lunge läßt sich damit nicht so gut darstellen. Durch die Arbeit an der neuen Homepage war ich so gut abgelenkt, dass ich dieses Mal keinen Bammel vor der Untersuchung bzw. dem Ergebnis hatte. Jetzt ist die Page fertig und ich muss mir eine neue Beschäftigungstherapie suchen ![]() ![]() @Ortrud: Melde dich doch bitte mal, wie es dir geht!!! Ich wünsche allen noch einen schönen Abend und melde mich, wenn ich das Endergebnis habe und weiß, wie es weiter geht! Liebe Grüße und danke fürs Daumendrücken, ![]() ![]() Mice |
#10
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Hallo,
habe vorhin den Bericht bekommen und dann versucht, jemanden zu finden, der ihn mir erklärt...ohne wirklichen Erfolg... ![]() Die Lunge sieht unverändert aus, dafür hat der Radiologe einen "im Vergleich zur Voruntersuchung progrendienten Perikarderguss in einer maximalen Tiefenausdehnung von 0,9 cm" gefunden. Was soll denn das nun wieder? Was das ist, habe ich durch googeln schon rausgekriegt, nämlich Flüssigkeit im Herzbeutel, welche Ursache das hat und welche Konsequenzen, weiß ich nicht. Morgen kann ich mit meinem Kardiologen telefonieren, die letzte Kontrolle mit Ultraschall war aber erst vor einer Woche ohne Befund. Am 8.3. habe ich einen Termin bei einem anderen Lungenfacharzt, den mein Bruder mir als sehr gut empfohlen hat. Freitag muss ich ja ohnehin in die MHH wegen Herceptin, da werde ich die Onkologin befragen. Ich bin sauer ![]() ![]() ![]() Meine Mutter ist seit Sonntag auch wieder im Krankenhaus, ihr Blutdruck spielt mal wieder oder immer noch verrückt. Sonntag hatte sie 241 zu 112...... Jetzt checken sie sie durch und versuchen, den Blutdruck in den Griff zu kriegen, was bei ihr nicht so leicht wird, weil sie auf Medikament oft überreagiert. Soweit die News von mir. Liebe Grüße, Mice |
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